Дар адабиёт нишон медиҳад, ки тақрибан аз се як ҳиссаи беморони гирифтори депрессия ба табобати ибтидоӣ ноил намешаванд ва эҳтимолияти нокифоягӣ бо шумораи табибон ба назар гирифта мешавад. Таъмини бефаъолиятии терапевт барои оқибатҳои назаррас барои хароҷоти инфиродӣ ва ҷамъиятӣ, аз ҷумла мушкилоти давомдор ва некӯаҳволии камбағалӣ, хатари худкушӣ, талафоти маҳсулнокӣ ва сарчашмаи нигаҳдории тандурустӣ. Дар адабиёти васеъ дар депрессия шумораи зиёди биомарерон бо имконияти беҳтар кардани табобат барои одамони депрессия нишон дода шудааст. Илова бар ин, нейрофизминаторҳо ва нишонаҳои нейрогиногенӣ, ки дар тӯли даҳсолаҳо таҳсили васеъ ба омӯзиши васеъ дода шудаанд, инъикосҳои охирин аксуламали илтиҳоб (ва умуман системаи эмотсионалӣ умуман), омилҳои метоболикӣ ва афзоиши аҳамияти муҳим дар депрессия мебошанд. Бо вуҷуди ин, далелҳои муқоисавии баръакс нишон медиҳанд, ки як қатор мушкилоте, ки пеш аз таҳқиқи биомарер истифода мешаванд, барои беҳтар намудани идоракунӣ ва ғамхории одамоне, ки депрессия доранд, истифода мешаванд. Бинобар сабаби мураккабии системаҳои биологӣ, санҷиши ҳамаҷонибаи тамғаҳои фарогир дар намунаҳои бузург дар ошкор намудани ҳамкории байни ҷомеаҳои биологӣ ва психологӣ дар байни шахсони манфиатдор муфид мебошанд. Беҳтарсозии андозагирии параметрҳои неоробиологӣ ва тадбирҳои клиникии депрессия эҳтимолияти фаҳмиши бештарро дорад. Ин баррасӣ ҳамчунин аҳамияти баррасии омилҳои эҳтимолияти тағйирёбанда (масалан, беморӣ, синну сол, шинохт ва доруворӣ) дар ҷамъоварии фаҳмиши мутобиқати биологии депрессия ва механизмҳои муқовимати мутақобила таъкид мекунад. Эҳтимол, баъзе ишораҳо барои пешгӯи кардани муолиҷаи муолиҷа ва муқовимат ба табобати махсус дар зергурӯҳҳои беморон нишон медиҳанд, ва ҳамзамон ҳамаҷонибаи маълумоти биологӣ ва психологӣ метавонад қобилияти ба назар гирифтани онҳое, ки дар хавфи ноил шудан ба натиҷаҳои табиии камбизоатӣ муайян мекунанд, беҳтар карда шаванд. Ташкили пармакунии биометрӣ барои баланд бардоштани дақиқӣ ва пешгӯиҳои ташхис, инчунин барои табобати табобат дар марҳилаи ибтидоии бемории депрессив ва таҳияи мақсадҳои табобати реактивии реактивӣ таъсир мерасонад. Ин таъсирот ба зергурӯҳҳои беморони депрессия табдил меёбанд. Роҳҳо ба ин имкониятҳо, стратегияҳои охирини таҳқиқотро барои пайваст кардани синдрезҳои клиникӣ ба унсурҳои аслии ҳуҷайраҳои невобиологӣ пурра пайгирӣ мекунанд. 6 Ғайр аз кам кардани ҳардуяш, ин метавонад ба тағйироти баробарии байни ҷисмонӣ ва солимии равонӣ мусоидат кунад. Маълум аст, ки ҳарчанд хеле кор зарур аст, таъсиси муносибати байни биомарказҳо ва ихтилоли депрессияҳо барои кам кардани сарбории депрессия дар сатҳи инфиродӣ ва ҷамъиятӣ ба назар мерасад.
тасдиыот
Ҳисоботи мазкур таҳқиқоти мустақилро, ки аз ҷониби Институти Миллии Тадқиқоти Тандурустӣ (NIHR) -и Маркази Тадқиқоти Биомедиявӣ дар Ҷануби Лондон ва Maudsley NHS Foundation Trust ва King s College London маблағгузорӣ мекунанд, нишон медиҳад. Нуқтаи назари муаллифон аст ва на ҳатман назари NHS, NIHR ё Департаменти тандурустӣ.
Далелҳо
Бекор кардан. AHY дар охирҳои 3 дар бораи Аскра Зенега (AZ), Людбек, Эли Лилли, Sunovion суханронӣ намудааст; honorary for consulting from Allergan, Livanova and Lundbeck, Sunovion, Janssen; ва дастгирии грантии тадорукот аз муассисаҳои маблағгузории Janssen ва UK (NIHR, MRC, Trust Well). AJC дар охири соли 3 ба ифтихори аз ҷониби Астра Зенека (AZ), ифтихор барои машварат аз Аллерган, Ливанова ва Людбек ва грантҳои тадқиқотӣ аз агенти маблағгузории Lundbeck ва UK (NIHR, MRC, Wellcome Trust) баромад намуданд.
23. Пэн Б, Ли Х, Пенг ХХ. Метаболомикаи функсионалӣ: аз кашфи биомаркер то дубора барномарезии метаболом.�Ҳуҷайраи сафеда.�2015;6(9): 628 637. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
24. Аагаард К, Петросино Ҷ, Кейтел В ва дигарон. Стратегияи Лоиҳаи Микробиомаи инсон барои намунаи ҳамаҷонибаи микробиомаи инсон ва чаро он муҳим аст.�FASEB J.�2013;27(3): 1012 1022.[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
25. Sonner Z, Wilder E, Heikenfeld J, et al. Микрофлюидикҳои ғадуди арақи экрин, аз ҷумла тақсимоти биомаркер, интиқол ва оқибатҳои биосенсинг.Биомикрофлюидҳо.�2015;9(3): 031301.[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
27. J Brand S, Moller M, H Harvey B. Баррасии биомаркерҳо дар ихтилоли рӯҳӣ ва психотикӣ: тақсимоти алоқамандии клиникӣ ва пеш аз клиникӣ.Curr Neuropharmacol.�2015;13(3): 324 368.[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
85. He S, Zhang T, Hong B, et al. Паст шудани сатҳи афзоиши фибробласт-2 дар хуноба дар беморони пеш аз табобат ва пас аз муолиҷа бо ихтилоли асосии депрессия.Neurosci Lett.�2014;579: 168-172[Садо Ояндасоз]
86. Dwivedi Y, Rizavi HS, Conley RR, Робертс RC, Tamminga CA, Pandey GN. Экспрессияи тағирёфтаи гени омили нейротрофии мағзи сар ва ретсептори тирозинкиназа B дар мағзи пас аз марги субъектҳои худкушӣ.Арч Ген психиатрия.�2003;60(8): 804 815. [Садо Ояндасоз]
87. Srikanthan K, Feyh A, Visweshwar H, Shapiro JI, Sodhi K. Баррасии систематикии биомаркерҳои синдроми метаболикӣ: Панел барои ошкор, идоракунӣ ва табақабандии хатарҳо дар аҳолии Вирҷинияи Ғарбӣ.Int J Med Sci.�2016;13(1):25[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
89. Виттекинд DA, Клюге М. Грелин дар ихтилоли равонӣ. БаррасиПсихонейроэндокринол2015;52: 176-194[Садо Ояндасоз]
90. Кан C, Silva N, Golden SH, et al. Баррасии систематикӣ ва мета-таҳлили робитаи байни депрессия ва муқовимати инсулин.�Нигоҳубини диабети қанд . 2013;36(2): 480 489. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
92. Lustman PJ, Андерсон RJ, Freedland KE, De Groot M, Carney RM, Clouse RE. Депрессия ва назорати сусти гликемикӣ: баррасии мета-аналитикии адабиётНигоҳубини диабети қанд . 2000;23(7): 934 942. [Садо Ояндасоз]
93. Maes M. Далелҳо барои аксуламали иммунӣ дар депрессияи асосӣ: барраси ва гипотеза.�Prog NeuroPsychopharmacol Biol Psychiatry.�1995;19(1): 11 38. [Садо Ояндасоз]
94. Zheng H, Zheng P, Zhao L, et al. Ташхиси пешгӯии депрессияи асосӣ бо истифода аз метаболомика дар асоси NMR ва мошини вектории дастгирии квадратҳои камтарин.Clinica Chimica Acta.�2017;464: 223 227.[Садо Ояндасоз]
95. Xia Q, Wang G, Wang H, Xie Z, Fang Y, Li Y. Омӯзиши мубодилаи глюкоза ва липидҳо дар беморони гирифтори депрессияи эпизоди аввал.J Clin Psychiatry. 2009;19: 241 243.
98. Salamone JD, Correa M, Yohn S, Cruz LL, San Miguel N, Alatorre L. Фармакологияи рафтори интихоби вобаста ба саъю кӯшиш: Допамин, депрессия ва фарқиятҳои инфиродӣ.Равандҳои рафтор.�2016;127: 3-17[Садо Ояндасоз]
106. Herane Vives A, De Angel V, Papadopulos A, et al. Муносибати байни кортизол, стресс ва бемории равонӣ: фаҳмиши нав бо истифода аз таҳлили мӯй.�J Res. Psychiatr2015;70: 38-49[Садо Ояндасоз]
121. Quattrocki E, Baird A, Yurgelun-Todd D. Ҷанбаҳои биологии робитаи байни тамокукашӣ ва депрессия.Ҳарв Рев психиатрия.�2000;8(3): 99 110. [Садо Ояндасоз]
122. Maes M, Kubera M, Obuchowiczwa E, Goehler L, Brzeszcz J. Бемориҳои сершумори депрессияро бо роҳҳои (нейро) илтиҳобӣ ва оксидитивӣ ва нитрозативӣ шарҳ медиҳанд.Нейро Эндокринол Летт2011;32(1): 7 24. [Садо Ояндасоз]
123. Миллер Г, Ролдер Н, Коул СВ. Стресси музмини байнишахсӣ пас аз шаш моҳ фаъол шудани роҳҳои сигнализатсияи пешгирикунанда ва зидди илтиҳобиро пешгӯӣ мекунад.Psychosom Med. 2009;71(1):57[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
124. Steptoe A, Hamer M, Chida Y. Таъсири фишори шадиди равонӣ ба гардиши омилҳои илтиҳобӣ дар одамон: барраси ва мета-таҳлил.Иммунии рафтори майна2007;21(7): 901 912. [Садо Ояндасоз]
125. Дания А, Моффит ТЕ, Харрингтон Ҳ, ва дигарон. Таҷрибаҳои номатлуби кӯдакӣ ва омилҳои хавфи калонсолон барои бемориҳои вобаста ба синну сол: депрессия, илтиҳоб ва гурӯҳбандии аломатҳои хавфи метаболикӣ.Arch Pediatr Adolesc Med.�2009;163(12): 1135 1143. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
126. Danese A, Pariante CM, Caspi A, Taylor A, Poulton R. Бадрафтории кӯдакӣ илтиҳоби калонсолонро дар омӯзиши курси ҳаёт пешгӯӣ мекунад.Proc Natl Acad Sci US A.�2007;104(4): 1319 1324. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
127. Дания А, Каспи А, Вильямс Б ва дигарон. Ҷойгиркунии биологии стресс тавассути равандҳои илтиҳобӣ дар кӯдакӣ.�Мол психиатрия.�2011;16(3): 244 246. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
128. Suzuki A, Poon L, Kumari V, Cleare AJ. Тарс аз ғаразҳо дар коркарди чеҳраи эмотсионалӣ пас аз осеби кӯдакӣ ҳамчун нишонаи устуворӣ ва осебпазирӣ ба депрессия.Муомилаи кӯдакон.�2015;20(4): 240 250. [Садо Ояндасоз]
129. Strawbridge R, Young AH. Меҳвари HPA ва танзими когнитивӣ дар ихтилоли рӯҳӣ. Дар: McIntyre RS, Cha DS, муҳаррирон.�Норасоии оммавӣ дар фишори равонии ҷиддӣ: марбут ба клиникӣ, суботи биологӣ ва имкониятҳои муомила.Кембридж: Матбуоти Донишгоҳи Кембриҷ; 2016. с. 179-193.
141. Хилс SA, Бейкер АЛ, де Малманч Т, Аттиа Ҷ. Мета-таҳлили фарқиятҳои IL-6 ва IL-10 байни одамони гирифтори депрессия ва бе депрессия: омӯхтани сабабҳои гетерогенӣ.Иммунии рафтори майна2012;26(7): 1180 1188. [Садо Ояндасоз]
Syndrome Facet як бемории буғум вобаста ба буғумҳои паҳлӯи камар ва иннерватсияи онҳо буда, ҳам дарди фасетогении маҳаллӣ ва ҳам радиатсионӣ ба вуҷуд меорад.
Ротатсияи аз ҳад зиёди сутунмӯҳра, васеъшавӣ ё каҷ кардани сутунмӯҳра (истифодаи такрорӣ) метавонад боиси тағйироти дегенеративии пайҳонаи буғум гардад. Илова бар ин, он метавонад тағироти дегенеративиро дар дигар сохторҳо, аз ҷумла диски байни сутунмӯҳра дар бар гирад.
Дардҳои музмин бо коҳиш ёфтани моддаҳои хокистарӣ дар минтақаҳое, ки ба интиқоли дард мувофиқанд, алоқаманд аст. Равандҳои морфологии зери ин тағиротҳои сохторӣ, эҳтимолан азнавташкилдиҳии функсионалӣ ва пластикии марказӣ дар мағзи сар номаълум боқӣ мемонанд. Дард дар остеоартрити хуч яке аз чанд синдроми дарди музмин мебошад, ки асосан табобатшаванда мебошанд. Мо 20 нафар беморони гирифтори дарди музминро бо сабаби коксартрозҳои яктарафа (синну соли миёнаи 63.25-9.46 (SD), 10 зан) пеш аз ҷарроҳии эндопротезии муштараки хуч (ҳолати дард) таҳқиқ кардем ва тағироти сохтории мағзи сарро то 1 соли пас аз ҷарроҳӣ назорат кардем: 6 8 ҳафта , 12 18 ҳафта ва 10 14 моҳ, вақте ки комилан дард надорад. Беморони гирифтори дарди музмин аз сабаби коксартрозҳои яктарафа дар муқоиса бо назорат дар кортексҳои қаблӣ (ACC), кортекси инсулярӣ ва оперкулум, кортекси префронталии dorsolateral (DLPFC) ва корти орбитофронталӣ моддаҳои хокистарӣ камтар буданд. Ин минтақаҳо дар давоми таҷриба ва интизории дард ҳамчун сохторҳои бисёрҷабҳа фаъолият мекунанд. Вақте ки беморон пас аз барқароршавӣ аз ҷарроҳии эндопротезӣ дарди азим доштанд, афзоиши моддаи хокистарӣ тақрибан дар ҳамон минтақаҳо ёфт шуд. Мо инчунин афзоиши афзояндаи миқдори хокистарӣ дар мағзи сар дар кортекси пешакӣ ва минтақаи иловагии автомобилӣ (SMA) ёфтем. Мо ба хулосае омадем, ки ғайримуқаррарии моддаҳои хокистарӣ дарди музмин сабаб нест, балки дуюмдараҷаи беморӣ мебошад ва ҳадди аққал қисман бо сабаби тағирёбии функсияи мотор ва ҳамгироии бадан мебошанд.
Муқаддима
Далелҳои азнавташкилдиҳии функсионалӣ ва сохторӣ дар беморони дарди музмин ақидаеро дастгирӣ мекунанд, ки дарди музмин бояд на танҳо ҳамчун ҳолати тағирёфтаи функсионалӣ, балки инчунин дар натиҷаи пластикии функсионалӣ ва сохтории мағзи сар [1], [2], [3], [4], [5], [6]. Дар шаш соли охир, зиёда аз 20 таҳқиқот нашр карда шуданд, ки тағироти сохтории мағзи сар дар 14 синдроми музмини музминро нишон доданд. Хусусияти барҷастаи ҳамаи ин тадқиқотҳо он аст, ки тағирёбии моддаҳои хокистарӣ ба таври тасодуфӣ тақсим карда нашудаанд, балки дар соҳаҳои муайян ва аз ҷиҳати функсионалӣ баланд мушаххас, яъне иштирок дар коркарди носисептивии супраспиналӣ ба амал меоянд. Бозёфтҳои намоён барои ҳар як синдроми дард гуногун буданд, аммо дар кортекси cingulate, cortex orbitofrontal, insula ва pons dorsal ба ҳам мепайвандад [4]. Сохторҳои минбаъда аз таламус, кортекси префронталии dorsolateral, ganglia basal ва минтақаи гипокампал иборатанд. Ин бозёфтҳо аксар вақт ҳамчун атрофияи ҳуҷайра баррасӣ карда мешаванд, ки идеяи зарар ё гум шудани моддаҳои хокистарии мағзи сарро тақвият мебахшанд [7], [8], [9]. Дар асл, муҳаққиқон як вобастагии байни коҳиши моддаи хокистарӣ ва давомнокии дардро ёфтанд [6], [10]. Аммо давомнокии дард инчунин бо синну соли бемор ва глобалии вобаста ба синну сол алоқаманд аст, аммо инчунин коҳиши минтақавии мушаххаси хокистарӣ хуб сабт шудааст [11]. Аз тарафи дигар, ин тағироти сохторӣ инчунин метавонад кам шудани андозаи ҳуҷайраҳо, моеъҳои ҳуҷайра, синаптогенез, ангиогенез ё ҳатто бо сабаби тағирёбии ҳаҷми хун бошад [4], [12], [13]. Кадом сарчашма бошад, барои тафсири ин гуна бозёфтҳо дидани ин бозёфтҳои морфометрӣ дар партави боигарии таҳқиқоти морфометрӣ дар пластикаи вобаста ба машқ муҳим аст, бо назардошти он, ки тағиротҳои минтақавии мушаххаси майна пас аз машқҳои маърифатӣ ва ҷисмонӣ борҳо нишон дода шудаанд [ 14].
Намедонанд, ки чаро танҳо як қисми нисбатан ками одамон синдроми дарди музминро ба вуҷуд меоранд, бо назардошти он, ки дард як таҷрибаи умумиҷаҳонӣ аст. Саволе ба миён меояд, ки оё дар баъзе одамон фарқияти сохторӣ дар системаҳои интиқоли дард метавонад ҳамчун диатез барои дарди музмин амал кунад. Тағироти моддаҳои хокистарӣ дар дардҳои фантомӣ аз сабаби буридани ампутатсия [15] ва осеби ҳароммағз [3] нишон медиҳанд, ки тағироти морфологии мағзи сар ҳадди ақалл қисман оқибати дарди музмин мебошанд. Бо вуҷуди ин, дард дар остеоартрити хуч (OA) яке аз чанд синдроми дарди музмин мебошад, ки асосан табобатшаванда аст, зеро 88% ин беморон мунтазам пас аз ҷарроҳии ивази хуч (THR) дард намекунанд [16]. Дар як таҳқиқоти озмоишӣ мо даҳ нафар беморони гирифтори OA хучро пеш аз ва каме пас аз ҷарроҳӣ таҳлил кардем. Ҳангоми дарди музмин пеш аз ҷарроҳии THR коҳиш ёфтани моддаҳои хокистарӣ дар корти решаи қаблӣ (ACC) ва insula коҳиш ёфтанд ва афзоиш ёфтани моддаҳои хокистарӣ дар минтақаҳои мувофиқи мағзи сар дар ҳолати дард пас аз ҷарроҳӣ [17]. Ба ин натиҷа диққат дода, мо ҳоло таҳқиқоти худро дар мавриди таҳқиқоти бештари беморон (n? =? 20) пас аз муваффақ шудани THR тавсеа додем ва тағироти сохтори мағзи сарро дар фосилаи чаҳор вақт, то як соли пас аз ҷарроҳӣ, назорат кардем. Барои назорат аз болои тағирёбии моддаҳои хокистарӣ аз сабаби беҳбудии муҳаррик ё депрессия мо инчунин саволномаҳо оид ба беҳтар намудани функсияҳои мотор ва солимии равонӣ гузаронидем.
Мавод ва усул
Ихтиёриён
Бемороне, ки дар ин ҷо гузориш дода шудаанд, як зергурӯҳи 20 беморон аз 32 беморони ба қарибӣ нашршуда мебошанд, ки бо гурӯҳи назорати солим бо синну сол ва ҷинс мувофиқат мекунанд [17], аммо дар тафтишоти иловагии яксолаи иштирок иштирок карданд. Пас аз ҷарроҳӣ 12 бемор бо сабаби ҷарроҳии дуввуми эндопротезӣ (n? =? 2), бемории шадид (n? =? 2) ва бозпас гирифтани розигӣ (n? =? 8) тарки мактаб карданд. Ин як гурӯҳи бист нафар беморонро бо яктарафаи пешини OA (синну соли миёнаи 63.25-9.46 (SD), 10 зан) тарк кард, ки чор маротиба тафтиш карда шуданд: пеш аз ҷарроҳӣ (ҳолати дард) ва боз ҳафтаҳои 6 and8 ва 12 weeks18 ва 10 14 моҳ пас аз ҷарроҳии эндопротезӣ, вақте ки комилан дард надорад. Ҳамаи беморони гирифтори OA-и ибтидоӣ таърихи дард аз 12 моҳ зиёдтар буданд, аз 1 то 33 сол (миёнаи 7.35 сол) ва дараҷаи миёнаи дарди 65.5 (аз 40 то 90) дар миқёси аналогии визуалӣ (VAS) аз 0 (бе дард) то 100 (бадтарин дарди тасаввуршаванда). Мо ҳама гуна рух додани ҳодисаҳои хурди дард, аз ҷумла дандон, гӯш ва дарди сарро то ҳафтаи 4 пеш аз омӯзиш арзёбӣ кардем. Мо инчунин маълумоти тасодуфӣ аз 20 назорати солимии ҷинсӣ ва синну сол (синну соли миёнаи синну солашон 60,95 (8,52 (SD), 10 зан) -ро аз 32 таҳқиқоти дар боло зикршуда интихоб кардем [17]. Ҳеҷ яке аз 20 беморон ё аз 20 ҷинс ва синну сол ихтиёриёни солим бо ҳам мувофиқ набуданд, таърихи таърихи неврологӣ ё дохилӣ доштанд. Таҳқиқот аз ҷониби кумитаи одоби маҳаллӣ тасдиқи ахлоқӣ дода шуд ва розигии хаттии огоҳона аз ҳамаи иштирокчиёни таҳқиқот пеш аз имтиҳон гирифта шуд.
Маълумоти рафторӣ
Мо маълумотро дар бораи депрессия, соматизатсия, изтироб, дард ва солимии ҷисмонӣ ва рӯҳӣ дар ҳама беморон ва ҳар чор нуқтаи вақт бо истифода аз саволномаҳои зерини стандартишуда ҷамъ кардем: Инвентаризатсияи Бек Депрессия (BDI) [18], Инвентаризатсияи мухтасари нишонаҳо (BSI) [19], Schmerzempfindungs-Skala (SES? =? Миқёси нохуши дард) [20] ва Тадқиқоти Тандурустӣ 36-Адад Шакли кӯтоҳ (SF-36) [21] ва Профили Тандурустии Ноттингем (NHP). Мо чораҳои такрории ANOVA гузаронидем ва t-озмоишҳои дуҷониба ҷиҳати таҳлили маълумоти рафтори дарозмуддат бо истифода аз SPSS 13.0 барои Windows (SPSS Inc., Чикаго, Ил), ва ислоҳи Greenhouse Geisser-ро истифода бурдем, агар фарзияи курашаклӣ вайрон карда шуда бошад. Сатҳи аҳамият дар p <0.05 муқаррар карда шуд.
VBM - Хариди маълумот
Гирифтани сурат. Сканеркунии баландсифати MR дар системаи 3T MRI (Siemens Trio) бо печи сарвари стандартии 12-канал гузаронида шуд. Барои ҳар яке аз чор нуқтаи вақт, скан I (аз 1 рӯз то 3 моҳ пеш аз ҷарроҳии эндопротезӣ), скан II (6 то 8 ҳафтаи пас аз ҷарроҳӣ), скан III (12 то 18 ҳафтаи пас аз ҷарроҳӣ) ва скан IV (10 14) чанд моҳ пас аз ҷарроҳӣ), барои ҳар як бемор бо истифода аз пайдарпаии 1D-FLASH (TR 3 ms, TE 15 ms, кунҷи буриш 4.9 , буришҳои 25 мм, FOV 1, андозаи воксел 256 256 барои ҳар як бемор як MRI структураи вазнини вазнин ба даст оварда шуд. 1 мм).
Коркарди тасвир ва омори оморӣ
Коркарди пешакӣ ва таҳлили маълумот бо SPM2 (Департаменти некӯаҳволии неврологияи Лондон, Британияи Кабир), ки таҳти Matlab (Mathworks, Sherborn, MA, ИМА) кор мекунад ва дорои морфометрия (VBM) -olbox мебошад, барои маълумоти дарозмуддат иборат буд. ба тасвири баландсифати сохтории 3D MR асос ёфтааст ва имкон медиҳад, ки омори оқилонаи воксел барои ошкор кардани фарқиятҳои минтақавӣ дар зичии миқдори хокистарӣ ё ҳаҷм [22], [23]. Хулоса, коркарди пешакӣ ба эътидол овардани фазо, сегментатсияи моддаҳои хокистарӣ ва ҳамворкунии фазоии 10 мм бо ядрои Гаусс дахл дошт. Барои қадамҳои пеш аз коркард, мо протоколи оптимизатсия [22], [23] ва қолаби сканер ва омӯзиши мушаххасро истифода кардем [17]. Барои таҳлили мазкурро бо омӯзиши озмоишии мо муқоиса кунем, на SPM2 ё SPM5, мо SPM8 -ро истифода кардем [17]. зеро он ба эътидол овардан ва ба сегментатсия кардани маълумоти дарозмуддат имкон медиҳад. Аммо, вақте ки навсозии охирини VBM (VBM8) ба наздикӣ дастрас шуд (dbm.neuro.uni-jena.de/vbm/), мо инчунин VBM8 -ро истифода кардем.
Таҳлили ҳамаҷониба
Мо бо мақсади муайян кардани фарқиятҳои минтақавӣ дар моддаи хокистарӣ байни гурӯҳҳо (беморон ҳангоми сканеркунии нуқтаи I (дарди музмин) ва назорати солим) санҷиши ду-намунавиро истифода кардем. Мо ҳадди p <0.001 (ислоҳнашуда) -ро дар саросари тамоми мағзи сар ба сабаби гипотезаи пурқуввате, ки ба 9 таҳқиқоти мустақил ва ҳамоҳангсози коҳишёбии моддаҳои хокистарӣ дар беморони дарди музмин асос ёфтааст, татбиқ кардем [7], [8], [ 9], [15], [24], [25], [26], [27], [28], ки миқдори хокистарӣ дар ҳамон минтақаҳо пайдо мешавад (барои коркарди дардҳои марбута), тавре ки дар омӯзиши озмоишии мо пайдо мешавад (17) ). Гурӯҳҳо аз рӯи синну сол ва ҷинс мувофиқат карданд ва дар байни гурӯҳҳо фарқияти назаррасе надоштанд. Барои таҳқиқи он, ки оё фарқияти байни гурӯҳҳо пас аз як сол тағир ёфт, мо инчунин беморонро ҳангоми сканеркунии нуқтаи IV (дарди бедард, пайгирии яксола) ба гурӯҳи назорати солими мо муқоиса кардем.
Таҳлили дарозмуддат
Барои муайян кардани фарқияти байни нуқтаҳои вақт (Scan I IV) мо сканҳоро пеш аз ҷарроҳӣ (ҳолати дард) ва боз 6 8 ва 12 18 ҳафта ва 10 14 моҳи пас аз ҷарроҳии эндопротезӣ (дарди бедард) -ро ҳамчун чораи такрории ANOVA муқоиса кардем. Азбаски ҳар гуна тағирёбии мағзи сар бо сабаби дарди музмин метавонад каме пас аз амалиёт ва қатъи дард паси сар шавад ва бинобар дарди пас аз ҷарроҳӣ, ки беморон гузориш доданд, мо дар таҳлили дарозии I ва II бо скан III ва IV муқоиса кардем. Барои муайян кардани тағироте, ки бо дард алоқамандии зич надоранд, мо инчунин тағироти прогрессивиро дар тамоми фосилаи вақт ҷустуҷӯ кардем. Мо мағзи беморони гирифтори ОА-и чапро чаппа кардем (n? =? 7), то ки барои ҳарду тараф дард, муқоисаи гурӯҳӣ ва таҳлили дарозмуддатро ба эътидол оварем, аммо пеш аз ҳама маълумоти номатлубро таҳлил кардем. Мо холи BDI-ро ҳамчун намуна дар намуна истифода кардем.
Натиҷаи
Маълумоти рафторӣ
Ҳамаи беморон пеш аз ҷарроҳӣ дарди музмини музминро гузориш доданд ва дарҳол пас аз ҷарроҳӣ дардманд буданд (аммо дарди ин музмин), аммо дарди пас аз ҷарроҳӣ дар скан II, ки аз дард бо сабаби остеоартрит фарқ мекард, гузориш доданд. Натиҷаи солимии равонии SF-36 (F (1.925 / 17.322)? =? 0.352, p? =? 0.7) ва нишондиҳандаи ҷаҳонии BSI GSI (F (1.706 / 27.302)? =? 3.189, p? =? 0.064 ) дар тӯли вақт ягон тағирот ва ҳамбастагии рӯҳиро нишон надод. Ҳеҷ яке аз назоратҳо ягон дарди шадид ё музминро гузориш надоданд ва ҳеҷ кадоме нишонаҳои депрессия ё маъюбии ҷисмонӣ / равониро нишон надод.
Пеш аз ҷарроҳӣ, баъзе беморон нишонаҳои депрессивии сабук ва мӯътадилро дар холҳои BDI нишон доданд, ки ҳангоми скан III (t (17)? =? 2.317, p? =? 0.033) ва IV (t (16)? =? 2.132, p? =? 0.049). Ғайр аз он, холҳои SES (нохуши дард) -и ҳамаи беморон аз скан I (пеш аз ҷарроҳӣ) то скан II (t (16)? =? 4.676, p <0.001), скан III (t (14)? =? Ба таври назаррас беҳтар шуданд) 4.760, p <0.001) ва скан IV (t (14)? =? 4.981, p <0.001, 1 сол пас аз ҷарроҳӣ) ҳамчун нохуши дард бо шиддатнокии дард коҳиш ёфт. Рейтинги дард дар скан 1 ва 2 мусбат буд, ҳамон рейтинги дар рӯзи 3 ва 4 манфӣ. SES танҳо сифати дарди даркшударо тавсиф мекунад. Аз ин рӯ, он дар рӯзҳои 1 ва 2 мусбӣ буд (ба маънои 19.6 дар рӯзи 1 ва 13.5 дар рӯзи 2) ва манфӣ (na) дар рӯзи 3 ва 4. Аммо, баъзе беморон ин тартибро нафаҳмиданд ва SES-ро ҳамчун сифати ҷаҳонӣ истифода бурданд ченаки ҳаёт. Ин аст, ки чаро ҳамаи беморон дар як рӯз дар алоҳидагӣ ва аз ҷониби як шахс дар бораи пайдоиши дард пурсида шуданд.
Дар пурсиши кӯтоҳ дар соҳаи тандурустӣ (SF-36), ки аз чораҳои мухтасари холҳои солимии ҷисмонӣ ва холҳои солимии рӯҳӣ иборат аст [29], беморон дар холҳои солимии ҷисмонӣ аз скан I то скан II (t ( 17)? = ?? 4.266, p? =? 0.001), скан III (t (16)? = ?? 8.584, p <0.001) ва IV (t (12)? = ?? 7.148, p <0.001), аммо на дар Холҳои солимии равонӣ. Натиҷаҳои NHP шабеҳ буданд, дар миқёси зерсохти pain (қутби баръакс) мо тағироти назаррасро аз скан I ба скан II мушоҳида кардем (t (14)? = ?? 5.674, p <0.001, скан III (t (12) )? = ?? 7.040, p <0.001 ва скан IV (t (10)? = ?? 3.258, p? =? 0.009) .Мо инчунин афзоиши назарраси дараҷаи зервазифагии "ҳаракатии физикӣ" -ро аз скан I то скан III ёфтем (t (12)? = ?? 3.974, p? =? 0.002) ва скан IV (t (10)? = ?? 2.511, p? =? 0.031). Дар байни скан I ва скан II дигаргунии назаррасе ба амал наомадааст ( шаш ҳафта пас аз ҷарроҳӣ).
Маълумоти сохторӣ
Таҳлили соҳавӣ. Мо синну солро ҳамчун ковариат ба модели умумии хаттӣ дохил кардем ва ҳеҷгуна синну солро пайдо накардем. Дар муқоиса бо назорати мувофиқаи ҷинсӣ ва синну сол, беморони гирифтори ҳуҷраи ибтидоии OA (n? =? 20) нишон доданд, ки пеш аз амалиёт (Scan I) моддаҳои хокистарӣ дар кортекси қаблии cingulate (ACC), кортекси insular, operculum, cortex prefrontal dorsolateral DLPFC), қутби муваққатӣ ва мағзи сар (Ҷадвали 1 ва Расми 1). Ба истиснои путаменҳои рост (x? =? 31, y? = ?? 14, z? = ?? 1; p <0.001, t? =? 3.32) дар беморони гирифтори ОА нисбат ба зичии моддаҳои хокистар дар муқоиса бо афзоиши назаррас дар зичии моддаҳои хокистарӣ мушоҳида нашудааст. ба назорати солим. Муқоисаи беморон дар скан IV-и нуқтаи вақт бо назорати мувофиқкардашуда, ҳамон натиҷаҳо дар таҳлили марҳилавӣ бо истифодаи скан I нисбат ба назорат пайдо шуданд.
Тасвири 1: Харитаҳои параграфи оморӣ нишон медиҳанд, ки фарқияти сохторӣ дар мавзӯҳои хокистарӣ дар беморони гирифтори осеби музмин бо сабаби болопӯши ОИ дар муқоиса бо назоратҳо ва дарозмуддат ба муқоиса бо худи онҳо мебошад. Тағйироти назарраси материяи хокистарӣ бо ранг, маълумоти буришӣ бо сурх ва маълумоти тӯлонӣ бо ранги зард нишон дода шудаанд. Ҳавопаймои аксиалӣ: тарафи чапи расм тарафи чапи майна аст. боло: Майдонҳои коҳиши назарраси моддаҳои хокистарӣ дар байни беморони гирифтори дарди музмин аз сабаби OA ибтидоии хип ва субъектҳои назорати таъсирнашаванда. p<0.001 поёни ислоҳнашуда: Маводи хокистарӣ дар 20 беморони бедард дар давраи сканкунии сеюм ва чорум пас аз ҷарроҳии умумии ивазкунии хип нисбат ба сканкунии якум (пеш аз ҷарроҳӣ) ва дуюм (6-8 ҳафтаи баъди ҷарроҳӣ) афзоиш меёбад. p<0.001 Қитъаҳои ислоҳнашуда: Ҳисобҳои муқоисавӣ ва 90% Фосилаи эътимод, эффектҳои фоизҳо, воҳидҳои ихтиёрӣ. меҳвари x: муқоисаҳо барои 4 нуқтаи вақт, меҳвари y: баҳодиҳии контраст дар ?3, 50, 2 барои ACC ва сметаи контраст дар 36, 39, 3 барои insula.
Гузаронидани маълумотҳои беморони гирифтори чапи чапи OA (n? =? 7) ва муқоисаи онҳо бо назорати солим натиҷаҳоро ба таври назаррас тағир надод, балки барои коҳиши таламус (x? =? 10, y? = ?? 20, z? =? 3, p <0.001, t? =? 3.44) ва афзоиши майнаи сари рост (x? =? 25, y? = ?? 37, z? = ?? 50, p <0.001, t? =? 5.12), ки дар маълумоти пажмурдашудаи беморон нисбат ба назорат аҳамият наёфтааст.
Таҳлили дарозмуддат. Дар таҳлили дарозмуддат, афзоиши назаррас (p <.001 ислоҳнашуда) -и хокистарӣ бо муқоисаи сканераи якум ва дуюм (дарди музмин / пас аз ҷарроҳӣ) бо сканҳои сеюм ва чорум (бе дард) дар ACC, cortex insular, cerebellum ва pars orbitalis дар беморони гирифтори ОА (Ҷадвали 2 ва Расми 1). Ҷисми хокистарӣ бо мурури замон коҳиш ёфт (p <.001 таҳлили тамоми мағзи сар ислоҳнашуда) дар кортекси дуюми соматосенсорӣ, гиппокампус, кортекси мидингулат, таламус ва ядрои каудат дар беморони ОА (Расми 2).
Тасвири 2: a) Пас аз амалиёти бомуваффақият афзоиши ҷисми хокистарӣ дар мағзи сар. Намуди меҳварии коҳиши назарраси хокаи хокистарӣ дар беморони гирифтори дарди музмин аз сабаби ҳуҷраи ибтидоии OA дар муқоиса бо субъектҳои назорат. p <0.001 ислоҳнашуда (таҳлили марҳилавӣ), b) Афзоиши амудии хокистарӣ бо мурури замон дар зард бо муқоисаи скан I & IIscan III> скан IV) дар беморони гирифтори OA. p <0.001 ислоҳнашуда (таҳлили тӯлонӣ). Тарафи чапи расм тарафи чапи мағзи сар аст.
Ҳосили ҳуҷайра ва организмҳои системаи иммунитетӣ бо растаниҳои endocannabinoid сарватманданд. Receptors of cannabinoid are found in the gland, spleen, tonsils, and marrow tough, as well as on T- and B-lymphocytes, macrophages, cells mast, nutrophils, ва ҳуҷайраҳои табиии таблиғот. ECS ҳамчун ронандаи нахустини тавозуни система ва хонаҳои саломатӣ ҳисобида мешавад. Гарчанде ки ҳамаи вазифаҳои ECS аз системаи иммунологӣ фаҳмида намешаванд, ECS ба танзим дар истеҳсоли ангишт машғул аст ва инчунин дар пешгирии норасоии системати эмотсионалӣ нақши муҳим дорад. Inflammation як қисми табиати вируси норасоии масуният аст ва дар бадани бадрафторӣ ба организм, аз он ҷумла ҷароҳат ва беморӣ; Бо вуҷуди ин, вақте ки дар санҷиш нигоҳ надоред, он метавонад музмин ва ба зӯроварии мушкилоти саломатӣ зарар расонад, аз он ҷумла дардҳои музмин. Бо вокуниш ба аксуламали иммунӣ дар чек, ECS кӯмак мекунад, ки ба воситаи ҷисми ҷавобии мутаносиби муназзам кӯмак расонад.
Дигар соҳаҳои саломатӣ, ки аз тарафи ECS танзим карда шудаанд:
33. Май A, Hajak G, Ganssbauer S, Steffens T, Langguth B, et al. (2007)�Тағирёбии мағзи таркибҳои зерин пас аз рӯзи 5-и барнома: ҷанбаҳои динамикии невопластия. Кортес17: 205�210.�[Садо Ояндасоз]
34. Teutsch S, Herken W, Bingel U, Schoell E, May A (2008)�Тағирот дар масоҳати хокистарӣ бо сабаби ҳавасмандгардонии вазнин. Неуроimage42: 845�849.�[Садо Ояндасоз]
Benjamin John Floyd Dean, Стив Стивен Эдвард Гилли, Эндрю Джонатан Кар
Механизмҳои Cellular and Molecular Адабиёт
Аллан И. Басбаум1, Диана М. Баутиста2, Грегори Шеррер1 ва Дэвид Юлиус3
1Department of Anatomy, Донишгоҳи Калифорния, Сан-Франциско 94158
2 Department of Biology Molecular and Cell University of California, Berkeley CA 94720 3 Department of Physiology, University of California, San Francisco 94158
Механизмҳои молекулавии носипосӣ
Дэвид Юлиус* ва Аллан И. Басбаум
*Шӯъбаи фармакологияи ҳуҷайравӣ ва молекулавӣ, �Шӯъбаҳои анатомия ва физиология ва Маркази Бунёди В.М.Кек оид ба неврологияи интегралӣ, Донишгоҳи Калифорния Сан-Франсиско, Сан-Франсиско, Калифорния 94143, ИМА (почтаи электронӣ: julius@sokrates.ucsf.edu)
10. Миками Н ва дигарон. Пептиди генҳои калцитонин як танзимгари муҳими иммунитети пӯст аст: таъсир ба ҳуҷайраҳои дендритӣ ва функсияҳои ҳуҷайраҳои Т.J Иммунол.�2011;186: 6886-6893[Садо Ояндасоз]
11. Рочлитцер С ва дигарон. Пептиди гени калцитонини нейропептид ба илтиҳоби аллергии роҳи нафас тавассути модул кардани функсияи ҳуҷайраҳои дендритӣ таъсир мерасонад.Clin Exp Allergy.�2011;41: 1609-1621[Садо Ояндасоз]
12. Cyphert JM, ва дигарон. Ҳамкории байни ҳуҷайраҳои маст ва нейронҳо барои бронхоконстриксияи антиген муҳим астJ Иммунол.�2009;182: 7430-7439[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
13. Левин ҶД, ва дигарон. Моддаи intraneuronal P ба шиддатнокии артритҳои таҷрибавӣ мусоидат мекунадИлм. 1984;226: 547-549[Садо Ояндасоз]
14. Levine JD, Khasar SG, Green PG. Илтиҳоби неврогенӣ ва артритЭнн NY Acad Sci.�2006;1069: 155-167[Садо Ояндасоз]
15. Энгель М.А. ва дигарон. TRPA1 ва моддаи P ба колит дар мушҳо миёнаравӣ мекунандГастроэнтерология2011;141: 1346-1358[Садо Ояндасоз]
40. Ганор Ю, Бессер М, Бен-Закай Н, Унгер Т, Левит М. Ҳуҷайраҳои Т-и инсон як ретсептори функсионалии ионотропии глутамат GluR3-ро ифода мекунанд ва глутамат худ аз худ пайвастагии интегринро ба ламинин ва фибронектин ва муҳоҷирати кимотактикӣ ба вуҷуд меорад.J Иммунол.�2003;170: 4362-4372[Садо Ояндасоз]
42. Brogden KA, Guthmiller JM, Salzet M, Zasloff M. Системаи асаб ва иммунитети модарзод: пайвасти нейропептид.Нат Иммунол.�2005;6: 558-564[Садо Ояндасоз]