ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedoctors@gmail.com
Интихоб кунед Page

Нерофотии клиникӣ

Бозгашт Клиникаи Клиникӣ Нейрофизиологияи Дастгирии. El Paso, TX. Калифорнор, Доктор Александр Jimenez муҳокима карда мешавад нейрофизикӣ клиникӣ. Доктор Джименез аҳамияти клиникӣ ва фаъолияти функсионалии фабрикаҳои периферикии периферикӣ, сутунҳои спиртӣ, brainstem ва майна дар шароити ихтилоли вирус ва шикастнопазир аст. Беморон фаҳмиши пешакии анатомия, генетика, биохимия ва физиологияи дард дар робита бо синдромҳои гуногуни клиникӣ пайдо мешаванд. Биохимиявии ғизогирӣ вобаста ба норасоии ғизо ва дард ташаккул меёбад. Ва татбиқи ин маълумот ба барномаҳои терапевт таъкид карда мешавад.

Дастаи мо ифтихори бузург дорад, ки оилаҳои мо ва беморони маҷрӯҳшударо танҳо протоколҳои муолиҷаи собитшуда меорад. Бо таълим додани некӯаҳволии комил ҳамчун тарзи зиндагӣ, мо на танҳо ҳаёти беморони худ, балки оилаҳои онҳоро низ тағир медиҳем. Мо ин корро мекунем, то ба шумораи зиёди Эл Пасоанҳое, ки ба мо эҳтиёҷ доранд, новобаста аз мушкилоти дастрас бирасем. Барои ҷавоб додан ба ҳама гуна саволҳои шумо, лутфан ба доктор Хименес бо рақами 915-850-0900 занг занед.


Қоидаҳои пешакии клиникӣ барои кирдорҳои равонӣ ва касалии сил

Қоидаҳои пешакии клиникӣ барои кирдорҳои равонӣ ва касалии сил

Қоидаҳои пешакии клиникӣ:

"Қоидаҳои клиникии таснифот, таснифоти ферментонӣ ва пешгири намудани натиҷаҳои табобат: Муҳокимаи гузоришҳои охирин дар адабиёти барқарорсозӣ"

мавҳум

Қоидаҳои қабули қарорҳои клиникӣ дар адабиёти биотиббӣ бештар маъмуланд ва як стратегияи такмил додани қабули қарорҳои клиникиро барои баланд бардоштани самаранокӣ ва самаранокии расонидани кӯмаки тиббӣ намояндагӣ мекунанд. Дар заминаи тадқиқоти барқарорсозӣ, қоидаҳои қарори клиникӣ асосан ба таснифи беморон тавассути пешгӯии аксуламали муолиҷаи онҳо ба табобати мушаххас равона карда шудаанд. Одатан, тавсияҳо оид ба таҳияи қоидаҳои қабули қарорҳои клиникӣ бо истифода аз методологияи муайяншуда як раванди бисёрмарҳила (баҳодиҳӣ, тасдиқкунӣ, таҳлили таъсир) пешниҳод мекунанд. Кӯшишҳои тадқиқотие, ки ба таҳияи қоидаи қарори клиникӣ дар асоси ташхис нигаронида шудаанд, аз ин конвенсия дур шуданд. Нашрияҳои охирин дар ин самти тадқиқот дастури қабули қарорҳои клиникиро дар асоси ташхиси истилоҳоти тағирёфта истифода кардаанд. Тағйирот ба истилоҳот ва методологияи марбут ба қоидаҳои қабули қарорҳои клиникӣ метавонад барои табибон эътироф кардани сатҳи далелҳои марбут ба як қоидаи қарорро мушкилтар кунад ва фаҳмад, ки ин далелҳо барои огоҳ кардани нигоҳубини беморон чӣ гуна бояд амалӣ карда шаванд. Мо шарҳи мухтасари таҳияи қоидаҳои қарорҳои клиникиро дар заминаи адабиёти барқарорсозӣ ва ду ҳуҷҷати мушаххасе, ки ба наздикӣ дар табобатҳои хиропрактикӣ ва дастӣ нашр шудаанд, пешниҳод мекунем.

Қоидаҳои пешакии клиникӣ

қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ дарк мекунанд.

  • Тандурустӣ як тағироти муҳими парадигмаро ба амалияи далелҳо паси сар кардааст. Муносибат барои такмил додани қабули қарорҳои клиникӣ тавассути ҳамгироии беҳтарин далелҳои мавҷуда бо таҷрибаи клиникӣ ва афзалиятҳои беморон.
  • Дар ниҳоят, ҳадафи амалияи ба далелҳо асосёфта такмил додани хизматрасонии тиббӣ мебошад. Бо вуҷуди ин, тарҷумаи далелҳои илмӣ ба амалия кӯшиши душвореро собит кард.
  • Қоидаҳои қабули қарорҳои клиникӣ (CDRs), ки ҳамчун қоидаҳои пешгӯии клиникӣ маълуманд, дар адабиёти барқарорсозӣ бештар маъмуланд.
  • Инҳо асбобҳое мебошанд, ки барои огоҳ кардани қабули қарорҳои клиникӣ тавассути муайян кардани пешгӯиҳои эҳтимолии натиҷаи санҷиши ташхисӣ, пешгӯӣ ё аксуламали табобатӣ пешбинӣ шудаанд.
  • Дар адабиёти барқарорсозӣ, CDRs бештар барои пешгӯии вокуниши бемор ба табобат истифода мешаванд. Онҳо пешниҳод карда шудаанд, ки зергурӯҳҳои аз ҷиҳати клиникӣ мувофиқи беморонро, ки бо ихтилоли дигар гетерогенӣ, аз қабили гардани ғайримуқаррарӣ ё пастӣ муроҷиат мекунанд, муайян кунанд. дарди пушт, ки ба он перспективае, ки мо ба он диккат доданием.

Қоидаҳои пешакии клиникӣ

  • Қобилияти гурӯҳбандӣ ё зергурӯҳҳои беморони гирифтори ихтилоли гетерогенӣ ба монанди дарди сутунмӯҳра ҳамчун авлавияти тадқиқот ва аз ин рӯ, таваҷҷӯҳи кӯшишҳои зиёди тадқиқотӣ қайд карда шудааст. Ҷолибияти чунин равишҳои таснифот потенсиали онҳо барои баланд бардоштани самаранокӣ ва самаранокии табобат тавассути мувофиқ кардани беморон бо табобати оптималӣ мебошад. Дар гузашта таснифоти беморон ба равишҳои номуайян, ки дар анъана ё мушоҳидаҳои ғайрисистема асос ёфтаанд, такя мекард. Истифодаи CDR-ҳо барои таснифкунӣ як кӯшиши равиши бештар ба далелҳо асосёфта мебошад, ки ба назарияи беасос камтар вобастагӣ дорад.
  • CDRs дар як раванди бисёрмарҳила бо омӯзиши ҳосилкунӣ, тасдиқ ва таҳлили таъсир таҳия карда мешаванд, ки ҳар кадоми онҳо ҳадаф ва меъёрҳои методологии муайян доранд. Мисли ҳама шаклҳои далелҳое, ки барои қабули қарорҳо дар бораи беморон истифода мешаванд, таваҷҷӯҳ ба методологияи омӯзиши мувофиқ барои арзёбии манфиатҳои эҳтимолии татбиқ муҳим аст.

Фоидаҳои қоидаҳои пешакии клиникӣ

  • Он метавонад омилҳои бештареро дар бар гирад, ки мағзи сари инсон метавонад ба назар гирад
  • Модели CDR / CPR ҳамеша ҳамин натиҷаҳоро медиҳад (синфҳои математикӣ)
  • Он метавонад аз доварии клиникӣ дақиқтар бошад.

Истифодаи клиникии қоидаҳои пешакии клиникӣ

  • Ташхис prob Эҳтимолияти пешакӣ
  • Пешгӯи Пешгӯии хатари пайдоиши беморӣ

қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ дарк мекунанд.

 

қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ дарк мекунанд.

 

қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ дарк мекунанд.

johnsnyderdpt.com/for-clinicians/clinical-prediction-rules/cervical-manipulation-for-neck-pain/

қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ дарк мекунанд.

johnsnyderdpt.com/for-clinicians/clinical-prediction-rules/thoracic-manipulation-for-neck-pain/

қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ дарк мекунанд.

johnsnyderdpt.com/for-clinicians/clinical-prediction-rules/manipulation-for-low-back-pain

қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ дарк мекунанд.

johnsnyderdpt.com/for-clinicians/clinical-prediction-rules/lumbar-spinal-stenosis/

Сомонаҳои Ҷон Сайридер

Қоидаҳои муқаддамоти клиникии клиникӣ

қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ дарк мекунанд.

Таҳлили CDR аз таъсири

Дар ниҳоят, фоиданокии CDR на аз дақиқии он, балки қобилияти он барои беҳтар кардани натиҷаҳои клиникӣ ва баланд бардоштани самаранокии нигоҳубин вобаста аст.[15] Ҳатто вақте ки CDR тасдиқи васеъро нишон медиҳад, ин кафолат намедиҳад, ки он қабули қарорҳои клиникиро тағир медиҳад ё тағироте, ки он ба вуҷуд меорад, ба нигоҳубини беҳтар оварда мерасонад.

Тағйироте, ки он истеҳсол мекунад, ба нигоҳубини беҳтар оварда мерасонад. Макгинн ва дигарон.[2] се тавзеҳоти нокомии CDR дар ин марҳиларо муайян кард. Аввалан, агар доварии духтур ба мисли қарори аз CDR огоҳшуда дақиқ бошад, истифодаи он ҳеҷ фоидае надорад. Дуюм, татбиқи CDR метавонад ҳисобҳо ё расмиёти душвореро дар бар гирад, ки табибонро аз истифодаи CDR бозмедоранд. Сеюм, истифодаи CDR дар ҳама муҳитҳо ва шароитҳо имконпазир нест. Илова бар ин, мо воқеиятро дар бар мегирем, ки таҳқиқоти таҷрибавӣ метавонанд беморонеро дар бар гиранд, ки комилан намояндагии онҳое, ки дар нигоҳубини муқаррарӣ дида намешаванд ва ин метавонад арзиши воқеии CDR-ро маҳдуд кунад. Аз ин рӯ, барои пурра фаҳмидани фоиданокии CDR ва қобилияти он барои беҳтар кардани хизматрасонии тиббӣ, зарур аст, ки санҷиши прагматикии имконпазир ва таъсири он ҳангоми татбиқ дар муҳити инъикоскунандаи таҷрибаи ҷаҳонии воқеӣ гузаронида шавад. Инро метавон бо тарҳҳои гуногуни таҳқиқот, аз қабили озмоишҳои тасодуфӣ, озмоишҳои тасодуфии кластерӣ ё дигар равишҳо, аз қабили баррасии таъсири CDR пеш ва баъд аз татбиқи он анҷом дод.

Пешгирии паҳншавии усулҳои таснифотӣ барои беморони гирифтори камобӣ бо истифодаи синдроми McKenzie, намунавӣ дар ҳолати вазнин, таъқибот ва қоидаҳои пешгӯиҳои клиникӣ.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3113271/

Вазифаҳо

Ҳадафҳо (1) барои муайян кардани ҳиссаи беморони гирифтори камобӣ, ки метавонанд аз тарафи McKenzie syndromes (McK) ва таснифоти таснифоти таснифоти (PPCs) бо усулҳои арзёбии механизми диагностика ва табобати (MDT), усули таҳлили клиникӣ қоидаҳо (CPRs) ва (2) барои ҳар як CPR-и КҶ ҶТ ё Стратегияи CPR, муайянкунии сатҳи паҳншавии гурӯҳбандии истифода аз МакКк ва PPC.

CPRs моделҳои ихтиёрӣ ва prognostic, ки гурӯҳҳои хусусиятҳои бемор ва муайянкунандаҳои нишонаҳо ва нишонаҳои мушаххас бо пешгӯиҳои дақиқи натиҷаҳои бемор алоқаманданд.
Ду CPR-и алоҳида аз ҷониби тадқиқотчиён барои муайян кардани бемороне, ки ба манипуляция ҷавоби мусбат медиҳанд, таҳия карда шуданд.33,34 Флинн ва дигарон. CPR-и аслии манипуляцияро бо истифода аз панҷ меъёр таҳия кардааст, яъне ҳеҷ нишона дар зери зону, пайдоиши охирини нишонаҳо (<16 рӯз), пурсишномаи пасти эътиқод аз тарс 36 барои кор (<19), гипомобилияти сутунмӯҳраи камар ва даруни хип гардиши ROM (> 35 барои ҳадди ақал як хуч).33
CPR-и Флинн баъдан аз ҷониби Фриц ва дигарон тағир дода шуд. ба ду меъёр, ки аломатҳои дар зери зону бударо дар бар намегиранд ва ба наздикӣ пайдо шудани нишонаҳо (<16 рӯз) ҳамчун алтернативаи прагматикӣ барои коҳиш додани сарбории клиникӣ барои муайян кардани беморон дар нигоҳубини аввалия, ки эҳтимолан ба манипуляцияи фишор ҷавоб медиҳанд.34 мусбат.

"Домҳои Potentia.l Қоидаҳои пешгӯии клиникӣ"

Қоидаҳои пешакии клиникӣ чист?

Қоидаи пешгӯии клиникӣ (CPR) маҷмӯи бозёфтҳои клиникӣ мебошад, ки ба таври оморӣ пешгӯии пурмазмунро дар муайян кардани ҳолати интихобшуда ё пешгӯии беморе, ки бо табобати мушаххас таъмин шудааст, нишон додааст 1,2. CPR-ҳо бо истифода аз усулҳои омори бисёрвазна сохта шудаанд, ки барои санҷиши қобилияти пешгӯии гурӯҳбандиҳои интихобшудаи тағирёбандаҳои клиникӣ тарҳрезӣ шудаанд3,4 ва барои кӯмак расонидан ба клиникҳо дар қабули қарорҳои зуд, ки одатан метавонанд ба ғаразҳои асосӣ дучор шаванд5 пешбинӣ шудаанд. Қоидаҳо хусусияти алгоритмӣ доранд ва маълумоти мухтасарро дар бар мегиранд, ки шумораи камтарини нишондиҳандаҳои ташхиси оморро ба ҳолати мақсаднок муайян мекунанд6.

Қоидаҳои пешгӯии клиникӣ одатан бо истифода аз усули 3-марҳила таҳия карда мешаванд14. Аввалан, CPRҳо моро ба таври ояндадор ба даст оварданд-
истифодаи усулҳои оморӣ барои санҷиши қобилияти пешгӯии гурӯҳбандиҳои интихобшудаи тағирёбандаҳои клиникӣ3. Қадами дуюм тасдиқи CPR дар озмоиши тасодуфии назоратшавандаро дар бар мегирад, то хатари коҳиш додани хатари он, ки омилҳои пешгӯишаванда дар марҳилаи ҳосилшуда ба таври тасодуфӣ интихоб карда шудаанд14. Қадами сеюм гузаронидани таҳлили таъсирро дар бар мегирад, то муайян кунад, ки чӣ тавр CPR нигоҳубинро беҳтар мекунад, хароҷотро коҳиш медиҳад ва ҳадафи мақсаднокро дақиқ муайян мекунад14.

Гарчанде ки мубоҳисаи каме вуҷуд дорад, ки бодиққат коркарди CPR-ро таҳия карда метавонад, метавонад таҷрибаи клиникиро беҳтар намояд, ба донишам, роҳнамоҳое, ки талаботҳои методологии CPR-ро барои сукут дар ҳамаи муҳити амалии клиникии клиникӣ муайян мекунанд, вуҷуд надорад. Дастурҳо барои беҳтар кардани қобилияти тарҳрезии омӯзишӣ ва гузоришҳо таъсис дода мешаванд. Мафҳумҳои зерини таҳририст, ки потенсиали методологиро дар CPR-ҳо, ки метавонанд интиқолдиҳии алгоритми сустиро сусттар гардонанд. Дар соҳаи барқарорсозӣ аксар корманди СПКСК ба таври мухталиф баромаданд; Ҳамин тариқ, шарҳҳои ман дар ин ҷо CPR-и ҷудошуда мебошанд.

Pitfalls Methodology

CPRs барои муайян кардани маҷмӯи якхела хусусиятҳо аз популятсияи гетерогении беморони пай дар пай интихобшуда тарҳрезӣ шудаанд5,15. Одатан, аҳолии мувофиқи натиҷа як зермаҷмӯи хурди намунаи калонтар аст ва метавонад танҳо як фоизи ками сарбории воқеии ҳаррӯзаи клиникиро намояндагӣ кунад. Ҷойгиршавӣ ва ҷойгиршавии намунаи калонтар бояд умумӣ бошад15,16 ва таҳқиқоти минбаъдаи дурустӣ арзёбии CPR-ро дар гурӯҳҳои гуногуни беморон, дар муҳитҳои гуногун ва бо гурӯҳи маъмулии беморон, ки аксари клиникҳо мебинанд, талаб мекунанд16. Азбаски бисёре аз CPRҳо дар асоси як гурӯҳи хеле фарқкунанда таҳия шудаанд, ки метавонанд аҳолии маъмулии беморонро инъикос кунанд ё накунанд, интиқоли спектр17 аз бисёр алгоритмҳои кунунии CPR метавонад маҳдуд бошад.

Қоидаҳои пешгӯии клиникӣ ченакҳои натиҷаҳоро барои муайян кардани самаранокии мудохила истифода мебаранд. Тадбирҳои натиҷавӣ бояд таърифи ягонаи амалиётӣ5 дошта бошанд ва вокуниши кофӣ барои ба даст овардани тағироти мувофиқ дар вазъият14 дар ҳақиқат талаб кунанд; Илова бар ин, ин тадбирҳо бояд холҳои хуби сохташуда дошта бошанд16,18 ва аз ҷониби маъмури нобино ҷамъоварӣ карда шаванд15. Интихоби холҳои лангари мувофиқ барои ченкунии тағйироти воқеӣ ҳоло мавриди баҳс қарор дорад19-20. Аксари ченакҳои натиҷавӣ пурсишномаи ба хотир овардани беморонро истифода мебаранд, аз қабили рейтинги глобалии холҳои тағирот (GRoC), ки ҳангоми истифода дар кӯтоҳмуддат мувофиқ аст, аммо ҳангоми истифода дар таҳлилҳои дарозмуддат аз ғарази бозхондшавӣ азоб мекашад19-21.

Камбудии эҳтимолии CPR ин нигоҳ доштани сифати санҷишҳо ва тадбирҳое мебошад, ки ҳамчун пешгӯикунанда дар алгоритм истифода мешаванд. Аз ин рӯ, санҷиши дурнамо ва тадбирҳо ҳангоми моделсозӣ бояд аз ҳамдигар мустақил бошанд16; ҳар кадоме бояд ба таври пурмазмун ва қобили қабул иҷро карда шавад4; Клиникҳо ё маъмурони додаҳо бояд аз чораҳои натиҷаҳои бемор ва ҳолати бемор нобино бошанд22.

Манбаъњои

Роҳҳои эҳтимолии қоидаҳои пешгӯии клиникӣ; Маҷаллаи терапияи дастӣ ва манипулятивӣ Ҷилди 16 Рақами ду [69]

Jeffrey J Hebert ва Ҷули Мр ​​Фритти; Қоидаҳои қабули клиникӣ, таснифоти дарунии спиралӣ ва пешгӯии натиҷаҳои табобат: муҳокимаи ҳисоботи охирин дар адабиёти барқарорсозӣ

Нақши биомӯзерон барои депрессия

Нақши биомӯзерон барои депрессия

Депрессия яке аз масъалаҳои асосии солимии равонӣ дар Иёлоти Муттаҳида мебошад. Таҳқиқоти ҷорӣ нишон медиҳанд, ки депрессия аз як комбинатсияи биологӣ, биологӣ, экологӣ ва психологӣ натиҷа мегирад. Деппатизатӣ мушкилоти асосии психиатрӣ дар саросари ҷаҳон бо мушкилоти назарраси иқтисодӣ ва психологӣ дар ҷомеа мебошад. Хушбахтона, депрессия, ҳатто ҳолатҳои вазнин, шояд муносибат карда шавад. Пеш аз он, ки табобат метавонад оғоз кунад, он самараноктар аст.

 

Бо вуҷуди ин, зарур аст, ки биомаркерҳои бомуваффақият, ки дар беҳтар намудани ташхисҳо бо мақсади суръат бахшидани раванди маводи мухаддир ва / ё доруҳои доруворӣ барои ҳар беморони дорои маълулият кӯмак хоҳанд кард. Инҳо нишондиҳандаҳои физиологии мақсадноканд, ки ҳузури онҳо метавонад барои пешгӯии эҳтимолияти саратонӣ ва мавҷудияти депрессия, мутобиқи шиддат ё симптоматология, пешгӯӣ ва пешгӯиҳо ва назорат кардани вокуниш ба барномаҳои табобатӣ истифода шавад. Мақсади мақолаи оянда ин нишон медиҳад, ки аёниятҳои охирин, мушкилоти кунунӣ ва дурнамои ояндаро дар бораи кашфи як қатор биомейкерҳо барои депрессия ва чӣ гуна онҳо метавонанд ба ташхис ва табобат кӯмак расонанд.

 

Biomarkers for Depression: Тафтиши охирон, мушкилоти ҷорӣ ва ояндаи оянда

 

мавҳум

 

Бисёрии тадқиқот садҳо намуди биомарерро барои депрессия пайдо кардаанд, вале нақшҳои худро дар бемории депрессионӣ пурра муайян накардаанд ё муқаррароти номуносиби он дар беморон ва чӣ гуна иттилооти биологӣ барои беҳтар кардани ташхис, табобат ва пешгӯиҳо истифода мешаванд. Ин норасоии пешрафт аз сабаби табиат ва ҳосили фарогирии депрессия, дар якҷоягӣ бо методологияи геологӣ дар доираи адабиётҳои тадқиқотӣ ва маҷмӯи васеи биомарерон бо потенсиал, ифодаи он бисёр вақт вобаста ба омилҳои гуногун фарқ мекунад. Мо адабиёти мавҷударо дида мебароем, ки нишон медиҳад, ки ишораҳо дар равандҳои илтиҳоби эпламентӣ, невотрофӣ ва метабологӣ, инчунин ҷузъҳои системаи энергияи невотенгризатор ва ҳуҷраҳои нейрогриметрӣ, номзадҳои хеле пешгӯинашаванда мебошанд. Инҳо метавонанд тавассути таҳлилҳои генетикӣ ва эпидемиологӣ, transcriptomic ва proteomic, metabolomic and neuroimaging муайян карда шаванд. Истифодаи равишҳои нав ва барномаҳои тадқиқотии системавӣ ҳоло муайян карда мешавад, ки оё биомарерон метавонанд барои пешгири кардани муолиҷа истифода шаванд, беморонро ба муолиҷаҳои махсус табдил диҳед ва таҳияи мақсадҳо барои фаъолиятҳои нав. Мо хулоса баровардем, ки барои коҳиш додан ва васеъ намудани ин равишҳои тадқиқотӣ кам кардани сарбории депрессия вуҷуд дорад.

 

Калидвожаҳои: бемории рӯҳӣ, бемории асосии депрессия, илтиҳобӣ, муолиҷаи муолиҷа, ризоияти, тибби шахсӣ

 

Муқаддима

 

Мушкилот дар саломатӣ ва саломатии равонӣ

 

Гарчанде ки психиатрия дорои бори вазнини гирифтори беморӣ аст, аз ҳама гуна категорияи дигари ташхиси тиббӣ, 1 нобаробарии эҳтироми шаъну шараф аст, ҳанӯз ҳам байни саломатии ҷисмонӣ ва равонӣ дар бисёр доменҳо, аз он ҷумла маблағгузории тадқиқоти 2 ва чопи он маълум аст. 3 Дар байни мушкилотҳое, ки саломатии равонӣ рӯ ба рӯ ҳастанд дар бораи таснифоти атроф, ташхис ва табобат, ки аз фаҳмидани нопурраи равандҳои марбут ба ин мушкилот меояд. Ин хеле мушкил аст, ки дар мушкилиҳои равонӣ, ки дар он як бори вазнини калонтарин дар соҳаи солимии рӯҳӣ мавҷуд аст, мебошад. 3 Бемории пажӯҳишии популятсия, бемории асосии депрессия (MDD), бемории мураккаб, ки дар он то 60% беморон баъзе дараҷаи муқовимати зиддитаристе, ки давомнок ва бадшавии ҳолатҳои табобатро меафзояд. 4 Барои бемории рӯҳӣ ва дар соҳаи васеъшавии солимии равонӣ, натиҷаҳои табобат эҳтимол тавассути кашф намудани зергурӯҳҳои пурқувват ва ҳамҷинсавӣ дар дохили (ва дар сархати) ташхисҳо, ки тавассути он табобатҳо беҳтар карда мешаванд метавонад тасаввур карда шавад. Бо дарназардошти ин, ташаббусҳои глобалӣ барои муайян кардани функсияҳои функсионалӣ ҳоло иҷро мешаванд, ба монанди қоидаи тадқиқотии донишҷӯён. 5 Пайд гардиданд, ки нишондиҳандаҳои биологӣ барои номусоидоии ихтилоли равонӣ мебошанд. 6

 

Баланд бардоштани ҷавоб ба муомилаҳо барои табобати депрессия

 

Сарфи назар аз доираи васеи ихтисосҳои депрессия, танҳо тақрибан сеяки беморони гирифтори MDD, ҳатто ҳангоми гирифтани табобати муносиби зиддимонополӣ, мувофиқи дастурҳои мушаххас ва истифодаи ғамхории андозагирӣ ба даст меоранд ва сатҳи муолиҷаи муолиҷа бо ҳар як табобати нав .7 Ғайр аз ин, тобовар-табобат депрессия (TRD) аст, ки бо зиёд беқурбшавӣ функсионалӣ, фавт, беморшавї ва такроршаванда ё ҳодисаҳои музмини дар term.8,9 дароз тариқ алоқаманд, гирифтани беҳбудиҳо дар вокуниш ба табобат дар њар марњилаи клиникии мебуд манфиати васеъ барои натиҷаҳои умумӣ имконият дар депрессия. Сарфи назар аз бори вазнине, ки ба TRD тааллуқ дорад, тадқиқот дар ин соҳа хеле кам шудааст. Нишондиҳандаҳои TRD бо вуҷуди кӯшишҳои пештара стандартизатсия нашудаанд: 4 баъзе меъёрҳоеро, ки танҳо як мурофиаи муомила талаб мекунанд, ба даст намеоранд, ки ноил шудан ба нишондиҳандаи пастшавии нишонаҳои 50% (аз андозаи тасдиқшудаи шиддатнокии депрессия), дар ҳоле ки баъзеҳо нокифоягии пурра решаканиро талаб мекунанд ё нокомии беэътибор ба ҳадди ақал ду тадқиқоти зиддимонополии синфҳои гуногун дар дохили сессияи TRD. 4,10 Ғайр аз ин, таҳия ва пешгӯи муқовимати муолиҷа тавассути илова намудани хусусиятҳои калидии клиникии шиддатнокӣ ва пинҳонй ба шумораи табибони ғарқшуда беҳтар карда шудааст. 9,11 Бо вуҷуди ин, ин зиддият дар муайянкунӣ адабиёти тадқиқотӣ оид ба TRD вазифаи боз ҳам мушкилтарро шарҳ медиҳад.

 

Бо мақсади беҳтар кардани вокуниш ба табобатҳо, барои муайян кардани омилҳои пешбининамудаи хатари беасос муфассал кӯмак мекунад. Баъзе пешгўиҳои ТМД, хусусан норозигии пурра баъди марги қаблӣ, боришоти изофӣ, худкушӣ ва барвақти саратони депрессия, инчунин шахсият (хусусан экспериментҳои пасти пастсифат, вобастагии мукофоти паст ва омилҳои генетикӣ) хосанд. 12 Ин натиҷаҳоро бо шарҳи тафсири далелҳои алоҳида барои табобати дорусозӣ 13 ва табобати психологии 14 барои депрессия тасдиқ карда шудааст. Тафтиши зиддимикробӣ ва терапевтҳои тарбиявӣ - тақрибан самаранокии муқоисашаванда, 15 нишон медиҳанд, вале бо сабаби механизмҳои гуногуни амалҳои онҳо метавонанд пешгӯиҳои гуногуни ҷавобгариро дошта бошанд. Дар ҳоле ки осеби барвақт-ҳаёт дароз бо натиҷаҳои клиникӣ камбизоат вобаста карда ва посухҳо ба табобат кам карда, нишонаҳои аввали 16 пешниҳод менамоянд, ки одамон бо таърихи осеби кўдакї то беҳтар ба равонӣ аз pharmacologic therapies.17 Бо вуҷуди ин ҷавоб, номуайянӣ, тантанаи ва насбшаванда кам ё Сатҳи табобат ба амалияи клиникӣ расид. 18

 

Ин бознигарӣ ба далелҳое, ки дастгирии биомареронро ҳамчун воситаҳои клиникии эҳтимолии муфид барои баланд бардоштани ҷавобҳои табобат барои депрессия равона мекунанд, равона месозад.

 

Biomarkers: Системаҳо ва манбаъҳо

 

Бояд гуфт, ки тамоюлҳои ба фаъолияти эпидемиологӣ, неврологии пӯст, невроендокин ва системаҳои метаболикӣ метавонанд метавонанд пешгӯиҳои натиҷаҳои солимии равонӣ ва ҷисмониро дар шахсони алоҳидаи депрессия пешбини кунанд , вале дар байни натиҷаҳои хеле фарогирӣ вуҷуд дорад. 19 Дар ин баррасӣ, мо ба ин панҷ системаҳои биологӣ диққат медиҳем.

 

Барои ба даст овардани фаҳмиши пурраи роҳҳои молекулавӣ ва саҳми онҳо дар ихтилоли рӯҳӣ, ҳоло арзёбии якчанд сатҳи биологӣ муҳим аст, ки дар он ҷо онро маъмулан усули omics меноманд.21 Тасвири 1 тасвири гуногунро пешниҳод мекунад сатҳҳои биологие, ки ҳар яке аз он панҷ системаро арзёбӣ кардан мумкин аст ва манбаъҳои потенсиалии нишонгузорҳое, ки дар онҳо ин арзёбиҳо гузаронида мешаванд. Аммо, қайд кунед, ки дар ҳоле ки ҳар як системаро дар ҳар як сатҳи омика тафтиш кардан мумкин аст, манбаъҳои оптималии ченкунӣ дар ҳар сатҳ ба таври возеҳ фарқ мекунанд. Масалан, нейровизинг платформа барои арзёбии ғайримустақими сохтор ё кори майна фароҳам меорад, дар ҳоле ки ташхиси сафеда дар хун нишонгузорҳоро мустақиман арзёбӣ мекунад. Transcriptomics22 ва metabolomics23 торафт маъмултаранд ва арзёбии миқдори зиёди нишонгузорҳоро пешниҳод мекунанд ва Лоиҳаи Микробиоми Инсон ҳоло кӯшиш мекунад, ки ҳамаи микроорганизмҳо ва таркиби генетикии онҳоро дар инсон муайян кунад.24 Технологияҳои роман қобилияти чен кардани мо, аз ҷумла тавассути манбаъҳои иловагӣ ; масалан, ҳоло гормонҳо, ба монанди кортизолро дар мӯйҳо ё нохунҳо (нишондоди музмин) ё арақ (санҷиши доимӣ), инчунин 25, инчунин дар хун, моеъи мағзи сар, пешоб ва оби даҳон таҳлил кардан мумкин аст.

 

Тасвири 1 потенсиалии биомарказҳо барои депрессия

 

Бо назардошти миқдори манбаъҳо, сатҳҳо ва системаҳои ба депрессия ҷалбшуда, тааҷҷубовар нест, ки миқёси биомаркерлер бо иқтидори тарҷумонӣ васеъ аст. Махсусан, вақте ки ҳамкориҳои байни нишонгузорҳо баррасӣ мешаванд, эҳтимол дур аст, ки баррасии биомаркерҳои ягона дар алоҳидагӣ натиҷаҳои судманд барои такмил додани амалияи клиникӣ ба даст оранд. Шмидт ва дигарон26 истифодаи панелҳои биомаркерро пешниҳод карданд ва баъдан, Brand et al27 як лоиҳаи панелро дар асоси далелҳои пешакии клиникӣ ва пеш аз клиникӣ барои MDD муайян кард, ки 16 ҳадафҳои биомаркераи «мустаҳкам» -ро муайян карданд, ки ҳар кадоми онҳо як нишондиҳандаи кам мебошанд. Онҳо ҳаҷми коҳишёфтаи хокистарӣ (дар минтақаҳои гиппокампалӣ, кортекси префронталӣ ва ганглияҳои базалӣ), тағирёбии даврашакл, гиперкортизолизм ва дигар намояндагиҳои гипертамизатсияи меҳвари гипоталамус, адренал (HPA), халалёбии сипаршакл, коҳишёфтаи допамин, норадреналин ё 5-гидроксидинолро дар бар мегиранд. , афзоиши глутамат, афзоиши супероксид дисмутаза ва пероксидати липид, сустшавии аденозини сиклии 3?, 5? -монофосфат ва фаъолнокии роҳи сафедаи киназаи сафеда бо митоген фаъол, ситокинҳои афзояндаи профламатсионӣ, тағирот ба триптофан, кинуренин, инсулин ва полиморфизми хоси генетикӣ. Ин нишонгузорҳо бо мувофиқа ҳосил нашудаанд ва метавонанд бо роҳҳои гуногун чен карда шаванд; равшан аст, ки кори мутамарказ ва мунтазам бояд ин вазифаи азимро ҳал кунад, то фоидаи клиникии онҳоро исбот кунад.

 

Ҳадафҳои ин Тафсири

 

Ҳамчун як баррасии бесамари васеъ, ин мақола кӯшиш мекунад, ки эҳтиёҷоти умумии биологии тадқиқотиро дар депрессия муайян намояд ва дараҷае, ки биомӯзандагон барои баланд бардоштани ҷавоб ба табобатҳо иқтидори воқеии тарҷумонӣ дошта бошанд. Мо бо роҳи муҳокимаи натиҷаҳои аз ҳама муҳим ва муассир дар ин соҳа оғоз карда, ба хонандагон ба тафсири мушаххаси марбута ва муқоисаҳо мувофиқат мекунем. Мо ба мушкилоти мавҷудае, ки бо далелҳо рӯ ба рӯ мешаванд, дар якҷоягӣ бо эҳтиёҷот барои кам кардани сарбории депрессия зоҳир карда мешаванд. Дар ниҳоят, мо пешакӣ ба роҳҳои муҳими тадқиқотӣ барои ҳалли мушкилоти мавҷуда ва оқибатҳои онҳо барои амалияи клиникӣ нигарем.

 

Назарияи охирин

 

Ҷустуҷӯ барои биомӯзерони фоиданок барои одамони гирифтори депрессия дар тӯли нимсолаи охири асри гузашта таҳқиқоти васеъ ба даст оварданд. Таҷҳизотҳои аз ҳама бештар истифодашуда аз назарияи монохинии депрессия ҳис карда шудаанд; Баъд аз ин, гипотезаҳои нейрогенократик диққати зиёд ба даст оварданд. Дар солҳои охир, тадқиқоти аксаран пешгӯии гипотезаи депрессияро фаро гирифт. Бо вуҷуди ин, шумораи зиёди мақолаҳои баррасии дахлдор дар тамоми панҷ система равона карда шудаанд; нигаред Ҷадвали 1 ва дар поён барои ҷамъоварии ахбори охирини системаҳои биомарҷер. Дар ҳоле, ки дар сатҳҳои гуногун андозагирӣ карда шудааст, сафедаҳои аз ҷиҳати генетикӣ тоза ба таври васеъ тафтиш карда шуда, сарчашмаи биомареркунанда, ки ба осонӣ, арзиши самарабахш таъсир мерасонанд ва метавонанд ба қобилияти тарҷумонӣ нисбат ба дигар манбаъҳо наздиктар бошанд; Ҳамин тавр, ба тафсилоти бештар ба биологгарон дар хун табдил дода мешавад.

 

Ҷадвали 1 дар бораи биометрярҳо барои депрессия

 

Дар баррасии систематикии охирин, Jani et al20 биомаркерҳои канории каниро барои депрессия дар якҷоягӣ бо натиҷаҳои табобат тафтиш карданд. Танҳо аз 14 таҳқиқот дохил карда шуданд (то аввали соли 2013 ҷустуҷӯ карда шуданд), 36 биомаркер омӯхта шуд, ки аз он ҷумла 12 ҳадди ақалл дар як тафтишот нишондиҳандаҳои вокуниши рӯҳӣ ё ҷисмонӣ буданд. Онҳое, ки омилҳои хавфнок барои посухгӯӣ номбар шудаанд, сафедаҳои илтиҳобиро дар бар мегиранд: интерлейкин (IL) -12p70, таносуби лимфоситҳо ва моноситҳо; нишонгузорҳои нейроэндокринӣ (фишор надодани дексаметазони кортизол, кортизоли гардиши баланд, гормони stimulating stimulated); аломатҳои нейротрансмиттер (серотонини кам ва норадреналин); метаболикӣ (холестирини пасти зичии баланди липопротеин) ва омилҳои нейротрофӣ (коҳишёфтаи S100 сафедаи пайвасткунандаи калтсий В). Ғайр аз ин, тафсирҳои дигар дар бораи ассотсиатсияҳо байни биомаркерҳои иловагӣ ва натиҷаҳои табобат гузориш доданд.19,28 30 Тавсифи мухтасари нишондиҳандаҳои пешбинишаванда дар ҳар як система дар бобҳои минбаъда ва дар ҷадвали 2 оварда шудааст.

 

Ҷадвали 2 Biomarkers бо истифодаи потенсиалї барои депрессия

 

Бозёфтҳои inflammatory дар депрессия

 

Азбаски коғази семиналии Смит, ки фарзияи макрофагро шарҳ медиҳад, 31 ин адабиёти муқарраршуда сатҳи баландтари нишонаҳои гуногуни проинфламатсионӣ дар беморони депрессияро ёфт, ки ба таври васеъ баррасӣ карда шуданд.32-37 Дувоздаҳ сафедаҳои илтиҳобӣ дар мета-таҳлилҳо дар муқоиса бо депрессия ва солим арзёбӣ карда шуданд аҳолиро назорат кунед.38 43

 

IL-6 (P <0.001 дар ҳама мета-таҳлилҳо; 31 таҳқиқот дохил карда шудааст) ва CRP (P <0.001; 20 таҳқиқот) зуд-зуд ва боэътимод дар депрессия баланд мешаванд. 40 Омили баландсифати некрозии алфа (TNF?) Дар таҳқиқоти ибтидоӣ муайян карда шуд (P <0.001), 38, аммо якхела набудани назаррас ин натиҷаҳоро ҳангоми ҳисобгирии тафтишоти охирин ба бор овард (31 таҳқиқот) .40 IL-1? ҳатто бо депрессия алоқамандтар аст, бо таҳлили мета таҳлили сатҳи баландтар дар депрессия (P = 0.03), 41 сатҳи баланд танҳо дар таҳқиқоти аврупоӣ42 ё фарқият аз назорат 40. Бо вуҷуди ин, як мақолаи охирин оқибатҳои махсуси тарҷумаро барои IL- пешниҳод кард 1?, 44 бо таъсири бениҳоят муҳими баланд шудани IL-1? кислотаи рибонуклеин, ки аксуламали заифро ба антидепрессантҳо пешгӯӣ мекунад; 45 бозёфтҳои дар боло зикршуда ба цитокинҳои гардиши хун дахл доранд. Протеини химикии моноцити химиявтрат-1 баландшавӣ дар иштирокчиёни депрессияро дар як мета-таҳлил нишон дод.39 Интерлейкинҳо IL-2, IL-4, IL-8, IL-10 ва гамма интерферон байни беморони депрессия ва назорат дар сатҳи мета-аналитикӣ, аммо бо вуҷуди ин дар робита бо тағирёбӣ бо табобат иқтидори нишон дода шудааст: IL-8 дар онҳое, ки депрессияи шадид доранд ва баландтар аст, баланд шудааст, гузориш дода шудааст, 46 шакли гуногуни тағирёбии IL-10 ва гамма интерферон ҳангоми табобат дар байни посухдиҳандагони барвақт нисбат ба корреспондентҳо ба амал омадаанд, дар ҳоле ки IL-47 ва IL-4 дар баробари ремиссияи нишонаҳо коҳиш ёфтанд.2 Дар мета-таҳлилҳо коҳишҳои хурд дар баробари табобат барои IL-48, IL-6 ?, IL- нишон дода шуданд 1 ва CRP.10 Ғайр аз ин, TNF? метавонад танҳо бо табобат дар посухгӯяндагон коҳиш ёбад ва нишондиҳандаи таркиби нишондиҳанда метавонад афзоиши илтиҳобро дар беморон, ки баъдан ба табобат посух намедиҳанд, нишон диҳад.43,49,50 Аммо ҷолиби диққат аст, ки тақрибан ҳамаи тадқиқотҳо, ки сафедаҳои илтиҳобиро тафтиш мекунанд ва вокуниши табобат аз озмоишҳои табобати фармакологӣ истифода мекунанд . Ҳамин тариқ, ҳадди аққал баъзе тағиротҳои илтиҳобӣ ҳангоми табобат эҳтимолан ба антидепрессантҳо мансубанд. Таъсири дақиқи илтиҳобии антидепрессантҳои гуногун ҳанӯз муқаррар карда нашудаанд, аммо далелҳо бо истифодаи сатҳҳои CRP нишон медиҳанд, ки шахсони алоҳида ба табобатҳои мушаххас дар асоси илтиҳоби ибтидоӣ посухи гуногун медиҳанд: Harley et al43 гузориш доданд, ки CRP пешакии баланд пешгӯии посух ба терапияи психологиро (маърифатӣ ва рафторӣ ё шахсӣ) психотерапия), аммо аксуламали хуб ба нортриптилин ё флюоксетин; Uher et al51 ин кашфиётро барои нортриптилин такрор карданд ва таъсири баръакси эсситалопрамро муайян карданд. Баръакс, Chang et al52 дар посухдиҳандагони барвақт ба флюоксетин ё венлафаксин нисбат ба мухбирон CRP баландтар ёфт. Ғайр аз он, беморони гирифтори TRD ва CRP баланд ба TNF беҳтар ҷавоб доданд? antagonist infliximab нисбат ба онҳое, ки сатҳи онҳо дар доираи муқаррарӣ аст.53

 

Якҷоя бо далелҳо нишон медиҳанд, ки ҳатто ҳангоми назорат кардани омилҳо, ба монанди нишондиҳандаи маҷмӯи ҷисмҳо (BMI) ва синну сол, аксуламали илтиҳоб дар тақрибан сеяки беморони гирифтори депрессия пайдо мешаванд. 55,56 Системаи эпидемиявӣ хеле мураккаб аст ва биомарказҳои сершумор, ки ҷанбаҳои гуногуни ин системаро намояндагӣ мекунанд. Сониян, иловаи иловагии риторидҳо ва химчинҳо далелҳои норасогиҳо дар депрессия пайдо карданд. Инҳо дар бар мегиранд: протеинҳои профилактикии макронологияи 1a, IL-1a, IL-7, IL-12P70, IL-13, IL-15, eotaxin, омили granofocyte макритофагияи омехтаи оммавӣ, 57 IL-5,58 IL-16,59 IL-17,60 протеин chemoattractant - 4,61 thymus ва химикаи фаъолсозии танзимшавандаи кимиё, 62 eotaxin-3, TNFb, 63 спирти эндометра 10,64 serum amyloid A, 65 molecule adhesion molecule 66 ва molecule adhesion molecule-ҳои эпидемияи ҳалшаванда 1.67

 

Натиҷаҳои омили афзоишёбӣ дар депрессия

 

Бо дарназардошти аҳамияти потенсиалии омилҳои ғайриоддии невропрофия (масалан, онҳое, ки ба антигеногенезҳо алоқаманданд), мо биомаррикҳои нейрогенро дар доираи тавсифи васеи омилҳои афзоянда меноманд.

 

Омили омехтаи нейротрофии мағзи сар (BDNF) аз ҳама бештар омӯхта мешавад. Мета-таҳлилҳои сершумор сустшавии сафедаи BDNF-ро дар хуноба нишон медиҳанд, ки дар баробари табобати антидепрессант зиёд мешаванд.68 71 Охирин ин таҳлилҳо нишон медиҳанд, ки ин аберратсияҳои BDNF дар беморони шадидтарин афсурдаанд, аммо антидепрессантҳо ба назар мерасанд сатҳи протеинро ҳатто дар сурати мавҷуд набудани ремиссияи клиникӣ афзоиш диҳед.70 proBDNF нисбат ба шакли камолёфтаи BDNF камтар омӯхта шудааст, аммо ҳардуи онҳо аз ҷиҳати функсионалӣ фарқ мекунанд (аз рӯи таъсири онҳо ба ретсепторҳои тирозин-рецепторҳои B) ва охирин далелҳо нишон медиҳанд, ки дар ҳоле ки BDNF-и баркамол метавонад дар депрессия коҳиш ёбад, proBDNF метавонад аз ҳад зиёд истеҳсол карда шавад.72 Омили афзоиши асаб, ки ба таври перифералӣ баҳо дода шудааст, дар депрессия нисбат ба назорат дар мета-таҳлил пасттар гузориш дода шудааст, аммо бо вуҷуди он ки бо табобати антидепрессант тағир дода намешавад бештар дар беморони гирифтори депрессияи шадид суст шудааст.73 Бозёфтҳои ба ин монанд дар таҳлили мета барои ҳуҷайраҳои глиалӣ гузориш дода шудаандомили нейротрофии аз хат ба дастомада.74

 

Омили афзоиши эндотелии рагҳо (VEGF) дар пешбурди ангиогенез ва нейрогенез дар якҷоягӣ бо дигар аъзои оилаи VEGF нақш дорад (масалан, VEGF-C, VEGF-D) ва ваъдаи депрессия дорад.75 Бо вуҷуди далелҳои номувофиқ, ду мета-таҳлилҳо ба наздикӣ баланд шудани сатҳи VEGF дар хуни беморони депрессия дар муқоиса бо назорат (дар саросари 16 таҳқиқот; P <0.001) .76,77 Бо вуҷуди ин, дараҷаи VEGF дар TRD78 муайян карда шудааст ва сатҳи баландтар посух ба табобати антидепрессантро пешбинӣ кардаанд.79 чаро сатҳҳои сафедаи VEGF баландтар мешуданд, аммо он метавонад қисман ба фаъолиятҳои проинфламатсионӣ ва / ё афзоиши дараҷаи мағзи сар дар мағзи сар дар ҳолатҳои депрессия, ки боиси кам шудани ифода дар моеъи ҳароммағз мешаванд, вобастагӣ дошта бошад.80 Муносибати байни VEGF ва вокуниши табобат норавшан аст. ; Тадқиқоти охирин ҳеҷ гуна муносибат байни хунобаи VEGF ё BDNF бо вокуниш ё шиддати депрессия, сарфи назар аз коҳиш дар баробари табобати антидепрессант,, ҳеҷ гуна муносибате пайдо накард.81 Омили афзояндаи инсулин-як омили иловагӣ бо функсияҳои нейрогенӣ мебошад, ки метавонад дар депрессия афзоиш ёбад, инъикоскунандаи номутаносибӣ дар равандҳои нейротрофӣ.1 Омили асосии афзоиши фибробласт (ё FGF-82,83) узви оилаи афзоиши фибробласт аст ва дар депрессия нисбат ба гурӯҳҳои назоратӣ баландтар ба назар мерасад.2 Аммо гузоришҳо мутобиқ нестанд; Яке муайян кард, ки ин сафеда дар MDD нисбат ба назорати солим пасттар аст, аммо дар баробари табобати антидепрессант минбаъд коҳиш ёфтааст

 

Омили минбаъдае, ки дар депрессия ба таври кофӣ омӯхта нашудаанд, кино тиллои 2 ва киноҳои кино тозосин кино-1-ро низ ба вуҷуд меоранд (инчунин sVEGFR-1), ки дар синхронизатсия бо VEGF амал мекунанд, ва реакторҳои киноозин (ки ба BDNF пайваст мешаванд) дар депрессия. Омили омилҳои рентгенӣ низ як қисми оилаҳои VEGF аст, вале дар намунаҳои мунтазам ғарқшуда ба донишҳои мо омӯхта нашудааст.

 

Натиҷаҳои биометрерҳои метаболикӣ дар депрессия

 

Бомбомҳои асосии марбут ба бемории механикӣ аз лeptin, adiponectin, ghrelin, triglycerides, lipoprotein (HDL), глюкоза, insulin ва albumin.87 Ассотсиатсияҳои бисёре аз инҳо ва депрессия дида мешаванд: leptin88 ва ghrelin89 дар депрессия пасттар аз назорати назорати дарунравї ва метавонад дар баробари табобати зиддилағзиш ё табобати зиддимонополї зиёдтар шавад. Дар муқоиса бо депрессия, мумкин аст, ки бо миқдори каме зиёдтар шавад. 90 профилҳо, аз ҷумла HDL-холестерин, дар бисёр беморон бо депрессия, аз ҷумла онҳое, ки бемории физикии ҳамбастаро тағйир медиҳанд, дар ҳоле ки ин муносибат мураккаб ва талабкунии иловагӣ талаб мекунад. 91 Ғайр аз ин, hyperglycemia 92 ва гипоалмуминемия93 дар депрессия гузориш дода шудааст.

 

Тадқиқоти ҳолатҳои умумии метаболикӣ бо истифода аз панелҳои метаболомикаи молекулаҳои хурд бо умеди дарёфти имзои биохимиявии устувор барои бемориҳои рӯҳӣ торафт бештар мешаванд. Дар як таҳқиқоти охирин бо истифода аз моделсозии зеҳни сунъӣ, маҷмӯи метаболитҳо, ки нишондиҳандаи афзоиши сигнализатсияи глюкозолипидро пешбинӣ мекарданд, ташхиси MDD буд, 94 дастгирии таҳқиқоти қаблӣ.95

 

Натиҷаҳои назарраси неврологӣ дар депрессия

 

Гарчанде ки таваҷҷӯҳ ба моноаминҳо дар депрессия табобати нисбатан муваффақ ба бор овард, ягон нишонаҳои мустаҳками нейротрансмиттер муайян карда нашудаанд, ки табобат дар асоси интихобии ҳадафҳои моноаминии антидепрессантҳо оптимизатсия карда шавад. Корҳои охирин ба сӯи ретсепторҳои серотонин (5-гидрокситриптамин) 1А ҳамчун потенсиал барои ҳам ташхис ва ҳам пешгӯии депрессия, интизори усулҳои нави генетикӣ ва аксбардорӣ мебошанд.96 Табобатҳои нави имконпазире ҳастанд, ки ба 5-гидрокситриптамин нигаронида шудаанд; барои мисол, бо истифода аз маъмурияти сусти таркиби 5-гидрокситриптофан.97 Афзоиши интиқоли допамин бо дигар нейротрансмиттерҳо барои беҳтар кардани натиҷаҳои маърифатӣ, ба монанди қабули қарор ва ҳавасмандгардонӣ ҳамкорӣ мекунад.98 Ба ҳамин монанд, нейротрансмиттерҳои глутамат, норадреналин, гистамин ва серотонин метавонанд ҳамкорӣ ва фаъол гарданд. ҳамчун як қисми вокуниши стресс вобаста ба депрессия; ин метавонад тавлиди 5-гидрокситриптаминро тавассути "обхезӣ" коҳиш диҳад. Бознигарии охирин ин назарияро муқаррар мекунад ва нишон медиҳад, ки дар TRD, ин метавонад тавассути табобати мултимодалӣ, ки ба нейротрансмиттерҳои сершумор равона карда шудааст, баргардонида шавад (ва 5-HT барқарор карда шудааст). , метаболитҳои нейротрансмиттер, ба монанди 99-метокси-100-гидроксифенилгликол, норадреналин ё кислотаи гомованиллик, допамин, аксар вақт дар баробари паст шудани депрессия бо табобати антидепрессант3 афзоиш ёфтанд ё сатҳи пасти ин метаболитҳо посухи беҳтарро ба пешгӯӣ мекунанд Табобати SSRI.4

 

Натиҷаҳои неврологии дар депрессия

 

Кортисол биометрер аз ҳама бештар маъмул аст, ки дар депрессия омӯхта шудааст. Бознигарии сершумор ба арзёбии гуногуни фаъолияти HPA; Дар натиҷа, инҳо нишон медиҳанд, ки депрессия бо гипердорисолемия алоқаманд аст ва он аксуламали оптималии бедоршавии аксар аксуламал аст. 104,105 Ин шарҳи охирине, ки дар миқёси кортисол дар сатҳи миқдоре, ки дар миқдор муайян карда шудааст, дастгирӣ карда мешавад, ки гипотезаи гиперакологии гипертонияро дар депрессия дастгирӣ мекунад, аммо гипотезия дар дигар бемориҳо ба монанди аз ҷумла, фишори фишори хунӣ. 106 Ғайр аз ин, дараҷаи баландтарини кортисол мумкин аст, ки ба психологияи 107 ва табобати зиддисулятор 108 таъсири манфии пешгӯишаванда пешбинӣ карда шавад. Таърих, нишондиҳандатарин возеҳи нейроеноксинкии вокуниш ба табобати перспективие, ки санҷиши шиканҷаи маҳдудкунӣ буд, дар он ҷо косинолҳои косисоломии идоракунии дексетасон бо эҳтимоли камшавии эҳсосоти минбаъда алоқаманд аст. Бо вуҷуди ин, ин падидаи мазкур барои муроҷиати клиникӣ кофӣ намебошад. Нишонҳои марбут ба corticotrophin-releasing hormone ва adrenocorticotropin hormone, инчунин виропрессин дар муқобили депрессия бештар ба назар мерасанд ва дихидропитидротертерон ба ҳабс гирифта мешаванд; таносуби кортисол ба dehydroepiandrosterone метавонад ҳамчун нишондиҳандаи нисбатан мӯътадил дар TRD-ро баланд кунад, баъд аз хотираи давомнокии доимӣ нигоҳ дошта шавад. 109 Дороиҳои эндоменоксинкокин ба муддати тӯлонӣ бо депрессия алоқаманд аст, ва гипотирдоин инчунин метавонад дар ҳолати рӯҳафтодагӣ нақши асосиро бозӣ кунад. 110 Ғайр аз ин, бо табобати муваффақ барои депрессия мутобиқат мекунад. 111

 

Дар доираи гуфтаҳои боло, инчунин баррасии роҳҳои сигнализатсия дар системаҳо, аз қабили гликоген синтаза киназа-3, сафедаи киногенази mitogen ва аденозини сиклии 3?, 5? -Монофосфат, ки ба пластикии синаптикӣ ҷалб шудаанд ва аз ҷониби антидепрессантҳо тағир дода шудаанд, муҳим аст. номзадҳои эҳтимолии биомаркер, ки системаҳои биологиро дар бар мегиранд, махсусан бо истифода аз нейроиметринг ё генетика чен карда мешаванд. Дар посух ба мавҷуд набудани фарқиятҳои мустаҳкам ва пурмазмуни геномикии байни аҳолии депрессия ва депрессия, 112 равиши генетикии нав, ба монанди холҳои полигенӣ113 ё дарозии теломера114 муфидтар буда метавонанд. Биомаркерҳои иловагӣ, ки маъруфият пайдо мекунанд, давраҳои даврӣ ё биомаркерҳои хронобиологиро бо истифода аз сарчашмаҳои гуногун баррасӣ мекунанд. Актиграфия метавонад баҳои хобию бедорӣ ва истироҳатро тавассути акселерометр баҳо диҳад ва дастгоҳҳои актиграфӣ метавонанд омилҳои иловагиро, ба монанди таъсири нурро, бештар афзоиш диҳанд. Ин метавонад барои ошкорсозӣ нисбат ба гузоришҳои субъективии маъмулан истифодашавандаи беморон муфидтар бошад ва метавонад пешгӯиҳои нави вокуниши табобатро таъмин кунад.115 Саволе, ки биомаркерҳо барои истифодаи тарҷумон аз ҳама умедбахшанд, саволи душворест, ки дар поён оварда мешавад.

 

Мушкилоти ҷорӣ

 

Барои ҳар яке аз ин системаҳои панҷ ҳуҷраҳои невобиологӣ дида баромаданд, далелҳо чунин як воқеаеро пайравӣ мекунанд: мавҷудияти биомарерҳо вуҷуд доранд, ки дар баъзе мавридҳо бо депрессия алоқаманданд. Ин нишонаҳо одатан дар шакли мураккаб, мураккаб ва шакли моддӣ алоқаманданд. Нишондиҳандаҳо номутаносибанд ва эҳтимол дорад баъзеҳо epiphenomena омилҳои дигар бошанд ва баъзеҳо дар як ҷузъи зергурӯҳҳо муҳиманд. Биомарказҳо эҳтимолан аз тариқи роҳҳои мухталиф истифода мешаванд (масалан, онҳое, ки минбаъд ба муолиҷаи минбаъда пешгӯи мекунанд, онҳое, ки табобати мушаххасро ба назар мегиранд, эҳтимолан самаранок бошанд ё онҳое, ки бо дахолати бетафовутӣ бетағйир нигоҳ доранд). Усулҳои нав барои баланд бардоштани мутобиқат ва татбиқи клиникии арзёбии биологӣ дар ҷомеаҳои психиатрӣ заруранд.

 

Тағирёбии биометрер

 

Вариантҳои биомарерон дар тӯли вақт ва дар баъзе ҳолатҳо бештар ба баъзе намудҳо (масалан, proteomics) нисбат ба дигарон (genomics) бештар мебошанд. Меъёрҳои стандартӣ барои аксарияти вуҷуд надоранд ё васеъ қабул карда намешаванд. Дар ҳақиқат, таъсири омилҳои экологӣ дар нишастҳо одатан аз таркиби генетикӣ ва дигар фарқиятҳои физиологии байни одамон, ки ҳамаашон ба ҳисоб гирифта намешаванд, вобаста аст. Ин баҳодиҳии фаъолияти биомарерӣ ва муайян кардани норасоии биологӣ мебошад, ки фаҳмондан душвор аст. Бинобар сабаби шумораи биомарказҳои эҳтимолӣ, бисёриҳо дар паҳлӯ бо дигар нишондиҳандаҳои дахлдор ба таври васеъ ё дар як панел пурра баҳо дода намешаванд.

 

Бисёр омилҳо барои тағйир додани сатҳи сафедаҳо дар системаҳои биологӣ дар беморони гирифтори ихтилоли зарардида гузориш доданд. Дар баробари омилҳои вобаста ба тадқиқот, ба монанди давомнокӣ ва шароитҳои нигаҳдорӣ (ки метавонад боиси таназзули баъзе пайвастҳо гардад), инҳо дар вақти санҷиш, ҷудоӣ, машғулият, параметрҳои 119 (масалан, фаъолияти микробий, махсусан, намунаи равшани талаб карда намешавад), 120 тамокукашӣ ва истифодаи маводи мухаддир, 121, инчунин омилҳои солимӣ (ба монанди шамолкашии комунистӣ, вирусҳо ё дигар бемориҳои физикӣ). Масалан, гарчанде, ки баландшавии шадиди шадиди хунукназарӣ дар муқоиса бо одамони солим, дар муқоиса бо гурӯҳҳои нотаркида мушоҳида мешавад, шахсони алоҳидае, ки ҳамбастагии ҳамбастагии вирусии ҳамбастаро доранд, аксар вақт сатҳи баланди беморӣ дар муқоиса бо онҳое, ки бе депрессия ё беморӣ доранд доранд. 122 Ҷалби эҳтимолият дар муносибатҳои биомарерон, депрессия ва муолиҷаи муолиҷа дар поён оварда шудаанд.

 

Стресс. Ҳарду эндокринӣ ва вируси норасоии эпидемияҳо дар ҷавоб ба фишори равонӣ (физиологӣ ё психологӣ) нақши хуб доранд ва дар вақти ҷамъоварии ҳосилхези биологӣ, дар ҳоле ки тағйирёбии ин омил байни шахсоне, ки метавонанд имрӯз нишонаҳои депрессия. Ҳар ду фишори равонӣ ва психологӣ ҳамчун масолеҳи норасоии масуният, тарғибу ташвиқотро дар мӯҳлати кӯтоҳ ва дарозмӯҳлат иҷро мекунанд. 123,124 Ин дарёфти таҷрибаи фишори барвақтии ҳаёт, ки бо болоравии болишти болаззат, ки аз фишори саросарӣ вобастаанд дар синну соли калонсолон. 125,126 Дар давоми таҷрибаи ҷарроҳии кӯдакон, шиддатёфтаи болоравӣ танҳо дар он кӯдаконе, ки ҳоло дар депрессия мебошанд, хабар дода шудааст. 127 Таҳлилгарон, одамоне, ки депрессия ва таърихи тазриқи кӯдаки навзодро метавонанд дар муқоиса бо онҳое, ки депрессия ва ҳеҷ гуна табобати барвақтии кӯдакон вуҷуд надорад. 128 Тағирёбандаи табиии HPA-ро паст фарёд мекунад, ки бо функсияи маърифатӣ, 129, инчунин тағйирёбии шакли депрессия ё тағирёбандаи генетикаи бо HPA алоқаманд дорад. 130 Стресс низ таъсири ноком ва кӯтоҳмуддат дорад. механизмҳо. 131 Маълум аст, ки чӣ гуна ба тазриқи кӯдакон дар нишонаҳои биологӣ таъсир мерасонад вале калонсолон имконпазиранд, ки фишори барвақти зиндагӣ пеш аз он, ки баъзе бемориҳои рӯҳиро дар пиронсолӣ ва / ё биологӣ афзоиш диҳанд.

 

Фаъолияти фаҳмондадиҳӣ. Бемории невокогӣ аксар вақт дар одамони гирифтори ихтилоли инфексия пайдо мешавад, ҳатто дар MDD-и номаҳдуд. 133 Мушкилоти оммавӣ дар муқоиса бо муқовимати муолиҷа пайдо мешавад. 134 Невиологӣ, системаҳои атомии HPA ва системаҳои неврологӣ129 метавонанд дар ин муносибат нақши калидӣ дошта бошанд. Неротрансментњо ва noroprenin барои эффекти омўзишї ба монанди омўзиш ва хотираи онњо хеле муњим мебошанд. 135 Масоњати болоии вирусњо бо пастшавии маърифатї вобаста буда, дар натиљаи фаъолияти фарогирии марњилањои депрессия, 136 ва рангубор, тавассути механизмњои гуногун таъсир мерасонанд. 137 Албатта, Krogh et al138 пешниҳод намуд, ки CRP бештар ба нишондоди маърифатӣ нисбат ба нишонаҳои асосии депрессия алоқаманд аст.

 

Синну сол, ҷинс ва BMI. Мавҷуд набудани ҳузф ё ҳузури, ва самти тафаккури биологии байни мардҳо ва занон хусусан дар айни замон далелҳо тағйир ёфт. Тағирёбии гормонии нейрогеноксинкӣ байни мардон ва занон бо ташвишоварии депрессия алоқаманд дорад. 140 Шарҳи таҳқиқоти илтиҳоби илтиҳоби гузориш доданд, ки назорат аз рӯи синну сол ва ҷинс ба тафаккури беморон дар нишоти inflammatory (на танҳо ба синну сол, ки бо илтимос бо ҳиҷобҳое, ки илтиҳоби умумиро бо синну сол баланд мебардоранд) тафовут дорад .ХНММX VEGF тафовут байни байни беморон ва назоратҳо дар тадқиқотҳои назарраси хурдтар аст, дар ҳоле, ки ҷинс, BMI ва омилҳои клиникӣ ин муқоисаро дар сатҳи метали-таҳлилӣ таъсир намерасонанд. норасоии мутобиқати BMI дар имтиҳонҳои пеш аз илтињоби илтињоб ва депрессия пайдо шудани фарќияти хеле калон дар байни ин гурўњњо ба назар мерасад. 6 Банди adipose васеъ ба ташаккул додани истењсоли ангишт ва инчунин бо нишонањои метоболикї алоќаманд аст. 41,141 Азбаски доруњои психотропї метавонад шарик бошад ки бо афзоиши вазни ғизоӣ ва болоравии BMI баландтар аст, ва инҳо бо муқовимати муолиҷа дар депрессия алоқаманд буданд, ин минтақаи муҳити муҳим аст.

 

Доруворӣ. Бисёре аз таҳқиқоти биомаркер дар депрессия (ҳам марҳилавӣ ва ҳам тӯлонӣ) намунаҳои ибтидоиро дар иштирокчиёни бетаҷриба барои коҳиш додани гетерогения ҷамъ оварданд. Аммо, бисёре аз ин арзёбиҳо пас аз як давраи шустан аз доруворӣ гирифта мешаванд, ки ин омили эҳтимолии ташвишовари тағироти боқимонда дар физиологияро боқӣ мегузорад, ки дар доираи васеи табобатҳои мавҷуда, ки метавонанд ба илтиҳоб таъсири гуногун дошта бошанд, бадтар шаванд. Баъзе таҳқиқот истифодаи психотропиро истисно кардаанд, аммо истифодаи дигари доруворӣ: аз ҷумла, ҳабҳои пешгирии контрасептивии даҳон аксар вақт дар иштирокчиёни тадқиқот иҷозат дода мешаванд ва дар таҳлилҳо назорат карда намешаванд, ки ба наздикӣ сатҳи гормон ва цитокинро баланд бардоштанд.143,144 Якчанд таҳқиқот нишон медиҳанд, ки антидепрессант доруҳо ба аксуламали илтиҳобӣ, 34,43,49,145 147-меҳвари HPA, 108 нейротрансмиттер, 148 ва фаъолияти нейротрофик149 таъсир мерасонанд. Бо вуҷуди ин, табобатҳои сершумори эҳтимолӣ барои депрессия хосиятҳои фарқ ва мураккаби фармакологӣ доранд, ки нишон медиҳанд, ки таъсири биологии вариантҳои гуногуни табобат, ки бо маълумоти ҳозира дастгирӣ мешаванд, вуҷуд дорад. Таҳқиқ карда шудааст, ки илова бар таъсири моноамин, доруҳои мушаххаси серотонин (яъне SSRIs) эҳтимолан Th2 бастро дар илтиҳоб ҳадаф қарор диҳанд ва антидепрессантҳои норадренергӣ (масалан, SNRIs) ба сменаи Th1 таъсир мерасонанд.150 Ҳоло имконнопазир аст таъсири доруҳои инфиродӣ ё якҷояро ба биомаркерҳо муайян кунед. Инҳо эҳтимолан аз ҷониби дигар омилҳо, аз ҷумла давомнокии табобат, миёнаравӣ карда мешаванд (чанд озмоиш истифодаи дарозмуддати доруҳоро арзёбӣ мекунад), якхела набудани намуна ва гурӯҳбандии иштирокчиён бо вокуниш ба табобат.

 

Heterogeneity

 

Методологӣ. Чуноне, ки дар боло зикр шуд, тафовутҳо (дар байни ва дар чаҳорчӯби таҳқиқотҳо) дар робита бо он, ки табобатҳо (ва омехтаҳо) иштироккунандагон аллакай гирифта шудаанд, пеш аз он ки ба омилҳои таблиғот, хусусан дар тадқиқоти биомарҷӣ муаррифӣ шаванд, дохил мешаванд. Илова бар ин, бисёр тарҳҳои дигари намунавӣ ва хусусияти намунавӣ аз омӯзишҳо фарқ мекунанд, бинобар ин душворӣ бо тарҷумаи тафаккур ва адабиёти баҳогузорӣ. Инҳо параметрҳои андозагирии биометриро (масалан, маҷмӯи таҳлилҳо) ва усулҳои ҷамъоварӣ, нигоҳдорӣ, коркард ва таҳлили нишондиҳандаҳо дар депрессия мебошанд. Хиллс ва Элмонмм баъзе сарчашмаҳои муқовиматро дар адабиёти илтиҳоби муолиҷа тафтиш намуда, муайян намуданд, ки дақиқ будани ташхиси депрессия, BMI ва бемориҳои ҳамбастагӣ аз ҳисоби арзёбии эпифрезии перифералии байни гурӯҳҳои депрессия ва нотаркида муҳимтар аст.

 

Клиникӣ. Хитоиҳои васеътари аҳолии депрессия, инчунин ба ҳуҷҷати 151 ҳуҷҷатгузорӣ карда шудааст ва ба натиҷаҳои муқоисавии натиҷаҳо дар адабиёти тадқиқотӣ дахл дорад. Ин эҳтимол аст, ки ҳатто дар дохили ташхисҳо, профилҳои биологии ғайричашмдошт ба зерсохтори шахсони алоҳида, ки наметавонанд сари вақт устувор бошанд. Гурӯҳҳои зербунёдии одамоне, ки депрессия доранд, метавонанд ба воситаи омезиши омилҳои психологию биологӣ шинохта шаванд. Дар зер, мо имконият медиҳем, ки барои таҳқиқи зергурӯҳҳо дар ҳалли мушкилотҳое, ки тағйирёбии биомарерон ва геногенитро муайян мекунанд.

 

Subtypes дар дохили депрессия

 

То ба ҳол, ягон зергурӯҳҳои якхела дар эпизодҳои депрессия ва ихтилолот боэътимод байни беморон бар асоси презентатсияҳои нишонаҳо ё посухгӯи табобат фарқ карда наметавонистанд.152 Мавҷудияти як зергурӯҳе, ки дар он аберрацияҳои биологӣ бештар ба назар мерасанд, ба шарҳи ҳамҷинсгароӣ дар байни таҳқиқоти қаблӣ ва метавонист роҳи табобати табақаро катализатсия кунад. Kunugi et al153 маҷмӯи чор зергурӯҳҳои эҳтимолиро дар асоси нақши системаҳои гуногуни невробиологӣ, ки зергурӯҳҳои марбут ба клиникиро дар депрессия пешниҳод кардаанд, пешниҳод карданд: онҳое, ки гиперкортизолизмро бо депрессияи меланхолик пешниҳод мекунанд, ё гипокортизолизмро инъикос мекунанд, ки зергурӯҳи ғайримуқаррарӣ, як зербанди марбут ба допамин, ки метавонанд бо анедония намоён аст (ва метавонад ба масалан, арипипразол хуб ҷавоб диҳад) ва зергурӯҳи илтиҳобии дорои илтиҳоби баланд. Бисёре аз мақолаҳо, ки ба илтиҳоб равона шудаанд, парвандаро барои мавҷудияти як зерглипи илтиҳобӣ дар депрессия нишон доданд.55,56,154,155 Таносуби клиникии илтиҳоби баланд ҳанӯз номуайянанд ва чанд кӯшиши мустақим барои дарёфт кардани он, ки кадом иштирокчиён ин когортро дар бар мегиранд. Пешниҳод шудааст, ки одамони гирифтори депрессияи атипӣ метавонистанд сатҳи баландтари илтиҳобро нисбат ба зергурӯҳи меланхолик дошта бошанд, 156 ки ин шояд бо натиҷаҳои меҳвари HPA дар зергурӯҳҳои меланхоликӣ ва атипии депрессия мувофиқат намекунад. TRD37 ё депрессия бо нишонаҳои барҷастаи соматикӣ157 инчунин ҳамчун як зергурӯҳи потенсиалии илтиҳобӣ, вале невровегетативӣ (хоб, иштиҳо, аз даст додани либидо), кайфият (аз он ҷумла кайфияти паст, худкушӣ ва асабоният) ва нишонаҳои маърифатӣ (аз ҷумла ғаразнокӣ ва гунаҳкорӣ) 158 ҳама бо профилҳои биологӣ алоқаманд пайдо мешаванд. Номзадҳои минбаъдаи эҳтимолӣ барои як зергурӯҳи илтиҳобӣ таҷрибаи аломатҳои ба рафтор монандро дар бар мегиранд159,160 ё синдроми метаболикӣ.

 

Муносибат ба сӯи (гипо) манас метавонад биологиро байни беморони гирифтори депрессия фарқ кунад. Ҳоло далелҳо нишон медиҳанд, ки бемориҳои оммавӣ гурӯҳҳои гуногуни фишори равонӣ мебошанд, ки бо шикасти дуюми болополӣ дар муқоиса бо қаблан эътироф гардидааст. 161 Ноустуворона ва / ё таъхир ёфтани бемории дутарафа чанде қабл ҳамчун мушкили асосӣ дар психиатрии клиникӣ Вақти миёна барои ислоҳ кардани ташхис бештар аз як даҳсола162 ва ин таъхир, ки боиси вазнинии зиёд ва хароҷоти бемориҳои умумӣ мегардад. 163 Бо аксари бемороне, ки дучори бемориҳои дутарафа бо як ё якчанд депрессия ва омили ночиз мегарданд, омилҳое, ки метавонанд байни ихтилофоти нипipоли ва дукарата аз якдигар фарқ кунанд, таъсири назаррас доранд. 164 Бемории спиртфӣ эҳтимолан дар баъзе тафтишҳои қаблии биомарҷер аз тарафи MDD мушоҳида карда шуда буд, ва пинҳон кардани далелҳо тафовути фишори атомҳои HPA109 ё inflammation165,166 байни дутарафа ва unipo депрессия. Бо вуҷуди ин, ин муқоисаҳо ками кам доранд, дорои миқдори намунаҳои хурд, таъсири тамоюлоти мушаххаси мушаххас ё аҳолии ба кор ҷалбшуда, ки аз ҷониби ташхис муайян нагардидааст. Ин тафтишот инчунин нақши муассирии муолиҷа дар ин муносибатҳо дида намешавад.

 

Ҳарду дучонибҳои 167 ва муқовимати муолиҷа168 сохтори дикотомона нестанд ва дар доираҳои дурӯғ ҷойгир шудаанд, ки мушкилоти тақрибии алифбоиро зиёд мекунад. Ғайр аз аз зергурӯҳҳо фарқ кардан зарур аст, ки бисёре аз норасоиҳои биологӣ, ки дар депрессия мушоҳида шудаанд, дар беморони гирифтори диаграммаҳои дигар пайдо мешаванд. Ҳамин тариқ, имтиҳони транзитӣ низ эҳтимолияти муҳим дорад.

 

Мушкилотҳои биометрер

 

Интихоби биометр. Шумораи зиёди биомаркерҳои эҳтимолан муфид барои психобиология дар муайян кардани он, ки кадом нишонаҳо ба кӣ ва барои кӣ марбутанд, мушкилот пеш меоранд. Барои баланд бардоштани мушкилот, нисбатан ками ин биомаркерҳо ба таҳқиқи кофӣ дар депрессия гирифтанд ва барои аксарияти онҳо нақши дақиқи онҳо дар аҳолии солим ва клиникӣ хуб дарк карда нашудааст. Бо вуҷуди ин, як қатор кӯшишҳо барои пешниҳоди панелҳои умедбахши биомаркер анҷом дода шуданд. Ғайр аз 16 бренди нишонаҳо бо иқтидори қавӣ, 27 Лопрести ва дигарон маҷмӯи иловагии иловагии нишондиҳандаҳои стрессҳои оксидшавандаро бо потенсиали беҳтар намудани посух ба табобат шарҳ медиҳанд.28 Папакостас ва дигарон қабл аз ҳама маҷмӯи нӯҳ нишондиҳандаи хуноба муайян карданд. системаҳои биологӣ (BDNF, кортизол, ҳалшавандаи TNF? ретсепторҳои навъи II, алфа1 антитрипсин, аполипопротеини CIII, омили афзоиши эпидермал, миелопероксидаз, пролактин ва резистин) дар тасдиқ ва такрори намунаҳо бо MDD. Пас аз якҷоя шудан, ченаки таркибии ин сатҳҳо тавонист, ки MDD ва гурӯҳҳои назоратиро бо дақиқии 80% -90% фарқ кунад.169 Мо пешниҳод мекунем, ки ҳатто инҳо ҳамаи номзадҳои эҳтимолии ин соҳаро дар бар намегиранд; Барои ҷудошавии биомаркерҳои дорои потенсиали депрессия, ки ҳам дорои дорои далелҳо ва ҳам нишонаҳои романии умедбахш мебошанд, ба Ҷадвали 2 нигаред.

 

Технологияи. Бо сабаби пешрафти технологӣ, ҳоло акнун (воқеан, қулай аст) барои муайян кардани як қатор бузурги биомарерон ҳамзамон бо арзиши паст ва бо ҳисси баланди нисбатан пештар рӯй дода шудааст. Дар айни замон, ин қобилият барои санҷиши пайвастагиҳои сершумор қобилияти мо барои таҳлили самараноки таҳлил ва таҳлили маълумотҳо, 170 чизест, ки бо пайдошавии биомаререрҳо ва аломатҳои нав, аз қабили метаболомияҳо давом медиҳанд. Ин асосан аз сабаби набудани фаҳмиш дар бораи нақши дақиқ ва алоқамандии байни маркерҳо ва фаҳмидани нофаҳмиҳо дар бораи гуногунии биологӣ (масалан, genetic, transcription, протеин) дар дохили байни ваҳо дар байни шахсони алоҳида алоқаманд аст. Маълумоти калон бо истифодаи усулҳои нави таҳлилӣ ва ҳалли онҳо барои ҳалли ин мушкилот ёрӣ мерасонад ва методологияҳои нав пешниҳод мешаванд; яке аз мисолҳои таҳияи равиши оморӣ, ки дар таҳлили функсионалӣ ба таҳлили нишондиҳандаҳои нави метоболикӣ дар асоси реаксияи онҳо байни шабакаҳо ва муттаҳид кардани ифодаи ген бо маълумотҳои метоболитҳо мебошад. 171 Технологияи омӯзиши мошинҳо аллакай татбиқ карда мешавад ва бо намунаҳои истифодаи биомарер маълумот барои пешгӯиҳо натиҷаҳои табобат дар омӯзишҳо бо маълумоти калон. 172

 

Биомарерҳо тақсим карда мешаванд. Баррасии массиви биомаркерҳо ҳамзамон як алтернатива барои санҷиши нишонгузорҳои ҷудогона мебошад, ки метавонанд нуқтаи назари дақиқтарро ба веби мураккаби системаҳо ё шабакаҳои биологӣ таъмин кунанд.26 Инчунин, барои мусоидат ба ҷудошавии далелҳои муқоисаи ин адабиёт то ба имрӯз (алалхусус дар ҷое, ки шабакаҳои биомаркер ва ҳамкорӣ хуб фаҳмида мешавад), маълумоти биомаркерро пас метавон ҷамъ овард ё индексатсия кард. Як мушкил дар муайян кардани усули оптималии гузаронидани он аст ва он метавонад такмил додани технология ва / ё усулҳои нави таҳлилиро талаб кунад (нигаред ба "Маълумоти калон"). Таърихан, таносуби байни ду биомаркерҳои алоҳида натиҷаҳои ҷолиб ба даст оварданд.109,173 Чанд кӯшиши ҷамъоварии маълумоти биомаркер дар миқёси калонтар, ба монанди онҳое, ки таҳлили компонентҳои асосии шабакаҳои цитокинии профламатсиониро истифода мебаранд.174 Дар мета-таҳлил, цитокинҳои профламатсионӣ ба ҳар як тадқиқот ба нишондиҳандаҳои ягонаи таъсир табдил ёфт ва дар маҷмӯъ пеш аз табобати антидепрессантӣ илтиҳоби хеле баландтарро нишон дод, ки посухгӯии минбаъдаро дар таҳқиқоти амбулаторӣ пешбинӣ кард. Панелҳои таркиби биомаркер ҳам мушкилот ва ҳам имконият барои таҳқиқоти оянда барои муайян кардани натиҷаҳои пурмазмун ва боэътимод мебошанд, ки барои беҳтар кардани натиҷаҳои табобат татбиқ карда мешаванд.43 Тадқиқоти Папакостас ва дигарон усули алтернативӣ гирифта, панели биомаркерҳои гетерогении хуноба (аз илтиҳобӣ, Меҳвари HPA ва системаҳои метаболикӣ), ки барои фарқияти байни афроди депрессия ва назорат дар тадқиқоти қаблӣ нишон дода шуда буданд ва онҳоро ба як холҳои хавфе дохил карданд, ки дар ду намунаи мустақил ва гурӯҳи назорат бо> 80% ҳассосият ва мушаххасӣ фарқ мекунанд.169

 

Маълумоти калон. Истифодаи маълумоти калон эҳтимолан барои ҳалли мушкилоти ҷории гетерогения, тағирёбии биомаркер, муайян кардани нишондиҳандаҳои оптималӣ ва ба самти таҳқиқоти тарҷумавӣ ва амалӣ дар депрессия зарурӣ зарур аст. Аммо, тавре ки дар боло қайд карда шуд, ин мушкилоти технологӣ ва илмиро ба миён меорад.175 Илмҳои тандурустӣ танҳо ба наздикӣ ба истифодаи таҳлили маълумоти калон шурӯъ карданд, ки даҳ сол ва ё дертар аз он дар соҳаи тиҷорат. Бо вуҷуди ин, тадқиқотҳо, ба монанди iSPOT-D152 ва консорсиумҳо, ба монанди Консорсиуми генетикии психиатрӣ, 176 бо фаҳмиши мо дар бораи механизмҳои биологӣ дар психиатрӣ пеш мераванд. Алгоритмҳои омӯзиши мошинӣ дар чанде аз тадқиқотҳо ба биомаркерҳо барои депрессия татбиқ карда мешаванд: таҳқиқоти ахир маълумотҳоро аз> 5,000 иштирокчиёни 250 биомаркер ҷамъ овард; пас аз эътибори чандкарата маълумот, омӯзиши мошинӣ регрессияро баланд бардошт, ки дар он 21 биомаркерҳои эҳтимолӣ нишон дода шудаанд. Пас аз таҳлилҳои минбаъдаи регрессионӣ, се биомаркер ҳамчун алоқаманди шадидтарин бо нишонаҳои депрессия (андозаи хеле тағирёбандаи ҳуҷайраҳои сурхи хун, сатҳи глюкозаи хун ва сатҳи билирубин) интихоб карда шуданд. Муаллифон хулоса мекунанд, ки маълумоти калонро барои тавлиди гипотезаҳо самаранок истифода бурдан мумкин аст.177 Ҳоло лоиҳаҳои калонтарини фенотипизатсияи биомаркер дар амал татбиқ мешаванд ва ба пешрафти сайри мо ба ояндаи невробиологияи депрессия мусоидат мекунанд.

 

Ояндаи оянда

 

Муҳофизати панелҳои Биометрӣ

 

Бозёфтҳо дар адабиёт то имрӯз такрори таҳқиқоти васеъро талаб мекунанд. Ин махсусан барои биомаркерҳои нав, ба монанди тимуси химокин ва химокини фаъолшаванда ва омили афзоиши тирозинкиназа 2, ки ба маълумоти мо, дар намунаҳои клиникии депрессия ва солим таҳқиқ карда нашудаанд, дуруст аст. Таҳқиқоти маълумотҳои калон бояд панелҳои ҳамаҷонибаи биомаркерро таҳлил кунанд ва усулҳои мукаммали таҳлилро барои пурра муайян кардани робитаҳои байни нишонгузорҳо ва омилҳое, ки онҳоро дар аҳолии клиникӣ ва ғайри клиникӣ тағйир медиҳанд, истифода баранд. Ғайр аз он, такрори миқёси васеъи таҳлили компонентҳо метавонад гурӯҳҳои ба ҳам алоқаманди биомаркерҳо созмон диҳад ва инчунин истифодаи «композитҳо» -ро дар психиатрияи биологӣ огоҳ созад, ки метавонад якхелагии бозёфтҳои ояндаро тақвият диҳад.

 

Кофтукови навъҳои герметикӣ

 

Дар бораи интихоби биомареркунанда, якчанд панелҳои гуногун метавонад барои роҳҳои гуногун имконпазир бошанд, ки таҳқиқот метавонад ба назар гирифта шавад. Якҷоякунии якчанд далелҳо нишон медиҳанд, ки профилҳои биомарер тасдиқ карда шудаанд, вале дар аксарияти онҳое, ки ҳоло депрессия доранд, тағйир ёфтааст. Ин метавонад дар дохили гурӯҳҳо ё дар тамоми категорияҳои ташхисӣ таъсис дода шавад, ки барои баъзе омилҳое, ки дар ин адабиёт мушоҳида мешаванд, ба назар мерасад. Маблағгузории зергурӯҳҳои биологӣ (ё зергурӯҳҳо) метавонад самараноктар аз таҳлили калони кластерҳои панелҳои шабакавии биомарер дар депрессия мусоидат намояд. Ин нишон медиҳад, ки тағйирёбии аҳолӣ; Таҳлили синфхонаҳои пластикӣ метавонад хусусиятҳои клиникии алоҳидаеро дар бар гирад, масалан, илтиҳоб.

 

Таъсири мушаххаси эпидемия ва ҷавоб

 

Ҳамаи табибони муқарраршуда барои депрессия бояд ба таври комил барои таъсири мушаххаси биологии онҳо арзёбӣ шаванд, инчунин барои самаранокии таҷрибаи табобат. Ин метавонад ба сохторҳои биомарерон ва нишондиҳандаҳои аломатҳо барои пешгӯиҳо ба пешгӯиҳои гуногуни табобати зиддитеррористӣ дар тарзи фардии шахсӣ мусоидат кунад ва метавонад дар консепсияи ҳамдигарфаҳмии ғайримутамарказ ва дутарафа имконпазир гардад. Ин эҳтимол барои табобати имконпазири нав, инчунин табобати дар айни замон зикршуда муфид бошад.

 

Муайянсозии оқилонаи муомилаи муолиҷа

 

Истифодаи усулҳои дар боло овардашуда эҳтимолияти баланд бардоштани қобилият барои пешгӯии муқовимат ба муқоваи муолиҷа оварда мерасонад. Чораҳои дуруст ва устувор (масалан, дарозмуддат) тадбирҳои муолиҷаи муолиҷа метавонанд ба ин мусоидат кунанд. Арзёбии дигар тадбирҳои самарабахши некӯаҳволии бемор (ба монанди сифати зиндагӣ ва фаъолияти ҳаррӯза) метавонад арзёбии бештарро дар бораи натиҷаҳои табобат, ки метавонанд биомарерҳо бештар бо ҳам пайваст шаванд. Гарчанде, ки фаъолияти биологӣ танҳо имконияти фарқ кардани мусоҳибони муолиҷаи ғайримуқаррариро фаромӯш намекунад, андозаи ҳамаҷонибаи биометрярҳо бо тағйирёбии психососбесӣ ва демографӣ метавонад бо иттилооти биомарер дар таҳияи модели пешгӯии вокуниш ба табобати нокифоя ба ҳамгирой карда шавад. Агар модели боэътимод барои пешгӯии ҷавобҳо (барои аҳолии депрессия ё зерпӯши он) таҳия карда шавад ва тарҳрезӣ карда шуда бошад, тарҳи тарҷума метавонад ба амалисозии он дар мурофиаи калони тафтишотӣ мутобиқ бошад.

 

Табобати бемориҳои гуногун

 

Дар айни замон, беморони гирифтори депрессия мунтазам ба гирифтани барномаи оптимизатсияшуда равона карда нашудаанд. Агар тасдиқ карда шавад, як тарҳи озмоишии қабати метавонад барои санҷиши як модел барои пешгӯии беҷавобӣ ва / ё муайян кардани он, ки бемор бояд дар модели нигоҳубини зинаҳо санҷида шавад. Ин метавонад дар ҳам муқаррароти табобати стандартӣ ва ҳам табиӣ дар навъҳои гуногуни дахолат муфид бошад. Дар ниҳоят, як модели аз ҷиҳати клиникӣ қобили таҳия барои муолиҷаи мувофиқтаринро барои шинохтани онҳое, ки эҳтимолан депрессияи оташфишонро инкишоф медиҳанд ва ба ин беморон нигоҳубин ва мониторинги пурқувват мерасонанд, таҳия кардан мумкин аст. Ба беморон, ки дар хавфи муқовимати табобат қарор доранд, метавонанд терапияи ҳамзамони психологӣ ва фармакологӣ ё фармакотерапияи омехта таъин карда шаванд. Ҳамчун як намунаи тахминӣ, иштироккунандагоне, ки сатҳи баланди протинфламатсионӣ надоранд, метавонанд ба ҷои табобати психологӣ ба ҷои фармакологӣ табобат гиранд, дар ҳоле ки як қисмати беморони дорои илтиҳоби баланд метавонанд дар афзоиш додани табобати стандартӣ як агенти зиддиилтиҳобӣ ба даст оранд. Монанд ба табақабандӣ, шояд дар оянда стратегияҳои интихоби шахсии табобат низ имконпазир бошад. Масалан, як шахси мушаххаси депрессия метавонад дараҷаи баланди TNF дошта бошад? сатҳҳо, аммо ягон ғайримуқаррарии биологӣ надоранд ва метавонанд аз табобати кӯтоҳмуддат бо TNF манфиат гиранд? Антагонист.54 Табобати инфиродӣ инчунин метавонад мониторинги ифодаи биомаркерро ҳангоми табобат дар бар гирад, то дар бораи тағирёбии эҳтимолии дахолат, давомнокии терапияи зарурӣ ё муайян кардани нишонаҳои аввали бозгашти онҳо.

 

Мақсадҳои табобатӣ

 

Шумораи зиёди табобатҳои эҳтимолӣ, ки метавонанд барои депрессия самаранок бошанд, мавҷуданд, ки ба қадри кофӣ тафтиш карда нашудаанд, аз ҷумла дахолатҳои нав ва ё тағирёфтаи дигар фанҳои тиббӣ. Баъзе аз ҳадафҳои маъмултарин доруҳои зидди илтиҳобӣ, аз қабили селекоксиб (ва дигар ингибиторҳои циклооксигеназа-2), TNF буданд? antagonists etanercept ва infliximab, minocycline or aspirin. Инҳо умедбахш ба назар мерасанд. 178 Пайвастагиҳои Антиглюкокортикоид, аз ҷумла кетоконазол179 ва метирапон, 180 барои депрессия таҳқиқ шудаанд, аммо ҳардуи онҳо бо профилҳои таъсири тарафашон норасоиҳо доранд ва иқтидори клиникии метирапон номуайян аст. Мифепристон181 ва кортикостероидҳои флудрокортизон ва спиронолактон, 182 ва дексаметазон ва гидрокортизон183 низ метавонанд дар табобати депрессия дар муддати кӯтоҳ самарабахш бошанд. Ҳадафи глутамати антагонистҳои ретсепторҳои N-methyl-d-aspartate, аз ҷумла кетамин, метавонад табобатҳои муассирро дар депрессия ифода кунад.184 Омега-3 кислотаҳои чарбии полиурбшуда ба фаъолияти илтиҳобӣ ва метаболикӣ таъсир мерасонанд ва ба назар чунин мерасанд, ки статинҳо метавонанд самаранок бошанд.185 таъсири антидепрессантӣ доранд186 тавассути роҳҳои дахлдори невробиологӣ

 

Ҳамин тариқ, таъсири биохимиявии антидепрессантҳо (ниг. Фасли "Табобат") барои фоидаҳои клиникӣ дар дигар фанҳо истифода шудааст: хусусан бемориҳои гастроэнтерологӣ, неврологӣ ва ғайрисахсус.188 Таъсири зиддиилтиҳобии антидепрессантҳо метавонанд қисми механизми ин манфиатҳо. Литий инчунин тавсия додааст, ки илтиҳобро тавассути роҳҳои гликоген синтази киназа-3 коҳиш диҳад.189 Диққат ба ин таъсирҳо метавонад барои имзои биомаркераи депрессия иттилоотӣ бошад ва дар навбати худ, биомаркерҳо метавонанд нишонаҳои ҷонишине барои рушди маводи мухаддирро намояндагӣ кунанд.

 

Dr-Jimmyez_White-Coat_01.png

Доктор Alex Jimenez

Депрессия инҳоянд, ки мушкилоти солимии равонӣ бо нишонаҳои вазнине, ки ба хушнудӣ таъсир мерасонанд, аз ҷумла талафоти манфиатҳо дар фаъолиятҳо. Вале таҳқиқоти охирини тадқиқот маълум карданд, ки мумкин аст, ки ба истиснои нишонаҳои рафтори бемор бештар аз депрессия тавсия дода шавад. Мувофиқи тадқиқотчиён, муайян кардани биомарказҳои осонтаре, ки метавонист ба таври дақиқ таскин ёфтанро ёдоварӣ кунад, барои беҳбуд бахшидани саломатии умумӣ ва некӯаҳволии бемор кӯмак мекунад. Дар натиҷа, натиҷаҳои клиникӣ нишон медиҳанд, ки одамони гирифтори мушкилоти асосии депрессия, ё MDD сатҳи хунро аз acetyl-L-carnitine, ё LAC, дар хун аз назорати назорати солим доранд. Дар ниҳоят, таъсиси биометрярҳо барои депрессия метавонад ба беҳтар кардани муайян кардани шахсе, ки дар хавфи инкишоф додани беморӣ ва инчунин кӯмаки мутахассисони соҳаи тибро беҳтарин имконияти табобати бемориро бо депрессия муайян кунад.

 

хулоса

 

Дар адабиёт нишон медиҳад, ки тақрибан аз се як ҳиссаи беморони гирифтори депрессия ба табобати ибтидоӣ ноил намешаванд ва эҳтимолияти нокифоягӣ бо шумораи табибон ба назар гирифта мешавад. Таъмини бефаъолиятии терапевт барои оқибатҳои назаррас барои хароҷоти инфиродӣ ва ҷамъиятӣ, аз ҷумла мушкилоти давомдор ва некӯаҳволии камбағалӣ, хатари худкушӣ, талафоти маҳсулнокӣ ва сарчашмаи нигаҳдории тандурустӣ. Дар адабиёти васеъ дар депрессия шумораи зиёди биомарерон бо имконияти беҳтар кардани табобат барои одамони депрессия нишон дода шудааст. Илова бар ин, нейрофизминаторҳо ва нишонаҳои нейрогиногенӣ, ки дар тӯли даҳсолаҳо таҳсили васеъ ба омӯзиши васеъ дода шудаанд, инъикосҳои охирин аксуламали илтиҳоб (ва умуман системаи эмотсионалӣ умуман), омилҳои метоболикӣ ва афзоиши аҳамияти муҳим дар депрессия мебошанд. Бо вуҷуди ин, далелҳои муқоисавии баръакс нишон медиҳанд, ки як қатор мушкилоте, ки пеш аз таҳқиқи биомарер истифода мешаванд, барои беҳтар намудани идоракунӣ ва ғамхории одамоне, ки депрессия доранд, истифода мешаванд. Бинобар сабаби мураккабии системаҳои биологӣ, санҷиши ҳамаҷонибаи тамғаҳои фарогир дар намунаҳои бузург дар ошкор намудани ҳамкории байни ҷомеаҳои биологӣ ва психологӣ дар байни шахсони манфиатдор муфид мебошанд. Беҳтарсозии андозагирии параметрҳои неоробиологӣ ва тадбирҳои клиникии депрессия эҳтимолияти фаҳмиши бештарро дорад. Ин баррасӣ ҳамчунин аҳамияти баррасии омилҳои эҳтимолияти тағйирёбанда (масалан, беморӣ, синну сол, шинохт ва доруворӣ) дар ҷамъоварии фаҳмиши мутобиқати биологии депрессия ва механизмҳои муқовимати мутақобила таъкид мекунад. Эҳтимол, баъзе ишораҳо барои пешгӯи кардани муолиҷаи муолиҷа ва муқовимат ба табобати махсус дар зергурӯҳҳои беморон нишон медиҳанд, ва ҳамзамон ҳамаҷонибаи маълумоти биологӣ ва психологӣ метавонад қобилияти ба назар гирифтани онҳое, ки дар хавфи ноил шудан ба натиҷаҳои табиии камбизоатӣ муайян мекунанд, беҳтар карда шаванд. Ташкили пармакунии биометрӣ барои баланд бардоштани дақиқӣ ва пешгӯиҳои ташхис, инчунин барои табобати табобат дар марҳилаи ибтидоии бемории депрессив ва таҳияи мақсадҳои табобати реактивии реактивӣ таъсир мерасонад. Ин таъсирот ба зергурӯҳҳои беморони депрессия табдил меёбанд. Роҳҳо ба ин имкониятҳо, стратегияҳои охирини таҳқиқотро барои пайваст кардани синдрезҳои клиникӣ ба унсурҳои аслии ҳуҷайраҳои невобиологӣ пурра пайгирӣ мекунанд. 6 Ғайр аз кам кардани ҳардуяш, ин метавонад ба тағйироти баробарии байни ҷисмонӣ ва солимии равонӣ мусоидат кунад. Маълум аст, ки ҳарчанд хеле кор зарур аст, таъсиси муносибати байни биомарказҳо ва ихтилоли депрессияҳо барои кам кардани сарбории депрессия дар сатҳи инфиродӣ ва ҷамъиятӣ ба назар мерасад.

 

тасдиыот

 

Ҳисоботи мазкур таҳқиқоти мустақилро, ки аз ҷониби Институти Миллии Тадқиқоти Тандурустӣ (NIHR) -и Маркази Тадқиқоти Биомедиявӣ дар Ҷануби Лондон ва Maudsley NHS Foundation Trust ва King s College London маблағгузорӣ мекунанд, нишон медиҳад. Нуқтаи назари муаллифон аст ва на ҳатман назари NHS, NIHR ё Департаменти тандурустӣ.

 

Далелҳо

 

Бекор кардан. AHY дар охирҳои 3 дар бораи Аскра Зенега (AZ), Людбек, Эли Лилли, Sunovion суханронӣ намудааст; honorary for consulting from Allergan, Livanova and Lundbeck, Sunovion, Janssen; ва дастгирии грантии тадорукот аз муассисаҳои маблағгузории Janssen ва UK (NIHR, MRC, Trust Well). AJC дар охири соли 3 ба ифтихори аз ҷониби Астра Зенека (AZ), ифтихор барои машварат аз Аллерган, Ливанова ва Людбек ва грантҳои тадқиқотӣ аз агенти маблағгузории Lundbeck ва UK (NIHR, MRC, Wellcome Trust) баромад намуданд.

 

Муаллифон дар ин кор ягон муноқишаи дигарро ба инобат намегиранд.

 

Хулоса, дар ҳоле ки таҳқиқоти сершумори тадқиқотӣ садҳо биомаркеро барои депрессия пайдо карданд, на бисёре аз онҳо нақши худро дар бемории депрессивӣ муқаррар накардаанд ё чӣ гуна маълумоти биологиро барои баланд бардоштани ташхис, табобат ва пешгӯӣ истифода бурдан мумкин аст. Аммо, мақолаи дар боло овардашуда адабиёти мавҷударо дар бораи биомаркерҳои дар равандҳои дигар иштирокдошта баррасӣ мекунад ва натиҷаҳои клиникиро бо депрессия муқоиса мекунад. Ғайр аз ин, бозёфтҳои нав дар бораи биомаркерҳо барои депрессия метавонанд барои ташхиси беҳтартари депрессия ба хотири пайгирии табобати беҳтар кӯмак кунанд. Маълумоте, ки аз Маркази Миллии Иттилооти Биотехнологӣ (NCBI) истинод шудааст . Доираи иттилооти мо танҳо бо широпрофика ва инчунин ҷароҳатҳо ва шароити сутунмӯҳра маҳдуд аст. Барои муҳокимаи мавзӯъ, лутфан аз доктор Хименес муроҷиат кунед ё бо мо тамос гиред915-850-0900 .

 

Доктор Алекс Ясенес тарҳрезӣ кард

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Мавзӯъҳои иловагӣ: Бозгашти бозгашт

Дарди сар яке аз сабабҳои асосии маъюбӣ ва рӯзҳои корношоям дар тамоми ҷаҳон мебошад. Дар асл, дард дард ба сабаби дуюмтарин сабабҳои ташхиси офисии духтурон, танҳо аз ҷониби сироятҳои болоии ҷигар рух дод. Қариб дарсади аҳолии 80 шумораи ками дард дар як муддати кӯтоҳ дар як муддати кӯтоҳ ба мушоҳида мерасанд. Сифати сохтори мураккабест, ки аз устухонҳо, пайвастагиҳо, ligaments ва мушакҳо, дар байни бофтаҳои дигари ҷудошуда. Бинобар ин, ҷароҳатҳои вазнин ва / ё ҳолати вазнин, ба монанди дискҳо, метавонад дар ниҳоят ба нишонаҳои дарди дард боз гардад. Зарфҳои варзишӣ ё ҷароҳати садамаи автомобил зуд-зуд боиси пайдоиши дард дард мешаванд, аммо баъзан саъю кӯшишҳои ҳаракати мунтазам метавонад натиҷаҳои вазнин дошта бошанд. Хушбахтона, имконоти табобати алтернативӣ, аз қабили ғамхории широпрофӣ, метавонад тавассути истифодаи ислоҳ кардани spinal ва роҳҳои дастӣ, дар ниҳоят беҳтар кардани офатҳои табобат кӯмак расонанд.

 

 

 

блоги блоги хабарии калонтарин

 

 

МУАССИСАИ ДАВЛАТИИ ПРЕЗИДЕНТИ ҶУМҲУРИИ ТОҶИКИСТОН

 

БЕШТАР МАВЗӮ :О: ИЛОВА: Дарди музмин ва табобатҳо

 

Бланк
Адабиёт
1. Prince M, Patel V, Saxena S, et al. Бе солимии равонӣ саломатӣ нестЛансет2007;370(9590): 859 877.[Садо Ояндасоз]
2. Кингдон Д, Вайкс Т. Маблағгузории зиёд барои таҳқиқоти солимии равонӣ лозим астBMJ. 2013;346: f402.[Садо Ояндасоз]
3. Vivekanantham S, Strawbridge R, Rampuri R, Ragunathan T, Young AH. Паритети нашрия барои психиатрия.�Br J Psychiatry.�2016;209(3): 257 261. [Садо Ояндасоз]
4. Фава М. Ташхис ва таърифи депрессияи ба табобат тобовар.�Биол психиатрия.�2003;53(8): 649 659. [Садо Ояндасоз]
5. Insel T, Cuthbert B, Garvey M, et al. Меъёрҳои домени тадқиқотӣ (RDoC): ба чаҳорчӯбаи нави тасниф барои тадқиқот оид ба ихтилоли равонӣ.�Am J Psychiatry.�2010;167(7): 748 751. [Садо Ояндасоз]
6. Kapur S, Phillips AG, Insel TR. Чаро психиатрияи биологӣ барои таҳияи озмоишҳои клиникӣ ин қадар тӯл кашид ва дар ин бора чӣ бояд кард?Мол психиатрия.�2012;17(12): 1174 1179. [Садо Ояндасоз]
7. Gaynes BN, Подшоҳи D, Trivedi MH, Wisniewski SR, Fava M, Руш JA. STAR*D ба мо чиро таълим дод? Натиҷаҳо аз озмоиши васеъмиқёси амалӣ ва клиникӣ барои беморони гирифтори депрессия.�Психиатр Серв.�2009;60(11): 1439 1445. [Садо Ояндасоз]
8. Фекаду А, Ране ЛЖ, Вудерсон СК, Маркопулоу К, Пун Л, Клиар А. Пешгӯии натиҷаи дарозмуддати депрессияи ба табобат тобовар дар нигоҳубини сеюмBr J Psychiatry.�2012;201(5): 369 375.[Садо Ояндасоз]
9. Фекаду А, Вудерсон SC, Маркопуло К, Доналдсон С, Пападопулос А, Клиар А. Бо беморони гирифтори депрессияи ба табобат тобовар чӣ мешавад? Баррасии систематикии тадқиқоти натиҷаҳои миёна ва дарозмуддат.�J Таъсири бетартибӣ. 2009;116(1-2): 4 11. [Садо Ояндасоз]
10. Trivedi M. Стратегияҳои табобат барои беҳтар кардан ва нигоҳ доштани ремиссия дар ихтилоли асосии депрессия.�Dialogues Clin Neurosci.�2008;10(4):377[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
11. Фекаду А, Вудерсон СК, Маркопулоу К, Клиар А. Усули марҳилаи Maudsley барои депрессия тобовар ба табобат: пешгӯии натиҷаи дарозмуддат ва давомнокии нишонаҳо.J Clin Psychiatry. 2009;70(7): 952 957. [Садо Ояндасоз]
12. Bennabi D, Aouizerate B, El-Hage W, et al. Омилҳои хавф барои муқовимати табобат дар депрессияи якқутба: баррасии систематикӣJ Таъсири бетартибӣ. 2015;171: 137-141[Садо Ояндасоз]
13. Серретти А, Олгиати П, Либман МН ва дигарон. Пешгӯии клиникии вокуниши антидепрессантҳо дар ихтилоли рӯҳӣ: моделҳои бисёрҷонибаи хаттӣ ва шабакаҳои нейронӣ.Кафедраи равоншиносӣ2007;152(2-3):223-231.[Садо Ояндасоз]
14. Дриссен Е, Холлон СД. Табобати маърифатии рафторӣ барои ихтилоли рӯҳӣ: самаранокӣ, модераторҳо ва миёнаравҳо.Psychiatr Clin North Am.�2010;33(3): 537 555. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
15. Cleare A, Pariante C, Young A, et al. Аъзои Маҷлиси консенсус Дастурҳо дар асоси далелҳо оид ба табобати ихтилоли депрессия бо антидепрессантҳо: таҷдиди ассотсиатсияи бритониёӣ дар соли 2008 барои дастурҳои психофармакология.J Psychopharmacol2015;29(5): 459 525. [Садо Ояндасоз]
16. Tunnard C, Rane LJ, Wooderson SC, et al. Таъсири мусибатҳои кӯдакӣ ба худкушӣ ва ҷараёни клиникӣ дар депрессияи ба табобат тобовар.�J Таъсири бетартибӣ. 2014;152 154: 122-130[Садо Ояндасоз]
17. Nemeroff CB, Heim CM, Thase ME, et al. Ҷавобҳои дифференсиалӣ ба психотерапия ва фармакотерапия дар беморони гирифтори шаклҳои музмини депрессияи шадид ва осеби кӯдакӣ.Proc Natl Acad Sci US A.�2003;100(24): 14293 14296. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
18. Ниренберг АА. Пешгӯиҳои вокуниш ба антидепрессантҳо Принсипҳои умумӣ ва оқибатҳои клиникӣ.�Psychiatr Clin North Am.�2003;26(2): 345 352. [Садо Ояндасоз]
19. Ин ман. Истифодаи биомаркерҳо барои пешгӯии вокуниши табобат дар ихтилоли асосии депрессия: далелҳо аз таҳқиқоти гузашта ва ҳозираDialogues Clin Neurosci.�2014;16(4): 539 544. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
20. Ҷани БД, Маклин Г, Николл Би, ва дигарон. Арзёбии хатар ва пешгӯии натиҷаҳо дар беморони гирифтори нишонаҳои депрессия: баррасии нақши эҳтимолии биомаркерҳои хун дар асоси хун.Front Hum Neurosci.�2015;9: 18. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
21. Сураважхала П, Когелман Л.Ж., Кадармидин Х.Н. Интегратсия ва таҳлили маълумоти бисёрҷониба бо истифода аз равишҳои системаҳои геномикӣ: усулҳо ва барномаҳо дар истеҳсоли ҳайвонот, саломатӣ ва некӯаҳволӣ.Genet Sel Evol.�2016;48(1):1[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
22. Менке А. Ифодаи ген: Биоморкери терапияи антидепрессант?�Int Rev Psychiatry.�2013;25(5): 579 591. [Садо Ояндасоз]
23. Пэн Б, Ли Х, Пенг ХХ. Метаболомикаи функсионалӣ: аз кашфи биомаркер то дубора барномарезии метаболом.�Ҳуҷайраи сафеда.�2015;6(9): 628 637. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
24. Аагаард К, Петросино Ҷ, Кейтел В ва дигарон. Стратегияи Лоиҳаи Микробиомаи инсон барои намунаи ҳамаҷонибаи микробиомаи инсон ва чаро он муҳим аст.�FASEB J.�2013;27(3): 1012 1022.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
25. Sonner Z, Wilder E, Heikenfeld J, et al. Микрофлюидикҳои ғадуди арақи экрин, аз ҷумла тақсимоти биомаркер, интиқол ва оқибатҳои биосенсинг.Биомикрофлюидҳо.�2015;9(3): 031301.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
26. Шмидт HD, Shelton RC, Duman RS. Биоморкерҳои функсионалии депрессия: ташхис, табобат ва патофизиологияНейропсихофарм.�2011;36(12): 2375 2394. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
27. J Brand S, Moller M, H Harvey B. Баррасии биомаркерҳо дар ихтилоли рӯҳӣ ва психотикӣ: тақсимоти алоқамандии клиникӣ ва пеш аз клиникӣ.Curr Neuropharmacol.�2015;13(3): 324 368.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
28. Lopresti AL, Созандаи GL, Ҳуд SD, Drummond PD. Баррасии биомаркерҳои периферӣ дар депрессияи асосӣ: потенсиали биомаркерҳои стресси илтиҳобӣ ва оксидитивӣ.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.�2014;48: 102-111[Садо Ояндасоз]
29. Фу CH, Штайнер Х, Костафреда С. Биоморкерҳои пешгӯии асабҳои вокуниши клиникӣ дар депрессия: мета-таҳлили таҳқиқоти функсионалӣ ва сохтории нейровизуалии терапевтҳои фармакологӣ ва психологӣ.Neurobiol Dis.�2013;52: 75-83[Садо Ояндасоз]
30. Мамдани Ф, Берлим М, Болиеу М, Лаббе А, Меретт С, Турецки Г. Биомаркерҳои ифодаи генҳои вокуниш ба табобати циталопрам дар ихтилоли асосии депрессия.Transl Psychiatry.�2011;1(6): e13.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
31. Смит РС. Назарияи макрофагҳои депрессия.�Гипотезаҳои Med. 1991;35(4): 298 306. [Садо Ояндасоз]
32. Ирвин MR, Миллер AH. Ихтилоли депрессия ва масуният: 20 соли пешрафт ва кашф.�Иммунии рафтори майна2007;21(4): 374 383. [Садо Ояндасоз]
33. Maes M, Leonard B, Myint A, Kubera M, Verkerk R. Гипотезаи нави "5-HT" дар бораи депрессия: фаъолсозии иммунитет тавассути ҳуҷайра индолеамин 2,3-диоксигеназаро ба вуҷуд меорад, ки боиси паст шудани триптофани плазма ва афзоиши синтези катаболитҳои зараровар триптофан (TRYCATs), ки ҳардуи онҳо ба фарорасии депрессия мусоидат мекунанд.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.�2011;35(3): 702 721.[Садо Ояндасоз]
34. Миллер AH, Maletic V, Raison CL. Илтиҳоб ва норозигии он: Нақши ситокинҳо дар патофизиологияи депрессияи асосӣ.Биол психиатрия.�2009;65(9): 732 741. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
35. Миллер AH, Райсон КЛ. Нақши илтиҳоб дар депрессия: аз императиви эволютсионалӣ то ҳадафи табобати муосир.�Нат Рев Иммун.�2016;16(1): 22 34. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
36. Райсон КЛ, Капурон Л, Миллер AH. Ситокинҳо блюзро месароянд: илтиҳоб ва патогенези депрессия.Trends Immun.�2006;27(1): 24 31. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
37. Райсон CL, Felger JC, Miller AH. Муқовимат ба илтиҳоб ва муолиҷа дар депрессияи асосӣ: тӯфони комил.�Psychiatr Times.�2013;30(9)
38. Dowlati Y, Herrmann N, Swardfager W, et al. Мета-таҳлили ситокинҳо дар депрессияи асосӣ.�Биол психиатрия.�2010;67(5): 446 457. [Садо Ояндасоз]
39. Эйр ҲА, Эйр Т, Прадхан А, ва дигарон. Мета-таҳлили химокинҳо дар депрессияи ҷиддӣ.�Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.�2016;68: 1-8[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
40. Haapakoski R, Mathieu J, Ebmeier KP, Alenius H, Kivimōki M. Маҷмӯӣ мета-таҳлили интерлейкинҳо 6 ва 1?, омили некроз варам? ва протеини C-реактивӣ дар беморони гирифтори ихтилоли асосии депрессияИммунии рафтори майна2015;49: 206-215[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
41. Howren MB, Lamkin DM, Suls J. Ассотсиатсияҳои депрессия бо протеини C-реактивӣ, IL-1 ва IL-6: мета-таҳлил.Psychosom Med. 2009;71(2): 171 186. [Садо Ояндасоз]
42. Лю Ю, Хо RC-M, Мак А. Интерлейкин (IL)-6, омили некрозии варами алфа (TNF-?) ва ретсепторҳои ҳалшавандаи интерлейкин-2 (sIL-2R) дар беморони гирифтори ихтилоли асосии депрессия баланд мешаванд: як мета- таҳлил ва мета-регрессияJ Таъсири бетартибӣ. 2012;139(3): 230 239. [Садо Ояндасоз]
43. Strawbridge R, Arnone D, Danese A, Papadopulos A, Herane Vives A, Cleare AJ. Илтиҳоб ва вокуниши клиникӣ ба табобат дар депрессия: Мета-таҳлилEur Neuropsychopharmacol.�2015;25(10): 1532 1543. [Садо Ояндасоз]
44. Фарук РК, Асгар К, Канвал С, Зулкернайн А. Нақши ситокинҳои илтиҳобӣ дар депрессия: Таваҷҷӯҳ ба интерлейкин-1? (Шарҳ)�Biomed Rep2017;6(1): 15 20. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
45. Каттанео А, Феррари С, Ухер Р ва дигарон. Андозагирии мутлақ омили ингибитори муҳоҷирати макрофагҳо ва интерлейкин-1-? Сатҳи mRNA вокуниши табобатро дар беморони афсурдагӣ дақиқ пешгӯӣ мекунад.�Int J Neuropsychopharmacol.�2016;19(10):pyw045.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
46. Баун Б, Смит Е, Реппермунд С, ва дигарон. Биоморкерҳои илтиҳобӣ аломатҳои депрессияро пешгӯӣ мекунанд, аммо на аз изтироб ҳангоми пиршавӣ: омӯзиши ояндаи хотираи Сидней ва пиршавӣ.Психонейроэндокринол2012;37(9): 1521 1530. [Садо Ояндасоз]
47. Форнаро М, Рокчи Г, Эсселсиор А, Контини П, Мартино М. Шояд тамоюлҳои гуногуни ситокинҳо дар беморони афсурдагӣ, ки дулоксетин мегиранд, заминаҳои дифференсиалии биологиро нишон медиҳанд.J Таъсири бетартибӣ. 2013;145(3): 300 307. [Садо Ояндасоз]
48. Эрнандес ME, Мендиета Д, Мартинес-Фонг Д, ва дигарон. Тағирот дар сатҳи гардиши цитокинҳо дар давоми 52 ҳафтаи табобат бо SSRI барои ихтилоли асосии депрессия.Eur Neuropsychopharmacol.�2008;18(12): 917 924. [Садо Ояндасоз]
49. Ҳанестад Ҷ, Делла Гиоия Н, Блох М. Таъсири табобати доруҳои зиддидепрессантӣ ба сатҳи хунобаи ситокинҳои илтиҳобӣ: як таҳлили мета-таҳлил.Нейропсихофармакология.�2011;36(12): 2452 2459.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
50. Хилс SA, Attia J, Baker AL. Тағирот дар интерлейкин-6, протеини C-реактивӣ ва интерлейкин-10 дар одамони гирифтори депрессия пас аз табобати антидепрессант: Мета-таҳлил.Брей Бизим Иммун; Нашр дар: 17th Ҷаласаи солонаи ҷомеашиносии тадқиқотии психологию илмиюми равоншиносии равоншиносӣ: Омода намудани дискриминатсияҳо барои мубориза бо бемориҳо; 2012. Паёмҳо S44.
51. Ҳарли Ҷ, Люти С, Картер Ҷ, Мулдер Р, Ҷойс П. Протеини баландшудаи C-реактивӣ дар депрессия: Пешгӯии натиҷаи хуби дарозмуддат бо антидепрессантҳо ва натиҷаи бад бо психотерапия.J Psychopharmacol2010;24(4): 625 626. [Садо Ояндасоз]
52. Uher R, Tansey KE, Dew T, et al. Биомакери илтиҳобӣ ҳамчун пешгӯии дифференсиалии натиҷаи табобати депрессия бо эсситалопрам ва нортриптилин.Am J Psychiatry.�2014;171(2): 1278 1286.[Садо Ояндасоз]
53. Чанг Х.Х, Ли И.Х, Геан ПВ ва дигарон. Ҷавоби табобат ва нуқсони маърифатӣ дар депрессияи асосӣ: Ассотсиатсия бо протеини C-реактивӣ.Иммунии рафтори майна2012;26(1): 90 95. [Садо Ояндасоз]
54. Райсон CL, Рутерфорд RE, Woolwine BJ, ва дигарон. Озмоиши тасодуфии назоратшавандаи антагонисти омили некрозии варами инфликсимаб барои депрессия тобовар ба табобат: нақши биомаркерҳои илтиҳобии ибтидоӣ.JAMA психиатрия.�2013;70(1): 31 41. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
55. Кришнадас Р, Каванаг Ҷ. Депрессия: бемории илтиҳобӣ?�J Neurol Neurosurg психиатрия.�2012;83(5): 495 502. [Садо Ояндасоз]
56. Райсон КЛ, Миллер AH. Оё депрессия як бемории илтиҳобӣ аст?�Намояндаи равоншиносии Карр2011;13(6): 467 475. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
57. Саймон Н, Макнамара К, Чоу С, ва дигарон. Тафтиши муфассали нуқсонҳои ситокин дар ихтилоли асосии депрессия.�Eur Neuropsychopharmacol.�2008;18(3): 230 233. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
58. Dahl J, Ormstad H, Aass HC, et al. Сатҳи плазмаи ситокинҳои гуногун ҳангоми депрессияи давомдор зиёд мешавад ва пас аз барқароршавӣ ба сатҳи муқаррарӣ коҳиш меёбад.Психонейроэндокринол2014;45: 77-86[Садо Ояндасоз]
59. Stelzhammer V, Haenisch F, Chan MK ва дигарон. Тағйироти протеомикӣ дар хунобаи аввал, беморони гирифтори депрессияи асосӣ, доруҳои антидепрессантӣ.Int J Neuropsychopharmacol.�2014;17(10): 1599 1608. [Садо Ояндасоз]
60. Лю Ю, HO RCM, Мак А. Нақши интерлейкин (IL)-17 дар изтироб ва депрессияи беморони гирифтори артрити ревматоидӣ.Int J Rheum Dis.�2012;15(2): 183 187. [Садо Ояндасоз]
61. Diniz BS, Sibille E, Ding Y, et al. Биосинтураи плазма ва патологияи мағзи сар вобаста ба нуқсони доимии маърифатӣ дар депрессияи охири ҳаёт.Мол психиатрия.�2015;20(5): 594 601. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
62. Жанелидзе С, Венторп Ф, Эрхардт С ва дигарон. Тағйирёбии сатҳи химокин дар моеъи мағзи сар ва плазмаи кӯшиши худкушӣ.Психонейроэндокринол2013;38(6): 853 862. [Садо Ояндасоз]
63. Пауэл TR, Schalkwyk LC, Heffernan AL, et al. Омили некрозии варам ва ҳадафҳои он дар роҳи ситокини илтиҳобӣ ҳамчун биомаркерҳои тахминии транскриптомӣ барои аксуламали эсциталопрам муайян карда мешаванд.Eur Neuropsychopharmacol.�2013;23(9): 1105 1114. [Садо Ояндасоз]
64. Вонг М, Донг С, Маэстр-Меса Ҷ, Лицинио Ҷ. Полиморфизмҳо дар генҳои илтиҳобӣ бо ҳассосият ба депрессияи асосӣ ва аксуламали антидепрессант алоқаманданд.Мол психиатрия.�2008;13(8): 800 812. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
65. Kling MA, Alesci S, Csako G, et al. Ҳолати устувори илтиҳобии дараҷаи паст дар занони бетабобатӣ ва ремиссияи гирифтори ихтилоли шадиди депрессия, ки бо баланд шудани сатҳи хуноба сафедаҳои марҳилаи шадиди сафедаи реактивии C ва амилоиди хуноба А.Биол психиатрия.�2007;62(4): 309 313. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
66. Schaefer M, Sarkar S, Schwarz M, Friebe A. Молекулаи ҳалшавандаи адгезияи дохили ҳуҷайра-1 дар беморони гирифтори ихтилоли аффективии якқутбӣ ё биполярӣ: натиҷаҳои озмоиши озмоишӣ.Нейропсихобиол.�2016;74(1): 8 14.[Садо Ояндасоз]
67. Димопулос Н, Пипери С, Салонисиоти А ва дигарон. Баландшавии консентратсияи плазмаи молекулаҳои адгезия дар депрессияи охири ҳаётInt J Geriatr Psychiatry.�2006;21(10): 965 971. [Садо Ояндасоз]
68. Боккио-Кьяветто Л, Багнарди В, Занардини Р ва дигарон. Сатҳи хуноба ва плазмаи BDNF дар депрессияи асосӣ: омӯзиши такрорӣ ва мета-таҳлилҳо.World J Biol Psychiatry.�2010;11(6): 763 773. [Садо Ояндасоз]
69. Брунони AR, Лопес М, Фрегни Ф. Баррасии систематикӣ ва мета-таҳлили таҳқиқоти клиникӣ дар бораи депрессияи асосӣ ва сатҳи BDNF: оқибатҳои нақши нейропластикӣ дар депрессия.Int J Neuropsychopharmacol.�2008;11(8): 1169 1180. [Садо Ояндасоз]
70. Molendijk M, Spinhoven P, Polak M, Bus B, Penninx B, Elzinga B. Консентратсияи BDNF хуноба ҳамчун зуҳуроти периферии депрессия: далелҳо аз баррасии систематикӣ ва мета-таҳлилҳо дар 179 ассотсиатсия.Мол психиатрия.�2014;19(7): 791 800. [Садо Ояндасоз]
71. Сен С, Думан Р, Санакора Г. Омили нейротрофии мағзи сар, депрессия ва доруҳои антидепрессантӣ: мета-таҳлилҳо ва оқибатҳо.Биол психиатрия.�2008;64(6): 527 532. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
72. Чжоу Л, Сионг Ҷ, Лим Ю ва дигарон. Танзими proBDNF хун ва ретсепторҳои он дар депрессияи асосӣJ Таъсири бетартибӣ. 2013;150(3): 776 784. [Садо Ояндасоз]
73. Чен YW, Lin PY, Tu KY, Cheng YS, Wu CK, Tseng PT. Сатҳи омили афзоиши асабҳо дар беморони гирифтори ихтилоли депрессияи шадид нисбат ба шахсони солим ба таври назаррас пасттар аст: мета-таҳлил ва баррасии систематикӣ.Neuropsychiatr Dis Treat.�2014;11: 925-933[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
74. Лин Пи, Ценг ПТ. Паст шудани сатҳҳои омили нейротрофӣ аз хатти ҳуҷайраҳои глиалӣ дар беморони гирифтори депрессия: омӯзиши мета-таҳлилӣ.J Res. Psychiatr2015;63: 20-27[Садо Ояндасоз]
75. Warner-Schmidt JL, Duman RS. VEGF ҳамчун ҳадафи эҳтимолӣ барои мудохилаи терапевтӣ дар депрессияCurr Op Pharmacol.�2008;8(1): 14 19. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
76. Carvalho AF, Kèhler CA, McIntyre RS, et al. Омили афзоиши эндотелияи периферии рагҳо ҳамчун биомаркери нави депрессия: мета-таҳлил.Психонейроэндокринол2015;62: 18-26[Садо Ояндасоз]
77. Tseng PT, Cheng YS, Chen YW, Wu CK, Lin PY. Баланд шудани сатҳи омили афзоиши эндотелияи рагҳо дар беморони гирифтори ихтилоли асосии депрессия: Мета-таҳлил.Eur Neuropsychopharmacol.�2015;25(10): 1622 1630. [Садо Ояндасоз]
78. Карвальо Л, Торре Ҷ, Пападопулос А ва дигарон. Набудани манфиати клиникии табобатии антидепрессантҳо бо фаъолсозии умумии системаи илтиҳобӣ алоқаманд аст.J Таъсири бетартибӣ. 2013;148(1): 136 140. [Садо Ояндасоз]
79. Кларк-Раймонд А, Мереш Е, Хоппенштедт Д, ва дигарон. Омили афзоиши эндотелияи рагҳо: Пешгӯии эҳтимолии вокуниши табобат дар депрессияи асосӣ.�World J Biol Psychiatry.�2015: 1-11[Садо Ояндасоз]
80. Исунг Ҷ, Мобаррес Ф, Нордстрим П, �сберг М, Ҷокинен Ҷ. Омили пасти плазмаи рагҳои эндотелиалӣ (VEGF), ки бо худкушии анҷомшуда алоқаманд аст.World J Biol Psychiatry.�2012;13(6): 468 473. [Садо Ояндасоз]
81. Buttensch'n HN, Foldager L, Elfving B, Poulsen PH, Uher R, Mors O. Омилҳои нейротрофӣ дар депрессия дар посух ба табобат.J Таъсири бетартибӣ. 2015;183: 287-294[Садо Ояндасоз]
82. Szcz?sny E, ?lusarczyk J, G?ombik K ва дигарон. Саҳми эҳтимолии IGF-1 ба ихтилоли депрессияНамояндаи Pharmacol2013;65(6): 1622 1631. [Садо Ояндасоз]
83. Ту КЙ, Ву МК, Чен Ю ва дигарон. Сатҳи ба таври назаррас баландтари омили афзоиши периферии ба инсулин монанд дар беморони гирифтори ихтилоли асосии депрессия ё ихтилоли биполярӣ нисбат ба назорати солим: мета-таҳлил ва барраси дар дастури PRISMA.Мед.�2016;95(4): e2411.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
84. Ву ЦК, Ценг ПТ, Чен Ю, Ту КЙ, Лин ПЙ. Сатҳи назарраси афзоиши омили периферии фибробласт-2 дар беморони гирифтори ихтилоли асосии депрессия: Мета-таҳлили пешакӣ тибқи дастурҳои MOOSE.Мед.�2016;95(33): e4563.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
85. He S, Zhang T, Hong B, et al. Паст шудани сатҳи афзоиши фибробласт-2 дар хуноба дар беморони пеш аз табобат ва пас аз муолиҷа бо ихтилоли асосии депрессия.Neurosci Lett.�2014;579: 168-172[Садо Ояндасоз]
86. Dwivedi Y, Rizavi HS, Conley RR, Робертс RC, Tamminga CA, Pandey GN. Экспрессияи тағирёфтаи гени омили нейротрофии мағзи сар ва ретсептори тирозинкиназа B дар мағзи пас аз марги субъектҳои худкушӣ.Арч Ген психиатрия.�2003;60(8): 804 815. [Садо Ояндасоз]
87. Srikanthan K, Feyh A, Visweshwar H, Shapiro JI, Sodhi K. Баррасии систематикии биомаркерҳои синдроми метаболикӣ: Панел барои ошкор, идоракунӣ ва табақабандии хатарҳо дар аҳолии Вирҷинияи Ғарбӣ.Int J Med Sci.�2016;13(1):25[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
88. Лу XY. Гипотезаи лептинии депрессия: робитаи эҳтимолӣ байни ихтилоли рӯҳӣ ва фарбеҳӣ?Curr Op Pharmacol.�2007;7(6): 648 652. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
89. Виттекинд DA, Клюге М. Грелин дар ихтилоли равонӣ. БаррасиПсихонейроэндокринол2015;52: 176-194[Садо Ояндасоз]
90. Кан C, Silva N, Golden SH, et al. Баррасии систематикӣ ва мета-таҳлили робитаи байни депрессия ва муқовимати инсулин.�Нигоҳубини диабети қанд . 2013;36(2): 480 489. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
91. Лю X, Ли Ҷ, Чжэн П, ва дигарон. Липидомикаи плазма маркерҳои эҳтимолии липидҳои ихтилоли асосии депрессияро ошкор мекунадАнал биоанал химия.�2016;408(23): 6497 6507. [Садо Ояндасоз]
92. Lustman PJ, Андерсон RJ, Freedland KE, De Groot M, Carney RM, Clouse RE. Депрессия ва назорати сусти гликемикӣ: баррасии мета-аналитикии адабиётНигоҳубини диабети қанд . 2000;23(7): 934 942. [Садо Ояндасоз]
93. Maes M. Далелҳо барои аксуламали иммунӣ дар депрессияи асосӣ: барраси ва гипотеза.�Prog NeuroPsychopharmacol Biol Psychiatry.�1995;19(1): 11 38. [Садо Ояндасоз]
94. Zheng H, Zheng P, Zhao L, et al. Ташхиси пешгӯии депрессияи асосӣ бо истифода аз метаболомика дар асоси NMR ва мошини вектории дастгирии квадратҳои камтарин.Clinica Chimica Acta.�2017;464: 223 227.[Садо Ояндасоз]
95. Xia Q, Wang G, Wang H, Xie Z, Fang Y, Li Y. Омӯзиши мубодилаи глюкоза ва липидҳо дар беморони гирифтори депрессияи эпизоди аввал.J Clin Psychiatry. 2009;19: 241 243.
96. Kaufman J, DeLorenzo C, Choudhury S, Parsey RV. Ресептори 5-HT 1A дар ихтилоли асосии депрессияEur Neuropsychopharmacology.�2016;26(3): 397 410. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
97. Jacobsen JP, Krystal AD, Krishnan KRR, Caron MG. Иловаи 5-Гидрокситриптофан суст-бароварӣ барои депрессияи ба табобат тобовар: асосҳои клиникӣ ва пеш аз клиникӣ.Тамоюлҳои Pharmacol Sci.�2016;37(11): 933 944. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
98. Salamone JD, Correa M, Yohn S, Cruz LL, San Miguel N, Alatorre L. Фармакологияи рафтори интихоби вобаста ба саъю кӯшиш: Допамин, депрессия ва фарқиятҳои инфиродӣ.Равандҳои рафтор.�2016;127: 3-17[Садо Ояндасоз]
99. Coplan JD, Gopinath S, Abdullah CG, Berry BR. Гипотезаи нейробиологии депрессияи ба табобат муқовимат механизмҳои бесамар набудани ингибиторҳои интихобшудаи барқароркунии серотонин.Neurosci рафтори Front.�2014;8: 189. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
100. Попа Д, Сердан Ҷ, намояндаи С, ва дигарон. Тадқиқоти тӯлонии хуруҷи 5-HT ҳангоми муолиҷаи музмини флуоксетин бо истифода аз усули нави микродиализи музмин дар штамми хеле эҳсосии муш.Eur J Pharmacol.�2010;628(1): 83 90. [Садо Ояндасоз]
101. Атаке К, Йошимура Р, Хори Ҳ ва дигарон. Дулоксетин, ингибитори интихобкунандаи дубора қабули норадреналин, дар беморони гирифтори ихтилоли асосии депрессия сатҳи плазмаи 3-метокси-4-гидроксифенилгликолро зиёд мекунад, аммо на кислотаи гомованилӣ.Clin Psychopharmacol Neurosci2014;12(1): 37 40. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
102. Уэда Н, Йошимура Р, Шинкай К, Накамура Ҷ. Сатҳи плазмаи метаболитҳои катехоламин вокуниш ба сулпирид ё флувоксаминро дар депрессияи асосӣ пешгӯӣ мекунанд.Фармакопсихиатрия2002;35(05): 175 181.[Садо Ояндасоз]
103. Ямана М, Атаке К, Катсуки А, Хори Ҳ, Йошимура Р. Маркерҳои биологии хун барои пешгӯии аксуламали эсциталопрам дар беморони гирифтори ихтилоли асосии депрессия: омӯзиши пешакӣ.J Фишори изтироб.�2016;5: 222.
104. Паркер KJ, Schatzberg AF, Lyons DM. Ҷанбаҳои нейроэндокринии гиперкортизолизм дар депрессияи асосӣҲорм рафтор.�2003;43(1): 60 66. [Садо Ояндасоз]
105. Стетлер С, Миллер Г.Е. Депрессия ва фаъолсозии гипоталамус-гипофиз-адренал: хулосаи миқдории тадқиқоти чор даҳсола.Psychosom Med. 2011;73(2): 114 126. [Садо Ояндасоз]
106. Herane Vives A, De Angel V, Papadopulos A, et al. Муносибати байни кортизол, стресс ва бемории равонӣ: фаҳмиши нав бо истифода аз таҳлили мӯй.�J Res. Psychiatr2015;70: 38-49[Садо Ояндасоз]
107. Фишер S, Strawbridge R, Vives AH, Cleare AJ. Кортизол ҳамчун пешгӯии вокуниши психологӣ дар ихтилоли депрессия: баррасии систематикӣ ва мета-таҳлил.Br J Psychiatry.�2017;210(2): 105 109. [Садо Ояндасоз]
108. Anacker C, Zunszain PA, Carvalho LA, Pariante CM. Ресепторҳои глюкокортикоид: гардиши депрессия ва табобати антидепрессант?Психоневроэндокринология2011;36(3): 415 425. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
109. Маркопулоу К, Пападопулос А, Журуена МФ, Пун Л, Парианте CM, Клиаре А. Таносуби кортизол/DHEA дар депрессияи муқовимат ба табобат.�Психонейроэндокринол2009;34(1): 19 26. [Садо Ояндасоз]
110. Joffe RT, Pearce EN, Hennessey JV, Ryan JJ, Stern RA. Гипотиреозияи субклиникӣ, рӯҳия ва маърифат дар калонсолон: барраси.Int J Geriatr Psychiatry.�2013;28(2): 111 118. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
111. Дувал Ф, Мокрани МС, Эрб А, ва дигарон. Ҳолати меҳвари гипоталамус-гипофизи хронобиологӣ ва натиҷаи антидепрессант дар депрессияи асосӣ.Психонейроэндокринол2015;59: 71-80[Садо Ояндасоз]
112. Марсден В. Пластикии синаптикӣ дар депрессия: алоқамандии молекулавӣ, ҳуҷайравӣ ва функсионалӣ.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.�2013;43: 168-184[Садо Ояндасоз]
113. Думан РС, Волети Б. Роҳҳои сигнализатсия, ки дар патофизиология ва табобати депрессия қарор доранд: механизмҳои нав барои агентҳои зудтаъсир.Trends Neurosci.�2012;35(1): 47 56.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
114. Ripke S, Wray NR, Lewis CM, et al. Таҳлили мега-таҳлили ассотсиатсияи геномӣ барои ихтилоли асосии депрессия.�Мол психиатрия.�2013;18(4): 497 511. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
115. Mullins N, Power R, Fisher H, et al. Муносибатҳои полигенӣ бо мушкилоти муҳити зист дар этиологияи ихтилоли асосии депрессияPsychol Med2016;46(04): 759 770. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
116. Люис С. Ихтилоли асабӣ: теломерҳо ва депрессия.�Nat Rev Neurosci.�2014;15(10): 632.[Садо Ояндасоз]
117. Линдквист Д, Эпел ES, Меллон SH, ва дигарон. Ихтилоли равонӣ ва дарозии теломерҳои лейкоситҳо: механизмҳои аслии алоқамандии бемории рӯҳӣ бо пиршавии ҳуҷайра.Neurosci Biobehav Rev.�2015;55: 333-364[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
118. McCall WV. Биомакери фаъолияти истироҳатӣ барои пешгӯии вокуниш ба SSRI дар ихтилоли асосии депрессияJ Res. Psychiatr2015;64: 19-22[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
119. Schuch FB, Deslandes AC, Stubbs B, Gosmann NP, da Silva CTB, de Almeida Fleck MP. Таъсири нейробиологии машқ ба ихтилоли асосии депрессия: баррасии систематикӣNeurosci Biobehav Rev.�2016;61: 1-11[Садо Ояндасоз]
120. Фостер Ҷ.А, Нойфельд К-АМ. Меҳвари мағзи рӯда: чӣ гуна микробиома ба изтироб ва депрессия таъсир мерасонадTrends Neurosci.�2013;36(5): 305 312. [Садо Ояндасоз]
121. Quattrocki E, Baird A, Yurgelun-Todd D. Ҷанбаҳои биологии робитаи байни тамокукашӣ ва депрессия.Ҳарв Рев психиатрия.�2000;8(3): 99 110. [Садо Ояндасоз]
122. Maes M, Kubera M, Obuchowiczwa E, Goehler L, Brzeszcz J. Бемориҳои сершумори депрессияро бо роҳҳои (нейро) илтиҳобӣ ва оксидитивӣ ва нитрозативӣ шарҳ медиҳанд.Нейро Эндокринол Летт2011;32(1): 7 24. [Садо Ояндасоз]
123. Миллер Г, Ролдер Н, Коул СВ. Стресси музмини байнишахсӣ пас аз шаш моҳ фаъол шудани роҳҳои сигнализатсияи пешгирикунанда ва зидди илтиҳобиро пешгӯӣ мекунад.Psychosom Med. 2009;71(1):57[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
124. Steptoe A, Hamer M, Chida Y. Таъсири фишори шадиди равонӣ ба гардиши омилҳои илтиҳобӣ дар одамон: барраси ва мета-таҳлил.Иммунии рафтори майна2007;21(7): 901 912. [Садо Ояндасоз]
125. Дания А, Моффит ТЕ, Харрингтон Ҳ, ва дигарон. Таҷрибаҳои номатлуби кӯдакӣ ва омилҳои хавфи калонсолон барои бемориҳои вобаста ба синну сол: депрессия, илтиҳоб ва гурӯҳбандии аломатҳои хавфи метаболикӣ.Arch Pediatr Adolesc Med.�2009;163(12): 1135 1143. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
126. Danese A, Pariante CM, Caspi A, Taylor A, Poulton R. Бадрафтории кӯдакӣ илтиҳоби калонсолонро дар омӯзиши курси ҳаёт пешгӯӣ мекунад.Proc Natl Acad Sci US A.�2007;104(4): 1319 1324. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
127. Дания А, Каспи А, Вильямс Б ва дигарон. Ҷойгиркунии биологии стресс тавассути равандҳои илтиҳобӣ дар кӯдакӣ.�Мол психиатрия.�2011;16(3): 244 246. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
128. Suzuki A, Poon L, Kumari V, Cleare AJ. Тарс аз ғаразҳо дар коркарди чеҳраи эмотсионалӣ пас аз осеби кӯдакӣ ҳамчун нишонаи устуворӣ ва осебпазирӣ ба депрессия.Муомилаи кӯдакон.�2015;20(4): 240 250. [Садо Ояндасоз]
129. Strawbridge R, Young AH. Меҳвари HPA ва танзими когнитивӣ дар ихтилоли рӯҳӣ. Дар: McIntyre RS, Cha DS, муҳаррирон.�Норасоии оммавӣ дар фишори равонии ҷиддӣ: марбут ба клиникӣ, суботи биологӣ ва имкониятҳои муомила.Кембридж: Матбуоти Донишгоҳи Кембриҷ; 2016. с. 179-193.
130. Келлер Ҷ, Гомес Р, Уилямс Г, ва дигарон. Меҳвари HPA дар депрессияи асосӣ: кортизол, симптоматологияи клиникӣ ва тағирёбии генетикӣ маърифатро пешгӯӣ мекунанд.Мол психиатрия.�2016 августи 16; Epub[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
131. Hanson ND, Owens MJ, Nemeroff CB. Депрессия, антидепрессантҳо ва нейрогенез: бознигарии интиқодӣНейропсихофармакол2011;36(13): 2589 2602. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
132. Чен Ю, Барам ТЗ. Барои фаҳмидани он ки чӣ гуна стресси аввали ҳаёт шабакаҳои маърифатӣ ва эмотсионалии майнаро аз нав барномарезӣ мекунад.�Нейропсихофармакол2015;41(1): 197 206. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
133. Портер RJ, Gallagher P, Томпсон ҶМ, ҷавон AH. Норасоии нейрокогнитивӣ дар беморони аз истеъмоли маводи мухаддир бо ихтилоли асосии депрессия.�Br J Psychiatry.�2003;182: 214-220[Садо Ояндасоз]
134. Gallagher P, Robinson L, Grey J, Young A, Porter R. Функсияи нейрокогнитивӣ пас аз ремиссия дар ихтилоли асосии депрессия: аломати эҳтимолии объективии вокуниш?Aust NZJ Psychiatry.�2007;41(1): 54 61. [Садо Ояндасоз]
135. Pittenger C, Duman RS. Стресс, депрессия ва нейропластикӣ: конвергенсияи механизмҳоНейропсихофармакол2008;33(1): 88 109. [Садо Ояндасоз]
136. Бекман Л, Нюберг Л, Линденбергер У, Ли SC, Фарде Л. Сегонаи мутақобила байни пиршавӣ, допамин ва маърифат: вазъи кунунӣ ва дурнамои оянда.Neurosci Biobehav Rev.�2006;30(6): 791 807. [Садо Ояндасоз]
137. Эллисон DJ, Ditor DS. Этиологияи умумии илтиҳобии депрессия ва нуқсони маърифатӣ: ҳадафи табобатӣ.J Илтиҳоби нейронӣ2014;11: 151. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
138. Rosenblat JD, Brietzke E, Mansur RB, Maruschak NA, Lee Y, McIntyre RS. Илтиҳоб ҳамчун субстрати нейробиологии нуқсони маърифатӣ дар ихтилоли дуқутба: Далелҳо, патофизиология ва оқибатҳои табобат.J Таъсири бетартибӣ. 2015;188: 149-159[Садо Ояндасоз]
139. Крог Ҷ, Бенрос ME, Юргенсен МБ, Вестерагер Л, Элфвинг Б, Нордентофт М. Ассотсиатсия байни нишонаҳои депрессия, функсияи маърифатӣ ва илтиҳоб дар депрессияи асосӣ.Иммунии рафтори майна2014;35: 70-76[Садо Ояндасоз]
140. Soares CN, Zitek B. Ҳассосияти гормонҳои репродуктивӣ ва хатари депрессия дар тамоми давраи ҳаёти занон: давомнокии осебпазирӣ?J Psychiatry Neurosci.�2008;33(4):331[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
141. Хилс SA, Бейкер АЛ, де Малманч Т, Аттиа Ҷ. Мета-таҳлили фарқиятҳои IL-6 ва IL-10 байни одамони гирифтори депрессия ва бе депрессия: омӯхтани сабабҳои гетерогенӣ.Иммунии рафтори майна2012;26(7): 1180 1188. [Садо Ояндасоз]
142. Фонтана Л, Эагон Ҷ.С., Тружило ME, Шерер ПЕ, Клейн С. Секрецияи адипокини висцералӣ бо илтиҳоби системавӣ дар одамони фарбеҳ алоқаманд аст.Диабет2007;56(4): 1010 1013. [Садо Ояндасоз]
143. Дивани АА, Луо X, Датта ЮХ, Флахерти ҶД, Паноскалсис-Мортари А. Таъсири контрасептивҳои гормоналии даҳонӣ ва вагиналӣ ба биомаркерҳои илтиҳобии хун.Миёнаравҳои илтиҳоб2015;2015: 379501.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
144. Ramsey JM, Cooper JD, Penninx BW, Bahn S. Тағйирот дар биомаркерҳои хуноба бо ҷинс ва ҳолати гормоналии зан: оқибатҳо барои санҷишҳои клиникӣ.Rep2016;6: 26947. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
145. Эйр Ҳ, Лаврецкий Ҳ, Картика Ҷ, Қасим А, Баун Б. Таъсири модулятории синфҳои антидепрессант ба системаи иммунии модарзод ва мутобиқшавӣ дар депрессия.Фармакопсихиатрия2016;49(3): 85 96.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
146. Hiles SA, Baker AL, de Malmanche T, Attia J. Interleukin-6, протеини C-реактивӣ ва интерлейкин-10 пас аз табобати антидепрессант дар одамони гирифтори депрессия: як таҳлили мета-таҳлил.Psychol Med2012;42(10): 2015 2026. [Садо Ояндасоз]
147. Janssen DG, Caniato RN, Verster JC, Baune BT. Баррасии психонейроиммунологӣ оид ба ситокинҳое, ки дар аксуламали муолиҷаи антидепрессантҳо иштирок мекунанд.�Hum Psychopharmacol.�2010;25(3): 201 215. [Садо Ояндасоз]
148. Artigas F. Ресепторҳои серотонин, ки дар таъсири антидепрессантҳо иштирок мекунанд.�Pharmacol Ther.�2013;137(1): 119 131. [Садо Ояндасоз]
149. Ли БХ, Ким ЮК. Нақшҳои BDNF дар патофизиологияи депрессияи асосӣ ва табобати антидепрессантҳо.Таҳқиқоти равоншиносӣ2010;7(4): 231 235. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
150. Хашимото К. Биомакерҳои илтиҳобӣ ҳамчун пешгӯиҳои дифференсиалии аксуламали антидепрессантӣ.�Int J Mol Sci.�2015;16(4): 7796 7801. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
151. Голдберг Д. Гетерогении "депрессияи асосӣ"Психиатрияи ҷаҳонӣ2011;10(3): 226 228.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
152. Arnow BA, Blasey C, Williams LM, et al. Зернамудҳои депрессия дар пешгӯии вокуниши антидепрессант: гузориш аз озмоиши iSPOT-D.�Am J Psychiatry.�2015;172(8): 743 750. [Садо Ояндасоз]
153. Кунуги Х, Хори Х, Огава С. Маркерҳои биохимиявӣ, ки ихтилоли асосии депрессияро нишон медиҳанд.Psychiatry Clin Neurosci.�2015;69(10): 597 608. [Садо Ояндасоз]
154. Баун Б, Стюарт М, Гилмур А, ва дигарон. Муносибати байни зергурӯҳҳои депрессия ва бемориҳои дилу раг: баррасии мунтазами моделҳои биологӣ.Transl Psychiatry.�2012;2(3): e92.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
155. Vogelzangs N, Duivis HE, Beekman AT, et al. Ассотсиатсияи ихтилоли депрессия, хусусиятҳои депрессия ва доруҳои антидепрессантӣ бо илтиҳобTransl Psychiatry.�2012;2: e79.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
156. Ламерс Ф, Вогелзангс Н, Мерикангас К, Де Ҷонҷ П, Бекман А, Пеннинкс Б. Далелҳо барои нақши дифференсиалии функсияи меҳвари HPA, илтиҳоб ва синдроми метаболикӣ дар меланхолик ва депрессияи атипикӣ.Мол психиатрия.�2013;18(6): 692 699. [Садо Ояндасоз]
157. Penninx BW, Milaneschi Y, Lamers F, Vogelzangs N. Фаҳмидани оқибатҳои соматикии депрессия: механизмҳои биологӣ ва нақши профили аломатҳои депрессия.BMC Med.�2013;11(1): 1.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
158. Капурон Л, Су С, Миллер AH, ва дигарон. Аломатҳои депрессия ва синдроми метаболикӣ: Оё илтиҳоб пайванди аслӣ аст?�Биол психиатрия.�2008;64(10): 896 900. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
159. Дантзер Р, О.Коннор ҶК, Фрейнд ГГ, Ҷонсон РВ, Келли КВ. Аз илтиҳоб то беморӣ ва депрессия: вақте ки системаи масуният майнаро тобеъ мекунад.Nat Rev Neurosci.�2008;9(1): 46 56.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
160. Maes M, Berk M, Goehler L, et al. Депрессия ва рафтори беморӣ посухҳои Янус ба роҳҳои муштараки илтиҳобӣ мебошанд.BMC Med.�2012;10: 66. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
161. Merikangas KR, Jin R, He JP, et al. Паҳншавӣ ва таносуби ихтилоли спектри дуқутбаӣ дар ташаббуси тадқиқоти ҷаҳонии солимии равонӣ.�Арч Ген психиатрия.�2011;68(3): 241 251. [Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
162. Хиршфельд RM, Люис Л, Ворник ЛА. Даркҳо ва таъсири ихтилоли дуқутба: мо воқеан то куҷо расидаем? Натиҷаҳои ассотсиатсияи миллии депрессия ва маникӣ-депрессивӣ дар соли 2000 дар бораи шахсони гирифтори ихтилоли дуқутба.J Clin Psychiatry. 2003;64(2): 161 174. [Садо Ояндасоз]
163. Young AH, MacPherson H. ошкор кардани ихтилоли дуқутба.�Br J Psychiatry.�2011;199(1): 3 4.[Садо Ояндасоз]
164. Вюрингер ПА, Перлис RH. Табъиз байни ихтилоли дуқутба ва ихтилоли асосии депрессия.�Psychiatr Clin North Am.�2016;39(1): 1 10. [Садо Ояндасоз]
165. Becking K, Spijker AT, Hoencamp E, Penninx BW, Schoevers RA, Boschloo L. Ихтилоли меҳвари гипоталамус-гипофиз-адреналӣ ва фаъолияти иммунологӣ, ки байни эпизодҳои депрессияи якқутбӣ ва биполярӣ фарқ мекунад.PLoS One.�2015;10(7): e0133898.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
166. Хуанг ТЛ, Лин ФК. Сатҳи баланди протеини C-реактивии ҳассосият дар беморони гирифтори ихтилоли асосии депрессия ва манияи биполярӣ.Prog NeuroPsychopharmacol Biol Psychiatry.�2007;31(2): 370 372. [Садо Ояндасоз]
167. Angst J, Gamma A, Endras J. Омилҳои хавф барои спектрҳои биполярӣ ва депрессия.Acta Psychiatr Scand.�2003;418: 15-19[Садо Ояндасоз]
168. Фекаду А, Вудерсон С, Доналдсон С, ва дигарон. Воситаи бисёрҷанба барои муайян кардани муқовимати табобат дар депрессия: Усули марҳилаи Модсли.J Clin Psychiatry. 2009;70(2):177[Садо Ояндасоз]
169. Папакостас Г, Шелтон Р, Кинрис Г, ва дигарон. Арзёбии санҷиши ташхиси бисёрсоҳавӣ, дар асоси хунобаи биологӣ барои ихтилоли асосии депрессия: омӯзиши озмоишӣ ва такрорӣ.Мол психиатрия.�2013;18(3): 332 339. [Садо Ояндасоз]
170. Фан Ҷ, Хан Ф, Лю Ҳ. Мушкилоти таҳлили маълумоти калон.�Natl Sci Rev.�2014;1(2): 293 314.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
171. Li L, Jiang H, Qiu Y, Ching WK, Vassiliadis VS. Кашфи биомаркерҳои метаболитӣ: таҳлили флюс ва равиши шабакаи реаксия-реаксия.�BMC Syst Biol.�2013;7(Иловаи 2): S13.�[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
172. Пател МҶ, Халаф А, Айзенштейн Ҳ.Ҷ. Омӯзиши депрессия бо истифода аз усулҳои тасвирӣ ва омӯзиши мошин.�NeuroImage Clin.�2016;10: 115-123[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
173. Lanquillon S, Krieg JC, Bening-Abu-Shach U, Vedder H. Истеҳсоли ситокинҳо ва вокуниши табобат дар ихтилоли асосии депрессия.Нейропсихофармакол2000;22(4): 370 379. [Садо Ояндасоз]
174. Линдквист Д, Жанелидзе С, Эрхардт С, Трискман-Бендз Л, Энгстрим Г, Брундин Л. Биомакерҳои CSF дар кӯшиши худкушӣ таҳлили ҷузъи асосӣ.Acta Psychiatr Scand.�2011;124(1): 52 61. [Садо Ояндасоз]
175. Хидалго-Маззеи Д, Мурру А, Рейнарес М, Виета Е, Колом Ф. Маълумоти калон дар солимии равонӣ: ояндаи душвори пароканда.�Психиатрияи ҷаҳонӣ2016;15(2): 186 187. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
176. Консорсиуми C-DGotPG Муайян кардани маҳалҳои хавф бо таъсири муштарак ба панҷ ихтилоли асосии равонӣ: таҳлили геномӣ.Лансет2013;381(9875): 1371 1379. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
177. Дипнал ҶФ, Паско Ҷ.А., Берк М, ва дигарон. Якҷоя кардани истихроҷи додаҳо, омӯзиши мошинсозӣ ва омори анъанавӣ барои муайян кардани биомаркерҳои марбут ба депрессия.�PLoS One.�2016;11(2): e0148195.�[Матолиби марбут ба PMC][Садо Ояндасоз]
178. Кёхлер О, Бенрос ME, Нордентофт М, ва дигарон. Таъсири табобати зидди илтиҳобӣ ба депрессия, нишонаҳои депрессия ва таъсири манфи: баррасии систематикӣ ва мета-таҳлили озмоишҳои тасодуфии клиникӣ.JAMA психиатрия.�2014;71(12): 1381 1391. [Садо Ояндасоз]
179. Волковиц ОМ, Реус VI, Чан Т, ва дигарон. Табобати антиглюкокортикоидҳои депрессия: кетоконазоли дукарата нобиноБиол психиатрия.�1999;45(8): 1070 1074. [Садо Ояндасоз]
180. McAllister-Williams RH, Андерсон IM, Finkelmeyer A, et al. Афзоиши антидепрессант бо метирапон барои депрессия ба табобат тобовар (таҳқиқоти ADD): озмоиши дукарата нобино, тасодуфӣ ва плацебо назоратшаванда.Лансет психиатрия.�2016;3(2): 117 127. [Садо Ояндасоз]
181. Галлагер П, Янг AH. Мифепристон (RU-486) ​​табобати депрессия ва психоз: Баррасии оқибатҳои табобатӣ.Neuropsychiatr Dis Treat.�2006;2(1): 33 42. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
182. Отте С, Хинкелман К, Мориц С, ва дигарон. Модуляцияи ретсепторҳои минералокортикоид ҳамчун табобати иловагӣ дар депрессия: омӯзиши тасодуфӣ, дукарата нобино, плацебо назоратшавандаи исботи консепсия.J Res. Psychiatr2010;44(6): 339 346. [Садо Ояндасоз]
183. Ozbolt LB, Nemeroff CB. Модулятсияи меҳвари HPA дар табобати ихтилоли рӯҳӣ.�Бемории равонӣ2013;51: 1147 1154.
184. Уокер АК, Будак ДП, Бисулко С ва дигарон. Муҳосираи ретсепторҳои NMDA аз ҷониби кетамин рафтори депрессивӣ ба липополисахаридҳоро дар мушҳои C57BL/6J бекор мекунад.Нейропсихофармакол2013;38(9): 1609 1616. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
185. Леспренс Ф, Фрасюр-Смит Н, Сент-Андри Е, Турецки Г, Леспранс П, Висневски С.Р. Самаранокии иловаи омега-3 барои депрессияи калон: озмоиши тасодуфии назоратшаванда.J Clin Psychiatry. 2010;72(8): 1054 1062. [Садо Ояндасоз]
186. Ким С, Бэ К, Ким Ҷ, ва дигарон. Истифодаи статинҳо барои табобати депрессия дар беморони гирифтори синдроми шадиди коронарӣTransl Psychiatry.�2015;5(8): e620.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
187. Shishehbor MH, Бреннан ML, Aviles RJ, ва дигарон. Статинҳо тавассути роҳҳои мушаххаси илтиҳобӣ таъсири пурқуввати антиоксидантҳои системавиро афзоиш медиҳандМуомилот.�2003;108(4): 426 431. [Садо Ояндасоз]
188. Mercier A, Auger-Aubin I, Lebeau JP ва дигарон. Далелҳои таъини антидепрессантҳо барои шароити ғайрипсихиатрӣ дар кӯмаки аввалия: таҳлили роҳнамо ва баррасиҳои систематикӣ.Амалияи оилавии BMC2013;14(1):55[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
189. Фреланд Л, Болие ҶМ. Пешгирии GSK3 аз ҷониби литий, аз молекулаҳои ягона то шабакаҳои сигнализатсия.�Front Mol Neurosci.�2012;5: 14. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
190. Хоровиц MA, Зунсзайн ПА. Норасоиҳои нейроиммунӣ ва нейроэндокринӣ дар депрессия: ду тарафи як танга.Энн NY Acad Sci.�2015;1351(1): 68 79. [Садо Ояндасоз]
191. Juruena MF, Cleare AJ. Бархӯрди байни депрессияи атипӣ, ихтилоли аффективии мавсимӣ ва синдроми хастагии музмин.�Rev Bras Psiquiatr.�2007;29:S19�S26.�[Садо Ояндасоз]
192. Кастрин Е, Коҷима М. Омили нейротрофии мағзи сар дар ихтилоли рӯҳӣ ва табобати антидепрессантҳо.Neurobiol Dis.�2017;97(Pt B): 119-126.�[Садо Ояндасоз]
193. Пан А, Кеум Н, Окереке ОИ ва дигарон. Ассотсиатсияи дуҷонибаи байни депрессия ва синдроми метаболикӣ баррасии систематикӣ ва мета-таҳлили таҳқиқоти эпидемиологӣ.Нигоҳубини диабети қанд . 2012;35(5): 1171 1180. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
194. Carvalho AF, Rocha DQ, McIntyre RS ва дигарон. Адипокинҳо ҳамчун биомаркерҳои нави депрессия: баррасии систематикӣ ва мета-таҳлил.J Res. Psychiatric Res2014;59: 28-37[Садо Ояндасоз]
195. Wise T, Cleare AJ, Herane A, Young AH, Arnone D. Фоидаи ташхисӣ ва табобатии нейровизуалӣ дар депрессия: шарҳи умумӣ.Neuropsychiatr Dis Treat.�2014;10: 1509 1522.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
196. Таматам А, Хонум Ф, Бава А.С. Биоморкерҳои генетикии депрессияҲиндустон Ҷ Ҳум Генет.�2012;18(1):20[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
197. Ёшимура Р, Накамура Ҷ, Шинкай К, Уэда Н. Вокуниши клиникӣ ба табобати антидепрессантҳо ва сатҳи 3-метокси-4-гидроксифенилгликол: баррасии хурд.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.�2004;28(4): 611 616. [Садо Ояндасоз]
198. Pierscionek T, Adekunte O, Watson S, Ferrier N, Alabi A. Нақши кортикостероидҳо дар вокуниши антидепрессант.ChronoPhys Ther.�2014;4: 87 98.
199. Ҳейг депутат, Азар С.Т. Алоқа байни функсияи сипаршакл ва депрессия.�J Tyroid Res.�2012;2012: 590648. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
200. Данн EC, Браун RC, Dai Y, ва дигарон. Муайянкунандаҳои генетикии депрессия: бозёфтҳои охирин ва самтҳои оянда.�Ҳарв Рев психиатрия.�2015;23(1):1[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
201. Янг CC, Ху ЮЛ. Баррасии детекторҳои ҳаракат дар асоси акселерометрӣ барои мониторинги фаъолияти ҷисмонӣ.�Сенсорҳо.�2010;10(8): 7772 7788. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
Қатъкунӣ
Абрешимоба, бемориҳои саратон, нафаскашии нейропатик ва Остротарритит

Абрешимоба, бемориҳои саратон, нафаскашии нейропатик ва Остротарритит

El Paso, TX. Chiropractor Доктор Александр Джименез ба шароитҳои гуногуне, ки метавонанд дардоварии музминро ба назар гиранд. Инҳоянд:

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.
нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.
нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.
нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.
нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.мавҳум

артрит дард як падидаи мураккабест, ки коркарди мураккаби нейрофизиологиро дар ҳама сатҳҳои роҳи дард дарбар мегирад. Вариантҳои табобат, ки барои сабук кардани дарди буғумҳо дастрасанд, хеле маҳдуданд ва аксари беморони артрит танҳо дар бораи сабукии дард бо табобатҳои ҷорӣ гузориш медиҳанд. Фаҳмиши беҳтари механизмҳои асабӣ, ки барои дарди узвҳои мушакӣ масъуланд ва муайян кардани ҳадафҳои нав ба таҳияи терапевтҳои фармакологии оянда мусоидат мекунанд. Ин мақола баъзе аз тадқиқоти охиринро дар бораи омилҳое, ки ба дарди буғумҳо мусоидат мекунанд, баррасӣ мекунад ва соҳаҳоеро ба мисли каннабиноидҳо, ретсепторҳои протеиназа фаъолшуда, каналҳои натрий, ситокинҳо ва каналҳои потенсиали ресепторҳои муваққатӣ фаро мегирад. Гипотезаи пайдошуда, ки остеоартрит метавонад ҷузъи невропатикӣ дошта бошад, низ муҳокима карда мешавад.

Муқаддима

Ташкилоти умумиҷаҳонии тандурустӣ ба мушкилоти фосфорӣ тобовар аст, зеро сабаби асосии маъюбӣ дар ҷаҳони муосир, ба яке аз се калонсолон [1] таъсир мерасонад. Ҳатто бештар ташвишовар ин аст, ки паҳншавии ин бемориҳо афзоиш меёбад, дар ҳоле ки дониши мо дар бораи сабабҳои аслии онҳо хеле хуб аст.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

Расми 1 Схематикӣ бо тасвири баъзе ҳадафҳое, ки маълуманд, ки дарди буғумҳоро тағйир медиҳанд. Нейромодуляторҳоро аз терминалҳои асаб, инчунин ҳуҷайраҳои мастӣ ва макрофагҳо барои тағир додани ҳассосияти афферентӣ озод кардан мумкин аст. Эндованиллоидҳо, кислотаҳо ва гармии зараровар метавонанд каналҳои ионҳои ваниллоиди навъи 1 (TRPV1)-и ресепторҳои муваққатиро фаъол созанд, ки боиси баровардани моддаи алгогении P (SP), ки баъдан ба ретсепторҳои нейрокинин-1 (NK1) мепайвандад. Протеазҳо метавонанд ретсепторҳои фаъолшудаи протеазро (PARs) ҷудо кунанд ва ҳавасманд кунанд. То ба ҳол, PAR2 ва PAR4 нишон дода шудааст, ки афферентҳои ибтидоии муштаракро ҳассос мекунанд. Анандамиди эндоканнабиноид (AE) мувофиқи талабот истеҳсол карда мешавад ва аз N-арахидоноил фосфатидилетаноламин (NAPE) таҳти таъсири ферментативии фосфолипазаҳо синтез карда мешавад. Пас аз он як қисми AE ба ретсепторҳои каннабиноид-1 (CB1) мепайвандад, ки боиси десенсибилизатсияи нейронӣ мегардад. AE-и пайвастнашуда аз ҷониби интиқолдиҳандаи мембранаи анандамид (AMT) пеш аз шикастани гидролазаи кислотаи равғании амид (FAAH) ба этаноламин (Et) ва кислотаи арахидонӣ (AA) зуд гирифта мешавад. Омилҳои некрозии варами ситокинҳо-?(TNF-?), интерлейкин-6 (IL-6) ва интерлейкин1-бета (IL-1?) метавонанд ба ретсепторҳои мувофиқи худ пайваст шаванд, то интиқоли дардро беҳтар созанд. Ниҳоят, каналҳои натрий тобовар ба тетродотоксин (TTX) (Nav1.8) дар ҳассосияти нейронӣ иштирок мекунанд.

Беморон барои онҳо дарди музмин нопадид шудан; аммо, анальгетикҳои дар айни замон таъиншуда асосан бесамаранд ва бо доираи васеи таъсироти номатлуб ҳамроҳ мешаванд. Ҳамин тариқ, миллионҳо одамон дар саросари ҷаҳон аз таъсири заифкунандаи дарди буғумҳо азоб мекашанд, ки табобати қонеъкунанда вуҷуд надорад [2].

Зиёда аз 100 шаклҳои гуногуни артрит остеоартрит (OA) маъмултарин мебошанд. ОА як бемории пай дар пай дегенеративии буғумҳо мебошад, ки боиси дарди музмин ва аз даст додани функсия мегардад. Одатан, OA ин нотавон будани буғум дар барқарор кардани зарар дар посух ба қувваҳои аз ҳад зиёд ба он мебошад. Омилҳои биологӣ ва психологию иҷтимоӣ, ки дарди музмини OA-ро дар бар мегиранд, хуб фаҳмида намешаванд, гарчанде ки тадқиқоти давомдор табиати мураккаби аломатҳои бемориро ошкор мекунад [2]. Терапевтикҳои кунунӣ, ба монанди доруҳои зидди илтиҳобии ғайристероидӣ (NSAIDs), каме сабукии симптоматикиро таъмин мекунанд, дардро дар муддати кӯтоҳ коҳиш медиҳанд, аммо дардро дар тӯли умри бемор сабук намекунанд. Ғайр аз он, NSAID-ҳои вояи баландро дар тӯли солҳои зиёд такроран қабул кардан мумкин нест, зеро ин метавонад ба заҳролудшавии гурда ва хунравии меъдаю рӯда оварда расонад.

Одатан, тадқиқоти артрит асосан ба пайҳози буғум ҳамчун ҳадафи асосии рушди терапевтии доруҳои нави OA барои тағир додани беморӣ нигаронида шудааст. Ин тамаркузи хондрогенӣ ба омилҳои мураккаби биохимиявӣ ва биомеханикӣ, ки ба рафтори хондроситҳо дар буғумҳои бемор таъсир мерасонанд, равшании нав мебахшад. Бо вуҷуди ин, азбаски пайҳози артикулярӣ аневралӣ ва аваскулярӣ аст, ин бофта ба гумон аст, ки манбаи дарди ОА бошад. Ин далел, дар якҷоягӣ бо бозёфтҳо, ки байни осеби пайҳо ва дард дар беморони ОА [3,4] ё моделҳои пеш аз клиникии OA [5] алоқамандӣ вуҷуд надорад, боиси тағир додани таваҷҷӯҳ ба таҳияи доруҳо барои назорати самараноки дард гардид. . Ин мақола бозёфтҳои охиринро дар таҳқиқоти дарди муштарак баррасӣ хоҳад кард ва баъзе аз ҳадафҳои пайдошавандаро, ки метавонанд ояндаи идоракунии дарди артрит бошанд (ҷамъбаст дар расми 1) таъкид мекунад.

Cyokokines

Амалҳои ситокинҳои гуногун дар таҳқиқоти муштараки нейрофизиология ба наздикӣ хеле намоён буданд. Масалан, Интерлейкин-6 (IL-6), як ситокин аст, ки маъмулан ба ретсептори мембранаи IL-6 (IL-6R) пайваст мешавад. IL-6 инчунин метавонад тавассути пайвастшавӣ бо ҳалшавандаи IL-6R (SIL-6R) барои тавлиди комплекси IL-6/sIL-6R сигнал диҳад. Ин маҷмааи IL-6/sIL-6R баъдан ба зербахши гликопротеини трансмембрании 130(gp130) либин мешавад ва ба ин васила ба IL-6 имкон медиҳад, ки дар ҳуҷайраҳое, ки IL-6R-ро ба мембрана пайваста ифода намекунанд, сигнал диҳад [25,26]. IL-6 ва SIL-6R бозигарони калидӣ дар илтиҳоби системавӣ ва артрит мебошанд, зеро танзими ҳарду дар хуноба ва моеъи синовиалии беморони РА пайдо шудааст. [27,29]. Ба наздикӣ, Васкес ва дигарон мушоҳида карданд, ки истифодаи якҷояи IL-6/sIL-6R ба зонуҳои каламуш боиси дарди илтиҳоби илтиҳобӣ мегардад, зеро бо афзоиши аксуламали нейронҳои шохи сутунмӯҳра ба ҳавасмандкунии механикии зону ва дигар қисмҳо маълум шудааст. аз пои пушти [30]. Ҳангоми ба таври маҳаллӣ истифода бурдани IL-6/sIL-6R ба ҳароммағз гиперҳаяҷонии нейронҳои сутунмӯҳра низ мушоҳида карда шуд. Истифодаи сутунмӯҳраи gp130-и ҳалшаванда (ки комплексҳои IL-6/sIL-6R-ро тоза мекунад ва ба ин васила транс-сигналро коҳиш медиҳад) ҳассосияти марказии IL-6/sIL-6R-ро бозмедорад. Аммо, истифодаи шадиди gp130-и ҳалшаванда танҳо аксуламали нейронро ба илтиҳоби муштараки аллакай муқарраршуда кам накард.

Каналҳои потенсиали ретсепторҳои муваққатӣ (TRP) каналҳои катионҳои ғайриселективӣ мебошанд, ки ҳамчун интеграторҳои равандҳои гуногуни физиологӣ ва патофизиологӣ амал мекунанд. Илова ба термоссенсатсия, химосенсатсия ва механикизатсия, каналҳои TRP дар модулятсияи дард ва илтиҳоб иштирок мекунанд. Масалан, нишон дода шудааст, ки каналҳои ионҳои TRP vanilloid-1 (TRPV1) ба дарди илтиҳобии муштарак саҳм мегузоранд, зеро гипералгезияи гармӣ дар мушҳои моно-артритикии TRPV1 ба вуҷуд намеояд [31]. Ба ҳамин монанд, каналҳои ионҳои TRP ankyrin-1 (TRPA1) дар ҳассосияти механикии артритӣ ҳамчун муҳосираи ретсептор бо антагонистҳои интихобӣ дарди механикии сустшуда дар илтиҳоби модели адъюванти пурраи Фрейндс иштирок мекунанд [32,33]. Далелҳои иловагӣ дар бораи он, ки TRPV1 метавонад дар нейротрансмиссияи дарди OA ҷалб карда шавад, аз тадқиқотҳое бармеояд, ки дар онҳо ифодаи нейронӣ TRPV1 дар модели моноиодоацетати натрийи OA баланд шудааст [34]. Илова бар ин, маъмурияти системавии антагонисти TRPV1 A-889425 фаъолияти эҳёшуда ва стихиявии диапазони динамикии сутунмӯҳра ва нейронҳои хоси носисепсияро дар модели моноиодоацетат коҳиш дод [35]. Ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки эндованиллоидҳо метавонанд дар равандҳои ҳассосияти марказӣ, ки бо дарди ОА алоқаманданд, ҷалб карда шаванд.

Дар айни замон маълум аст, ки дар ген ҳадди аққал чаҳор полиморфизм мавҷуд аст, ки TRPV1-ро рамзгузорӣ мекунад, ки боиси тағирёбии сохтори канали ионҳо ва вайроншавии функсия мегардад. Як полиморфизми мушаххас (rs8065080) ҳассосияти TRPV1-ро ба капсаицин тағир медиҳад ва шахсони дорои ин полиморфизм ба гипералгезияи гармӣ камтар ҳассос мебошанд [36]. Тадқиқоти ба наздикӣ гузаронидашуда муайян кард, ки оё беморони ОА бо полиморфизми rs8065080 дар асоси ин аномалияи генетикӣ дарки дардро тағир додаанд. Гурӯҳи тадқиқотӣ муайян кард, ки беморони гирифтори ОА асимптоматикӣ нисбат ба беморони гирифтори буғумҳои дарднок эҳтимоли бештари гени rs8065080 доранд. [37]. Ин мушоҳида нишон медиҳад, ки беморони ОА бо фаъолияти муқаррарӣ; Каналҳои TRPV1 хавфи афзояндаи дарди буғумҳоро доранд ва ҷалби эҳтимолии TRPV1 дар дарки дарди ОА бори дигар тасдиқ мекунанд.

хулоса

Дар ҳоле ки монеаи табобати дарди артрит самаранок боқӣ мемонад, дар фаҳмиши мо дар бораи равандҳои нейрофизиологӣ, ки барои тавлиди дарди муштарак масъуланд, ҷаҳиши бузург ба амал меояд. Ҳадафҳои нав пайваста кашф карда мешаванд, дар ҳоле ки механизмҳои паси роҳҳои маълум минбаъд муайян ва такмил дода мешаванд. Ҳадаф кардани як ресептор ё канали ионӣ аз эҳтимол дур нест, ки роҳи ҳалли ба эътидол овардани дарди буғумҳо бошад, балки равиши полифарматсия нишон дода шудааст, ки дар он миёнаравҳои гуногун дар якҷоягӣ дар марҳилаҳои мушаххаси беморӣ истифода мешаванд. Кушодани схемаи функсионалӣ дар ҳар як сатҳи роҳи дард инчунин дониши моро дар бораи чӣ гуна тавлид шудани дарди буғумҳо беҳтар мекунад. Масалан, муайян кардани миёнаравҳои периферии дарди буғумҳо ба мо имкон медиҳад, ки носисепсияро дар дохили буғум назорат кунем ва эҳтимол аз таъсири ҷониби марказии фармакотерапевтикҳои ба таври системавӣ идорашаванда канорагирӣ кунем.

БЕХТАРИН ФАКТЕРЕНТИКИ

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.
Синдроми FACET & дарди FACETOGENIC
  • Syndrome Facet як бемории буғум вобаста ба буғумҳои паҳлӯи камар ва иннерватсияи онҳо буда, ҳам дарди фасетогении маҳаллӣ ва ҳам радиатсионӣ ба вуҷуд меорад.
  • Ротатсияи аз ҳад зиёди сутунмӯҳра, васеъшавӣ ё каҷ кардани сутунмӯҳра (истифодаи такрорӣ) метавонад боиси тағйироти дегенеративии пайҳонаи буғум гардад. Илова бар ин, он метавонад тағироти дегенеративиро дар дигар сохторҳо, аз ҷумла диски байни сутунмӯҳра дар бар гирад.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

СИНДРОМИ РАФИҚИ РУШД ВА ДАРДИ ФАСЕТОГЕНикӣ

  • Дарди гардани меҳвар (аҳёнан аз китфҳо паҳн мешавад), бештар маъмул яктарафа.
  • Адад бо ва / ё маҳдудияти васеъ ва гардиш
  • Мехоҳед,
  • Ҷараёни фолиатогенӣ дар маҳалҳо ё дар дӯкҳо ё болоӣ болоӣ, ва дар кам ё дар поён ё паҳн кардани дандон ё ҳамчун ангуштшумор ҳамчун дискҳои ферментӣ истифода мешаванд.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

Синдроми FACET LUMBAR & дарди FACETOGENIC

  • Дард ё мулоимӣ дар қафои поён.
  • Механизми / шиддат бо ҳамроҳи сутунҳо дар пушти поён.
  • Дард, сахтӣ ё душворӣ бо ҳаракатҳои муайян (масалан, рост истодан ё аз курсӣ хестан).
  • Ақаллан дар гипертония
  • Дард аз буғумҳои паҳлӯи болоии камар метавонад ба паҳлӯ, хип ва рони болоии паҳлӯӣ паҳн шавад.
  • Дарди ишорашуда аз буғумҳои паҳлӯи камар метавонад амиқ ба рон, паҳлӯ ва/ё паси он ворид шавад.
  • Буғумҳои паҳлӯи L4-L5 ва L5-S1 метавонанд ба дард ишора кунанд, ки ба пои паҳлӯии дурдаст ва дар ҳолатҳои нодир ба пой паҳн мешаванд.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

МАСЛИҲАТҲОИ ТАЪМИДӢ

Тибқи санҷиши шифобахши доруҳои тиббӣ дар асоси санҷишҳои клиникӣ

12. Абрешим аз сутунмӯҳраҳои Lumbar

мавҳум

Гарчанде ки мавҷудияти синдроми фасета кайҳо боз зери шубҳа гузошта шуда буд, ҳоло он ҳамчун як ҷузъи клиникӣ қабул карда мешавад. Вобаста ба меъёрҳои ташхис, буғумҳои зигапофизӣ аз 5% то 15% ҳолатҳои дарди музмини камхунро ташкил медиҳанд. Одатан, дарди фасетогенӣ аз фишори такрорӣ ва/ё осеби маҷмӯии сатҳи паст ба вуҷуд меояд, ки боиси илтиҳоб ва дароз шудани капсулаи муштарак мегардад. Шикояти бештар маъмул ин дарди меҳвари камон бо дарди ишорашуда дар паҳлӯ, паҳлӯ ва рон мебошад. Ягон натиҷаи ташхиси ҷисмонӣ барои ташхис патогномикӣ нест. Нишондиҳандаи қавитарин барои дарди фасетогении lumbar пас аз блокҳои анестетикии rami mediales (шохаҳои миёна) аз rami dorsales, ки буғумҳои паҳлӯро иннерватсия мекунанд, коҳиш ёфтани дард мебошад. Азбаски натиҷаҳои бардурӯғи мусбӣ ва эҳтимолан бардурӯғ-манфӣ пайдо мешаванд, натиҷаҳоро бояд бодиққат тафсир кард. Дар беморони гирифтори дарди буғумҳои зигапофизии бо сӯзандору тасдиқшуда, мудохилаҳои мурофиавиро метавон дар доираи реҷаи муолиҷаи бисёрсоҳавӣ, бисёрмодалӣ анҷом дод, ки фармакотерапия, терапияи физикӣ ва машқҳои мунтазам ва дар ҳолати зарурӣ, психотерапияро дар бар мегирад. Дар айни замон, стандарти тиллоии табобати дарди фасетогенӣ табобати радиобасомад (1 B+) мебошад. Далелҳое, ки кортикостероидҳои дохили буғумро дастгирӣ мекунанд, маҳдуданд; аз ин рӯ, ин бояд барои онҳое, ки ба табобати радиобасомад ҷавоб намедиҳанд (2 B1).

Дарди фасетогенӣ, ки аз буғумҳои паҳлӯи паҳлӯ бармеояд, як сабаби маъмулии дарди камар дар аҳолии калонсолон мебошад. Голдтуэйт аввалин шуда синдромро дар соли 1911 тавсиф кард ва Гормли дар соли 1933 истилоҳи "синдроми паҳлӯ"-ро ба таври умум таҳия кардааст. , пардаи синовиалӣ, пайҳози гиалинӣ ва устухон.35

Одатан, он натиҷаи стрессҳои такрорӣ ва/ё осеби маҷмӯӣ дар сатҳи паст мебошад. Ин ба илтиҳоб оварда мерасонад, ки метавонад боиси пур шудани буғуми паҳлӯ бо моеъ ва варам шавад, ки дар натиҷа капсулаи муштарак дароз карда мешавад ва дарди минбаъда пайдо мешавад.Тағйирёбии шиддатнокии 27 дар атрофи паҳлӯҳои муштарак низ метавонад неши спиртро тавассути тангшавии пешоб, ки боиси сексатрикӣ мегардад, раҳо кунад. Илова бар ин, Igarashi et al.28 дарёфт кард, ки синтои эндокринӣ тавассути capapule якҷоя дар беморони заҳролудшавии муштараки зигпичиусӣ метавонад қисман ба нишонаҳои невопатикӣ дар шахсони алоҳида бо стенсиус рух диҳад. Омили пешгирикунанда барои беморшавии муштараки зигпофофӣ аз спондлолистент / литсей, бемориҳои диспансерии дисезӣ ва синну соли пеш аз он мебошанд. 5

МАЪЛУМОТИ ИЛМӢ

Сатҳи паҳншавии тағйироти патологӣ дар буғумҳои паҳлӯ ҳангоми муоинаи радиологӣ аз синну соли миёнаи субъектҳо, техникаи рентгенологии истифодашуда ва муайян кардани аномалия вобаста аст. Ҷузъҳои кунҷаки тағйирёбанда метавонанд тавассути санҷиши компютерии компютерӣ (CT) азназаргузаронӣ беҳтар карда шаванд.49

НЕЪМАТНОМА

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

  • Ақибат ё бо сабаби лообладаи асосӣ ё норасоии система дар системаи сагососенсиарӣ оғоз меёбад.
  • Дардоварии неврологӣ одатан музмин аст, табобаташ душвор аст ва аксар вақт ба табобати стандартии бедардсозанда тобовар аст.
мавҳум

Дарди невропатикӣ дар натиҷаи осеб ё бемории системаи соматосенсорӣ, аз ҷумла нахҳои периферӣ (нахҳои А?, А? ва С) ва нейронҳои марказӣ ба вуҷуд омада, ба 7-10% аҳолии умумӣ таъсир мерасонад. Якчанд сабабҳои дарди невропатикӣ тавсиф карда шудаанд. Эҳтимол аст, ки бемории он аз сабаби пиршавии аҳолии ҷаҳон, афзоиши диабети қанд ва беҳтар шудани зиндамонӣ аз саратон пас аз химиотерапия афзоиш ёбад. Дар ҳақиқат, номутавозунӣ байни сигнализатсияи соматосенсории ҳаяҷоновар ва ингибиторӣ, тағирот дар каналҳои ионҳо ва тағирёбанда дар чӣ гуна тағир додани паёмҳои дард дар системаи марказии асаб, ҳама ба дарди невропатикӣ алоқаманданд. Ғайр аз он, бори дарди музмини невропатикӣ ба мураккабии нишонаҳои невропатикӣ, натиҷаҳои бад ва қарорҳои душвори табобат алоқаманд аст. Муҳим он аст, ки сифати зиндагӣ дар беморони гирифтори дарди невропатикӣ аз сабаби зиёд шудани таъиноти доруворӣ ва муроҷиат ба провайдерҳои тиббӣ ва бемориҳо аз худи дард ва бемории барангезанда коҳиш меёбад. Сарфи назар аз мушкилот, пешрафт дар фаҳмиши патофизиологияи дарди невропатикӣ ба таҳияи расмиёти нави ташхис ва мудохилаҳои фардӣ мусоидат мекунад, ки зарурати равиши бисёрсоҳавӣ ба идоракунии дарди невропатикиро таъкид мекунанд.

ПАТУНЕНСИЯИ ПЕШГИРӢ

  • МЕХАНИЯИ ФЕВРАЛИН
  • Пас аз осеби асаби перифералӣ, нейронҳо ҳассостар мешаванд ва ҳаяҷони ғайримуқаррарӣ ва ҳассосияти баландро ба ангезиш инкишоф медиҳанд.
  • Ин маълум аст ... Sensitization Peripheral!

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

  • MECHANISMS CENTRAL
  • Дар натиљаи фаъолияти доимии стихиявї дар периферия, нейронњо фаъолияти заминавї, васеъшавии майдонњои ќабулкунанда ва зиёдшавии аксуламалњо ба импулсњои афферентї, аз љумла ангезишњои муќаррарии ламсї инкишоф меёбанд.
    Ин маълум аст ... Sensitization Central!

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

Дардҳои музмини невропатикӣ бештар дар занон (8% дар муқоиса бо 5.7% дар мардон) ва дар беморони аз 50 сола калонтар (8.9% нисбат ба 5.6% дар онҳое, ки аз 49 сола боло) зуд-зуд ба назар мерасанд ва бештар ба пушт ва дасту пойҳои поён таъсир мерасонад. , гардан ва дасту пойҳои боло 24. Радикулопатияҳои дардноки камар ва гарданаки бачадон эҳтимолан сабаби маъмултарини дарди музмини невропатикӣ мебошанд. Мувофиқи ин маълумот, як пурсиши зиёда аз 12,000 беморони гирифтори дарди музмини ҳам дардҳои носисептивӣ ва ҳам невропатикӣ, ки ба мутахассисони дард дар Олмон муроҷиат кардаанд, нишон дод, ки 40% ҳамаи беморон ҳадди аққал баъзе хусусиятҳои дарди невропатикиро аз сар гузаронидаанд (масалан, эҳсоси сӯзиш, карахтӣ ва чирку); беморони гирифтори дарди музмини пушт ва радикулопатия махсусан таъсир расониданд25.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

Ҳиссаи невроиоти клиникии клиникӣ ба мафҳуми механизмҳои саратони шиддатнокӣ.

мавҳум

То ба ҳол, таҳқиқоти клиникии нейрофизиологӣ оид ба дарди сар (TTH) бо ду ҳадафи асосӣ гузаронида шудаанд: (1) муайян кардани он, ки оё баъзе параметрҳои нейрофизиологӣ метавонанд ҳамчун аломати TTH амал кунанд ва (2) таҳқиқи физиологияи TTH. Дар робита ба нуқтаи аввал, натиҷаҳои ҳозира таассуфоваранд, зеро баъзе нуқсонҳои дар беморони TTH пайдошуда метавонанд дар мигренерҳо низ зуд-зуд мушоҳида карда шаванд. Аз тарафи дигар, нейрофизиологияи клиникӣ дар баҳс дар бораи патогенези TTH нақши муҳим бозид. Тадқиқотҳо оид ба рафъи экстерсептивии кашиши мушакҳои муваққатӣ дисфунксияи ҳаяҷонбахшии пояи мағзи сар ва назорати супрасегменталиро муайян карданд. Хулосаи шабеҳ бо истифода аз рефлексҳои тригеминосервикалӣ ба даст оварда шудааст, ки нуқсонҳои онҳо дар TTH кам шудани фаъолияти ингибитории интернейронҳои мағзи сарро нишон медиҳанд, ки механизмҳои ғайримуқаррарии назорати дарди эндогениро инъикос мекунанд. Ҷолиб он аст, ки ноустувории ҳаяҷонбахшии асаб дар TTH як падидаи умумӣ буда, на танҳо бо ноҳияҳои краниалӣ маҳдуд аст. Механизмҳои ноқиси ба DNIC монанд дар ҳақиқат дар ноҳияҳои соматикӣ тавассути таҳқиқоти рефлекси флекси носисептивӣ исбот карда шудаанд. Мутаассифона, аксари тадқиқотҳои нейрофизиологӣ дар бораи TTH бо камбудиҳои ҷиддии методологӣ дучор меоянд, ки бояд дар таҳқиқоти оянда барои беҳтар кардани механизмҳои TTH пешгирӣ карда шаванд.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

нетопотографияи нетропогенӣ, остреартрит ва саратон дарди сар меафзояд.

АДАБИЁТ:

Нерофотия аз ҳомиладории артрит. НОҲИЯИ ВОСЕЪ1 Линтон П.

www.researchgate.net/publication/232231610_Neurophysiology_of_Arthritis_Pain

Аҷибе, ки аз паҳлӯҳои паҳнкунандаи лампаҳои зард. Ван Клиф M1,Ванелдерен П, Коэн СП, Латастер А, Ван Зундерт Ҷ, Мехайл Н.

Дардоварии неврологӣЛуана Колко,1Тейлор Людмил,1Дидери Бохсира,2Ральф Барон,3Энтони Х. Диккенсон,4Дэвид Яндицки,5Рой Фриман,6Андреа Труи,7Надин Аттол, Nanna B. Finnerup,9Christopher Eccleston,10,11Eija Kalso,12Дэвид Л. Беннетт,13Роберт Х.,14ва Srinivasa N. Raja15

Ҳиссаи невроиоти клиникии клиникӣ ба мафҳуми механизмҳои саратони шиддатнокӣ. Rossi P1, Vollono C, Валериани М, Сандрин Г.

Biomarkers ва Tools Дараҷаи Адабиёт

Biomarkers ва Tools Дараҷаи Адабиёт

Табибон дардҳои музминро тавсиф мекунанд, зеро ҳар гуна беморӣ, ки барои 3 то моҳҳои 6 давом мекунад. Дар бораи мо дард таъсири солимии равонии шахс ва рӯз ба рӯз ба ҳаёт таъсир мерасонад. Адад аз як силсила паёмҳое, ки тавассути системаи асаби идора мешавад, меояд. Депрессия ба назар чунин мерасад, ки дард дардовар аст. Он ба нишонаҳои шадид оварда мерасонад, ки чӣ гуна шахс эҳсос мекунад, фикр мекунад, ки чӣ гуна корҳои рӯзмарра, яъне хоб, хӯрок ва кор. Патрисолор, доктор Алекс Jimenez ба биомарказҳои эҳтимолӣ, ки дар дарёфт ва табобати сабабҳои решаи дард ва дардҳои музмин кӯмак мерасонад.

  • Қадами нахустин дар идоракунии муваффақонаи ҷарроҳӣ арзёбии ҳамаҷонибаи биопоситиологӣ мебошад.
  • Дараҷаи патологияи органикӣ метавонад дар таҷрибаи дард дар бораи он намефаҳманд.
  • Арзёбии ибтидоӣ барои муайян кардани соҳаҳое, ки арзёбии бештарро талаб мекунанд, истифода бурда мешавад.
  • Бисёре аз воситаҳои худтаъминкунӣ тасдиқ карда мешаванд, ки барои баҳо додани таъсири дардҳои музмини музмин дастрас аст.

Арзёбии беморон бо гирифтори бемории музмин

Дарди музмин як нигаронии солимии ҷамъиятӣ мебошад, ки 20 30% аҳолии кишварҳои Ғарбро фаро мегирад. Гарчанде пешравии назарраси илмӣ дар фаҳмиши неврофизияи дард аст, ба таври дақиқ арзёбӣ ва ташхис кардани мушкилоти музмини музмини музмини оддӣ ё хуб муайян карда нашудааст. Чӣ гуна дардҳои музмини таъсироти консептуалӣ, ки чӣ гуна дард баҳо медиҳад ва омилҳое, ки ҳангоми ташхиси бемории музмини музмин ба назар гирифта мешаванд, таъсир мерасонанд. Муносибатҳои байниҳамдигарии байни миқдори ё навъи патологияи органикӣ ва шиддатнокии шиддат вуҷуд надорад, таҷрибаи музди меҳнати доимӣ аз ҷониби якчанд биометриологӣ, психологию иҷтимоӣ (масалан, эътиқодҳои беморон, интизорӣ ва класс), ва омилҳои рафтор (масалан, мӯҳтаво, ҷавобҳо аз ҷониби дигарон муҳим аст). Арзёбии ҳар яке аз ин се соҳа тавассути арзёбии ҳамаҷонибаи шахсе, ки дарди ҷон дорад, барои қабули қарорҳои муҳити зист ва мусоидат ба натиҷаҳои беҳтарин мебошад. Ин арзёбӣ бояд таърихи дақиқтарини бемор ва арзёбии тиббӣ ва мусоҳибаи кӯтоҳмуддати гузаронидани санҷиши рафтори беморонро дар бар гирад. Арзиши иловагӣ барои ҳалли саволҳое, ки дар давоми арзёбии ибтидоӣ муайян карда мешаванд, дар бораи он ки чӣ гуна арзёбиҳои иловагӣ, агар бошанд, метавонанд қарорҳо қабул кунанд. Таҷҳизотҳои мустақилшудаи стандартӣ оид ба арзёбии шиддати шадиди беморон, қобилиятҳои функсионалӣ, эътиқодҳо ва умедҳо ва мушкилоти эҳсосӣ мавҷуданд ва метавонанд аз тарафи духтурон идора карда шаванд ё барои баҳодиҳии амиқтари кӯмак кардан ба банақшагирии табобат кӯмак карда тавонанд.

Абрешим аломати хеле фарогир аст. Ҳиссаи музди меҳнати танҳо ба 30% аҳолии калонсолони ИМА таъсир мерасонад, ки нисбат ба шумораи калонсолони 100 калонсолон таъсир мерасонад. 1

Сарфи назар аз арзиши афзояндаи табобати одамон бо музди музмини музмин, бисёре аз кӯмакпулӣ боқӣ мемонад ва аз байн рафтани бемории нодир аст. Гарчанде ки дар соҳаи дониши нейрофизиологияи дард пешрафтҳои назаррас ба даст омадаанд, дар баробари таҳияи доруҳои тавонои бедардсозӣ ва дигар тадбирҳои инноватсионии тиббӣ ва ҷарроҳӣ, ба ҳисоби миёна миқдори коҳиши дард бо тартиби мавҷуда 30 available40% -ро ташкил медиҳад ва ин дар камтар аз нисфи беморони табобатшаванда.

Роҳе, ки мо дар бораи ҳолат фикр мекунем, роҳе, ки мо ба он дардовар мешавем, таъсир мерасонад. Баҳодиҳӣ бо таърих ва санҷиши физикӣ, пас аз он, аз ҷониби санҷишҳои лабораторӣ ва расмҳои ташхиси ташхисӣ барои кӯшиш барои муайян кардани ва ё тасдиқ кардани мавҷудияти бемориҳои асоси, ки нишонаҳои сеҳр энергияи ҷарроҳӣ.

Дар сурати мавҷуд набудани патологияи муайяншудаи органикӣ, провайдери табобат метавонад фикр кунад, ки гузориши нишонаҳо аз омилҳои психологӣ бармеоянд ва метавонанд арзёбии психологиро барои ошкор кардани омилҳои эмотсионалӣ дар асоси гузориши беморон талаб кунанд. Ду баробар вуҷуд дорад, ки ҳисоботи нишонаҳо ба он вобастаанд Сомони or механизмҳои психологӣ.

Мисол, асосҳои органикӣ барои баъзе аз маъмултарин ва зудравии шадиди (масалан, саратон) 3 ва даврӣ пушаймон, fibromyalgia (FM)] мушкилоти дарднокӣ хеле номаълум аст, 4,5, дар ҳоле ки аз тарафи дигар, шахсони асиментатсионӣ метавонанд дорои норасоиҳои сохторӣ, ба монанди дискҳои ҷудогона, ки дар он ҷо ҳузур дошта бошанд, шарҳ диҳанд. 6,7 Барои беморони патологияи органикии муайяншуда, ки дардҳои шадид ва шахсони бедард бо патологияи назаррас ва объективиро гузориш медиҳанд, тавзеҳоти кофӣ вуҷуд надорад.

Доруҳои музмин зиёда аз танҳо ба беморони инфиродӣ таъсир мерасонад, инчунин инчунин дигар шахсиятҳои ӯ (шарикон, хешовандон, корфармоён, коргарон ва дӯстон)), табобат кардани муносибати зарурӣ. Муносибати ғайричашмдошт танҳо аз арзёбии ҳамаҷонибаи атеологияи биологии дард дар якҷоягӣ бо презентатсияи мушаххаси психологию иҷтимоӣ ва тарзи рафтори беморон, аз он ҷумла ҳолати эмотсионалӣ (масалан, боришҳо, депрессия ва ғазаб), дарк кардан ва фаҳмидани нишонаҳо ва реаксияҳо ба онҳо аломатҳо аз тарафи дигар аҳамият дорад. 8,9 Аввалин ибтидо дар он аст, ки омилҳои гуногун ба нишонаҳо ва маҳдудиятҳои функсионалии одамони гирифтори бемории музмин таъсир мерасонанд. Бинобар ин, арзёбии фарогирро зарур аст, ки он ба организмҳои биологӣ, равонӣ ва равонӣ муроҷиат мекунад, зеро ҳар як дард ба бемории музмин ва маъюбӣ алоқаманд аст. 10,11

Арзиши ҳамаҷонибаи шахс бо гирифтори вазнии музмин

Турк ва Meichenbaum12 пешниҳод карданд, ки се саволҳои марказӣ бояд баҳо додан ба арзёбии одамоне, ки дард мегӯянд:
  1. Дараҷаи беморӣ ё ҷароҳати бемор (норасоии ҷисмонӣ) кадом аст?
  2. Миқдори бемориҳо кадом аст? Ин аст, ки дар кадом ҳолат ранҷи вазнини беморон, маъюбон ва қобилияти аз фаъолиятҳои оддии худ фарқ карданро доранд?
  3. Оё рафтори инфиродӣ ба беморӣ ё ҷароҳати ҷисмонӣ мувофиқ аст, ё ягон далели шиддатнокии аломатҳо барои ҳама гуна сабабҳои гуногуни психологӣ ё иҷтимоӣ (масалан, фоидаҳо, ба монанди диққати мусбӣ, ивазкунии доруворӣ, ҷуброни молиявӣ)?

Барои посух додан ба ин саволҳо, бояд маълумот аз бемор тавассути таърих ва ташхиси ҷисмонӣ, дар якҷоягӣ бо мусоҳибаи клиникӣ ва тавассути асбобҳои стандартикунонидашудаи арзёбӣ ҷамъоварӣ карда шавад. Провайдерҳои соҳаи тандурустӣ бояд ҳар гуна сабаб (ҳо) - и дардро тавассути ташхиси ҷисмонӣ ва ташхисҳои ташхисӣ дар якҷоягӣ арзёбӣ кардани табъи бемор, тарсу ҳарос, интизорӣ, мубориза бо кӯшишҳо, захираҳо, посухҳои шахсони назаррас ва таъсири дард ба беморон ҷустуҷӯ кунанд зиндагӣ мекунад Хулоса, хадамоти тиббӣ бояд на танҳо дардро, балки "тамоми одамро" арзёбӣ кунад.

Ҳадафҳои умумии таърихи ва баҳодиҳии тиббӣ инҳоянд:

(i) зарурати санҷиши иловагии ташхиси ташхисӣ муайян карда мешавад

(ii) муайян намояд, ки оё маълумоти тиббӣ метавонад нишонаҳои бемор, шиддати нишондод ва маҳдудиятҳои функсионалӣро шарҳ диҳад

(iii) ташхиси тиббӣ

(iv) дастрасии табобати мувофиқро баҳо медиҳад

(v) мақсадҳои муолиҷаро муқаррар мекунанд

(vi) курсҳои мувофиқ барои идоракунии нишондиҳандаҳо муайян карда мешавад, агар табобат комилан имконнопазир бошад.

Шумораи зиёди беморон, ки дардҳои музмини музмини бемории фалаҷро истифода мебаранд, тавассути радиоҳои сиёҳ, нусхабардории нусхаҳои чопӣ, электромониография (адабиёти васеъ дар бораи баҳодиҳии ҷисмонӣ, расмиёти баҳодиҳии радиатсионӣ ва лабораторӣ барои муайян кардани асосҳои ҷисми дард), 17 ташхиси дақиқи патологӣ душвор ё имконнопазир аст.

Сарфи назар аз ин маҳдудиятҳо, таърихи беморон ва имтиҳони ҷисмонӣ асосҳои ташхиси тиббӣ мебошанд, метавонанд кафолатҳои пеш аз тасвироти аз ташхиси ташхисӣ, ки асосан тасдиқкунанда мебошанд, таъмин карда тавонанд ва метавонанд роҳнамоии саъю кӯшишҳои минбаъдаи арзёбӣ истифода шаванд.

биомӯзерҳо.

Илова бар ин, беморони гирифтори мушкилоти музмини музмин аксар вақт доруҳои гуногун истеъмол мекунанд.18 Муҳофизати муолиҷаи муолиҷаи бемор дар вақти мусоҳиба муҳим аст, зеро бисёре аз доруҳои доруҳо бо таъсири омехтае, ки метавонанд боиси ташвиши эҳсосоти равонӣ шаванд, алоқаманд бошанд. 19 Соҳибони тиббӣ бояд на танҳо бо доруҳое, ки барои ҷанҷолҳои музмин истифода мешаванд, инчунин бо таъсири он аз ин доруҳо, ки боиси хастагӣ, мушкилоти муроҷиатӣ ва тағйироти рӯҳӣ барои пешгирӣ кардани гумроҳии депрессия мебошанд, шинос шаванд.

Истифодаи рӯзҳои рӯзона ба он боварӣ доранд, ки онҳо дар вақти воқеӣ ба назар гирифта мешаванд, на аз хотир. Беморон мумкин аст, ки дар рӯзҳои якчанд рӯз дар як рӯз якчанд маротиба сабт карда шаванд (масалан, хӯрок ва хоб) барои якчанд рӯз ё ҳафтаҳо, ва дараҷаи ранҷиши якчанд дақиқа дар як вақт вақти зиёд дода мешавад.

Яке аз мушкилоте, ки ҳангоми истифодаи рӯзномаҳои коғазӣ ва қалам қайд карда шуд, ин аст, ки беморон метавонанд дастур оид ба рейтингҳоро дар фосилаҳои муайян иҷро накунанд. Баръакс, беморон метавонанд рӯзномаҳоро пешакӣ ба анҷом расонанд ("ба пеш пур кунед") ё каме пеш аз дидани клиника ("ба ақиб пур кунед"), 24 эътибори эҳтимолии рӯзномаҳоро халалдор кунанд. Рӯзномаҳои электронӣ дар баъзе таҳқиқоти тадқиқотӣ барои қабул накардани ин мушкилот пазируфта шудаанд.

Таҳқиқот аҳамияти баҳодиҳии сифати умумии саломатии ҳаётро (HRQOL) дар беморони музмини музмини иловагӣ, илова бар функсияҳои бемориро нишон дод. 31,32 Як қатор тадбирҳои хуби муқарраршуда, психомолиявӣ дастгирикунандаи HRQOL вуҷуд доранд [Тадқиқоти натиҷаҳои табобати тиббии кӯдакон (SF) (XMUMX)], 36 тадбирҳои умумии фаъолиятҳои ҷисмонӣ (масалан, Index Index), 33 ва ченакҳои мушаххаси беморӣ (масалан, дар бораи Ontario Ontario MacMaster Osteoarthritis Index (WOMAC); 34 Rolland-Morris Back Back Pain Disability Questionnaire (RDQ)] 35 барои муайян кардани функсия ва сифати ҳаёт.

Тадбирҳои мушаххаси бемориҳо барои арзёбии таъсири ҳолати мушаххас (масалан, дард ва шиддатнокии одамон бо остеобрритҳо) ба назар гирифта шудаанд, дар ҳоле, ки тадбирҳои умумӣ имкон медиҳад, ки функсияҳои ҷисмонии алоқаманд бо беморӣ ва муносибати он бо дигар шароитҳои дигар фарқ кунанд. Ҳангоми истифодаи ченкунии умумӣ оқибатҳои мушаххаси беморӣ ошкор карда намешаванд; Аз ин рӯ, чораҳои мушаххаси беморӣ метавонанд эҳтимолияти беҳтар шудани бадрафторӣ ё бадшавии функсияҳои мушаххасро дар натиҷаи табобат пайдо кунанд. Чораҳои умумии фаъолият метавонанд барои муқоиса бо беморони дорои гуногунии шароити вазнин муфиданд. Истифодаи якҷояи ченакҳои мушаххас ва умумӣ ба муваффақияти ҳарду ҳадафҳо мусоидат мекунад.

Мавҷудияти мушкилоти эмотсионалӣ дар одамони гирифтори мушкилоти музминӣ ҳангоми ташхиси нишонаҳо ба монанди зуком, паст кардани сатҳи фаъолият, камшавии луобпардаи, тағйирёбии ашхос, вайроншавии хоб, афзоиши вазнин ё талафот ва норасоии хотира ва консентратсия, зеро ин нишонаҳо метавонанд натиљаи дард, эњсосоти эњсосї, ё доруњои табобат, ки барои идоракунии дарди љой дода шудаанд.

Дастгоҳҳо махсусан барои беморони дарднок барои арзёбии фишори равонӣ, таъсири дард ба ҳаёти беморон, эҳсоси назорат, рафторҳои мубориза бо рафтор ва муносибат ба беморон, дард ва таъминкунандагони соҳаи тандурустӣ таҳия шудаанд.17

Барои мисол, Индекси Департаменти Департаменти Департамент (BDI) 39 ва Профилҳои кишварҳои Moodle (POMS) 40 барои омӯхтани нишонаҳои нохуши депрессия, эҳсосоти эҳсосӣ ва танаффусҳои равонӣ садо медиҳанд ва тавсия дода мешавад, ки дар ҳамаи мурофиаи клиникӣ аммо дараҷаи музди меҳнати 41 баҳо бояд боэҳтиёт бошад ва меъёрҳои сатҳи мушкилоти эмотсионалӣ метавонад барои пешгирӣ кардани мусбатҳои нодуруст тағйир дода шаванд. 42

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

Лабораторияи лабораторӣ

Biomarkers хусусиятҳои биологӣ, ки метавонанд барои нишон додани саломатӣ ё беморӣ истифода шаванд. Ҳуҷҷати мазкур дар бораи биомӯзерони дарди аққали паст (LBP) дар фанҳои инсонӣ таҳлил мекунад. ЛБП сабаби асосии пешгирии маъюбӣ мебошад, ки аз сабаби ихтилоли гуногуни заҳролуд, аз он ҷумла вараҷаи дискриминатсионии intervertebral, ферментҳои диск, стенозияи гарданак ва артрит. Мушкилоти ин таҳқиқот миёнаравҳои шифобахшанд, чунки илтиҳоб ба патогенези вайроншавии диск ва механизмҳои дардноки марбут ба он мусоидат мекунад. Таҳқиқотҳо нишон медиҳанд, ки мавҷудияти mediator бемориҳои муътадил дар хун муайян карда мешаванд. Ин биомяркерҳо метавонанд ҳамчун воситаҳои нав барои идоракунии ғамхории беморон хидмат кунанд. Дар айни замон, посухдињанда дар муолиљаи муолиља бо суръати хеле назарраси такрорї ва њангоми табобати љарроњї метавонад ислоњоти анатомияви ва осеби расонидани кўмакро ба даст оранд, ки онњо њавасманд ва арзишманданд. Шарҳи муфассали тадқиқотҳо дар бораи аҳолӣ бо диаграммаҳои мушаххас ва пайдоиши номатлуби БРБ сурат мегирад. Азбаски таърихи табиати ЛББ пешрафтатар аст, табиати муваққатии тадқиқотҳо бо давомнокии бемории пайдошуда / беморӣ муайян карда мешавад. Таҳқиқоти марбут ба тағирёбии биометрерҳо бо табобат низ баррасӣ карда мешаванд. Дар ниҳоят, биомарерҳои диаграммаи LBP ва тағирёбии фермент имконият доранд, ки мӯҳри дорувории инфиродӣ барои табобати шахсӣ дар табобати БРБ пиёда гарданд.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

биомӯзерҳо.

Биомаркерҳо барои дарди музмини невропатикӣ ва татбиқи потенсиал дар ҳавасмандгардонии рагҳои ҳароммағз

Ин баррасиҳо ба фаҳмидани он, ки моддаҳои дар дохили ҷисми инсон зиёд ва дар баланд бардоштани дард дардҳои невропатистанд. Мо тадқиқотҳои гуногунро дида баромадем ва дар байни невропатия ва ҷузъҳои системаи эмгузаронӣ (ҳамбастагӣ баданро аз бемориҳо ва сироятҳо муҳофизат менамуданд) мушоҳида карданд. Натиҷаҳои мо махсусан барои фаҳмидани роҳҳои паст кардани сатҳи камбизоатӣ, дардҳои музмини невропатия бо он оварда мешаванд, муфид хоҳад буд. Тартиб додани stimulating spinal stimulus (SCS) яке аз чанде аз табобати муолиҷаи босамар барои табобат дардовар аст. Таҳқиқоти такрорӣ натиҷаҳои худро аз баррасии мазкур ба SCS, барои фаҳмидани механизми ва такмил додани самарабахшии минбаъда татбиқ хоҳад кард.

Цитокинҳои про-илтиҳобӣ ба монанди IL-1 ?, IL-6, IL-2, CCL33, CXCL3, CCR1 ва TNF- ?, ки дар афзоиши ҳолатҳои дарди музмин нақши назаррас доранд.

Пас аз баррасии таҳқиқоти гуногуни марбут ба биомаркерҳои дард, мо дарёфтем, ки сатҳи хуноба аз цитокинҳо ва химокинҳои про-илтиҳобӣ, ба монанди IL-1 ?, IL-6, IL-2, IL-33, CCL3, CXCL1, CCR5 ва TNF - ?, дар давоми таҷрибаи музмини музмини музмин ба таври назаррас танзим карда шуданд. Аз тарафи дигар, цитокинҳои зидди илтиҳобӣ, ба монанди IL-10 ва IL-4, ҳангоми танзими музмини музмини музмин нишон доданд.

Biomarkers барои депрессия

Бисёрии тадқиқот садҳо намуди биомарерро барои депрессия пайдо кардаанд, вале нақшҳои худро дар бемории депрессионӣ пурра муайян накардаанд ё муқаррароти номуносиби он дар беморон ва чӣ гуна иттилооти биологӣ барои беҳтар кардани ташхис, табобат ва пешгӯиҳо истифода мешаванд. Ин норасоии пешрафт аз сабаби табиат ва ҳосили фарогирии депрессия, дар якҷоягӣ бо методологияи геологӣ дар доираи адабиётҳои тадқиқотӣ ва маҷмӯи васеи биомарерон бо потенсиал, ифодаи он бисёр вақт вобаста ба омилҳои гуногун фарқ мекунад. Мо адабиёти мавҷударо дида мебароем, ки нишон медиҳад, ки ишораҳо дар равандҳои илтиҳоби эпламентӣ, невотрофӣ ва метабологӣ, инчунин ҷузъҳои системаи энергияи невотенгризатор ва ҳуҷраҳои нейрогриметрӣ, номзадҳои хеле пешгӯинашаванда мебошанд. Инҳо метавонанд тавассути таҳлилҳои генетикӣ ва эпидемиологӣ, transcriptomic ва proteomic, metabolomic and neuroimaging муайян карда шаванд. Истифодаи равишҳои нав ва барномаҳои мунтазами тадқиқот ҳоло барои муайян кардани он ки оё василае, ки биомарерон метавонанд барои пешгӯи кардани муолиҷа истифода шаванд, беморонро ба табобати махсус табдил медиҳанд ва ҳадафҳо барои амалиётҳои нав таҳия карда шаванд. Мо хулоса баровардем, ки барои коҳиш додан ва васеъ намудани ин равишҳои тадқиқотӣ кам кардани сарбории депрессия вуҷуд дорад.

биомӯзерҳо.АДАБИЁТ:

  • Арзёбии беморони гирифтори дарди музмин EJ Dansiet ва DC Turk * t

  • Biomarkers шадиди шадиди хунрезӣ ва ногаҳонии диск: барраси.
    Хан AN1, Jacobsen HE2, Хонум J1, Филиппи CG3, Левин M3, Lehman RA Jr2,4, Riew KD2,4, Lenke LG2,4, Chahine NOXUMUM.
  • Biomarkers for Alert Chronic Nauropathy ва Аризаи эҳтимолии онҳо дар Стриматсияи Спартаки Пайвастшавӣ: Шарҳи
    Chibueze D. Nwagwu, 1 Кристина Саррис, MD, 3 Yuan-Xiang Tao, Ph.D., MD, 2 ва Антонеси Маммис, MD1,2
  • Biomarkers барои депрессия: ақидаҳои охирин, мушкилоти ҷорӣ ва дурнамои оянда. Strawbridge R1, Young AH1,2, Cleare AJ1,2.
Тағироти ҷаримавӣ бо асабҳои музмин

Тағироти ҷаримавӣ бо асабҳои музмин

Ақиб табиати ҷисмонии инсон ба ҷароҳат ё беморӣ, ва аксар вақт огоҳӣ аст, ки чизе нодуруст аст. Пас аз он, ки проблемаи шифобахш шифо ёфта истодааст, мо одатан ин нишонаҳои вазнинро аз даст надорем, вале пас аз он ки баъди он ки баъди дард рафтан ба дард меояд, чӣ мешавад? дарди музмин табобатӣ ҳамчун мушкилоти доимӣ, ки 3 ба моҳҳо ё бештар аз 6 давом мекунад. Дарди ҷонзод, албатта, шароити душвор аст, ки бо ҳама чизҳо аз сатҳи касбии инфиродӣ ва қобилияти кор, инчунин муносибатҳои шахсӣ ва шароити психологии онҳо таъсир мерасонад. Аммо, оё шумо медонед, ки дарди музмин метавонад ба сохтор ва функсияи майнаи шумо таъсир расонад? Он рӯй медиҳад, ки ин тағиротҳои мағзиҳо метавонанд ба камбизоатӣ ва психологӣ рӯ ба рӯ шаванд.

 

Дарди ҷабрдида на танҳо ба минтақаи ягона таъсир мерасонад, балки дар ҳақиқат он метавонад боиси тағйир ёфтани соҳаҳои сершумори мағзи сар гардад, ки аксари онҳо дар бисёр равандҳо ва функсияҳои асосӣ иштирок мекунанд. Таҳқиқоти гуногун дар тӯли солҳо ба гипокампус тағйир дода шуданд, дар баробари коҳиши миқдори моддаҳо аз критерии пешқадами қабати болоӣ, амигалла, brainstem ва критерияи ростаи рост, ба чанд ном, вобаста ба бемории музмин. Як қатор сохтори ин минтақаҳо ва функсияҳои марбут ба онҳо метавонанд ба ин тағйиротҳои ҷунбиш ба мӯҳтаво, барои бисёр шахсоне, ки дарди ҷон доранд, кӯмак кунанд. Мақсади мақолаи оянда нишон медиҳад, ки тағирёбандаҳои тағйирёбандаи сохторӣ ва функсионалии марбут ба бемории музмин, махсусан дар ҳолатҳое, ки онҳо эҳтимолан зарар ва вазнин намебошанд.

 

Тағйирёбии беназири структурӣ дар акрезаи музмини музмин шояд эҳтимолан осеб напартояд

 

мавҳум

 

Дардҳои музмин бо коҳиш ёфтани моддаҳои хокистарӣ дар минтақаҳое, ки ба интиқоли дард мувофиқанд, алоқаманд аст. Равандҳои морфологии зери ин тағиротҳои сохторӣ, эҳтимолан азнавташкилдиҳии функсионалӣ ва пластикии марказӣ дар мағзи сар номаълум боқӣ мемонанд. Дард дар остеоартрити хуч яке аз чанд синдроми дарди музмин мебошад, ки асосан табобатшаванда мебошанд. Мо 20 нафар беморони гирифтори дарди музминро бо сабаби коксартрозҳои яктарафа (синну соли миёнаи 63.25-9.46 (SD), 10 зан) пеш аз ҷарроҳии эндопротезии муштараки хуч (ҳолати дард) таҳқиқ кардем ва тағироти сохтории мағзи сарро то 1 соли пас аз ҷарроҳӣ назорат кардем: 6 8 ҳафта , 12 18 ҳафта ва 10 14 моҳ, вақте ки комилан дард надорад. Беморони гирифтори дарди музмин аз сабаби коксартрозҳои яктарафа дар муқоиса бо назорат дар кортексҳои қаблӣ (ACC), кортекси инсулярӣ ва оперкулум, кортекси префронталии dorsolateral (DLPFC) ва корти орбитофронталӣ моддаҳои хокистарӣ камтар буданд. Ин минтақаҳо дар давоми таҷриба ва интизории дард ҳамчун сохторҳои бисёрҷабҳа фаъолият мекунанд. Вақте ки беморон пас аз барқароршавӣ аз ҷарроҳии эндопротезӣ дарди азим доштанд, афзоиши моддаи хокистарӣ тақрибан дар ҳамон минтақаҳо ёфт шуд. Мо инчунин афзоиши афзояндаи миқдори хокистарӣ дар мағзи сар дар кортекси пешакӣ ва минтақаи иловагии автомобилӣ (SMA) ёфтем. Мо ба хулосае омадем, ки ғайримуқаррарии моддаҳои хокистарӣ дарди музмин сабаб нест, балки дуюмдараҷаи беморӣ мебошад ва ҳадди аққал қисман бо сабаби тағирёбии функсияи мотор ва ҳамгироии бадан мебошанд.

 

Муқаддима

 

Далелҳои азнавташкилдиҳии функсионалӣ ва сохторӣ дар беморони дарди музмин ақидаеро дастгирӣ мекунанд, ки дарди музмин бояд на танҳо ҳамчун ҳолати тағирёфтаи функсионалӣ, балки инчунин дар натиҷаи пластикии функсионалӣ ва сохтории мағзи сар [1], [2], [3], [4], [5], [6]. Дар шаш соли охир, зиёда аз 20 таҳқиқот нашр карда шуданд, ки тағироти сохтории мағзи сар дар 14 синдроми музмини музминро нишон доданд. Хусусияти барҷастаи ҳамаи ин тадқиқотҳо он аст, ки тағирёбии моддаҳои хокистарӣ ба таври тасодуфӣ тақсим карда нашудаанд, балки дар соҳаҳои муайян ва аз ҷиҳати функсионалӣ баланд мушаххас, яъне иштирок дар коркарди носисептивии супраспиналӣ ба амал меоянд. Бозёфтҳои намоён барои ҳар як синдроми дард гуногун буданд, аммо дар кортекси cingulate, cortex orbitofrontal, insula ва pons dorsal ба ҳам мепайвандад [4]. Сохторҳои минбаъда аз таламус, кортекси префронталии dorsolateral, ganglia basal ва минтақаи гипокампал иборатанд. Ин бозёфтҳо аксар вақт ҳамчун атрофияи ҳуҷайра баррасӣ карда мешаванд, ки идеяи зарар ё гум шудани моддаҳои хокистарии мағзи сарро тақвият мебахшанд [7], [8], [9]. Дар асл, муҳаққиқон як вобастагии байни коҳиши моддаи хокистарӣ ва давомнокии дардро ёфтанд [6], [10]. Аммо давомнокии дард инчунин бо синну соли бемор ва глобалии вобаста ба синну сол алоқаманд аст, аммо инчунин коҳиши минтақавии мушаххаси хокистарӣ хуб сабт шудааст [11]. Аз тарафи дигар, ин тағироти сохторӣ инчунин метавонад кам шудани андозаи ҳуҷайраҳо, моеъҳои ҳуҷайра, синаптогенез, ангиогенез ё ҳатто бо сабаби тағирёбии ҳаҷми хун бошад [4], [12], [13]. Кадом сарчашма бошад, барои тафсири ин гуна бозёфтҳо дидани ин бозёфтҳои морфометрӣ дар партави боигарии таҳқиқоти морфометрӣ дар пластикаи вобаста ба машқ муҳим аст, бо назардошти он, ки тағиротҳои минтақавии мушаххаси майна пас аз машқҳои маърифатӣ ва ҷисмонӣ борҳо нишон дода шудаанд [ 14].

 

Намедонанд, ки чаро танҳо як қисми нисбатан ками одамон синдроми дарди музминро ба вуҷуд меоранд, бо назардошти он, ки дард як таҷрибаи умумиҷаҳонӣ аст. Саволе ба миён меояд, ки оё дар баъзе одамон фарқияти сохторӣ дар системаҳои интиқоли дард метавонад ҳамчун диатез барои дарди музмин амал кунад. Тағироти моддаҳои хокистарӣ дар дардҳои фантомӣ аз сабаби буридани ампутатсия [15] ва осеби ҳароммағз [3] нишон медиҳанд, ки тағироти морфологии мағзи сар ҳадди ақалл қисман оқибати дарди музмин мебошанд. Бо вуҷуди ин, дард дар остеоартрити хуч (OA) яке аз чанд синдроми дарди музмин мебошад, ки асосан табобатшаванда аст, зеро 88% ин беморон мунтазам пас аз ҷарроҳии ивази хуч (THR) дард намекунанд [16]. Дар як таҳқиқоти озмоишӣ мо даҳ нафар беморони гирифтори OA хучро пеш аз ва каме пас аз ҷарроҳӣ таҳлил кардем. Ҳангоми дарди музмин пеш аз ҷарроҳии THR коҳиш ёфтани моддаҳои хокистарӣ дар корти решаи қаблӣ (ACC) ва insula коҳиш ёфтанд ва афзоиш ёфтани моддаҳои хокистарӣ дар минтақаҳои мувофиқи мағзи сар дар ҳолати дард пас аз ҷарроҳӣ [17]. Ба ин натиҷа диққат дода, мо ҳоло таҳқиқоти худро дар мавриди таҳқиқоти бештари беморон (n? =? 20) пас аз муваффақ шудани THR тавсеа додем ва тағироти сохтори мағзи сарро дар фосилаи чаҳор вақт, то як соли пас аз ҷарроҳӣ, назорат кардем. Барои назорат аз болои тағирёбии моддаҳои хокистарӣ аз сабаби беҳбудии муҳаррик ё депрессия мо инчунин саволномаҳо оид ба беҳтар намудани функсияҳои мотор ва солимии равонӣ гузаронидем.

 

Мавод ва усул

 

Ихтиёриён

 

Бемороне, ки дар ин ҷо гузориш дода шудаанд, як зергурӯҳи 20 беморон аз 32 беморони ба қарибӣ нашршуда мебошанд, ки бо гурӯҳи назорати солим бо синну сол ва ҷинс мувофиқат мекунанд [17], аммо дар тафтишоти иловагии яксолаи иштирок иштирок карданд. Пас аз ҷарроҳӣ 12 бемор бо сабаби ҷарроҳии дуввуми эндопротезӣ (n? =? 2), бемории шадид (n? =? 2) ва бозпас гирифтани розигӣ (n? =? 8) тарки мактаб карданд. Ин як гурӯҳи бист нафар беморонро бо яктарафаи пешини OA (синну соли миёнаи 63.25-9.46 (SD), 10 зан) тарк кард, ки чор маротиба тафтиш карда шуданд: пеш аз ҷарроҳӣ (ҳолати дард) ва боз ҳафтаҳои 6 and8 ва 12 weeks18 ва 10 14 моҳ пас аз ҷарроҳии эндопротезӣ, вақте ки комилан дард надорад. Ҳамаи беморони гирифтори OA-и ибтидоӣ таърихи дард аз 12 моҳ зиёдтар буданд, аз 1 то 33 сол (миёнаи 7.35 сол) ва дараҷаи миёнаи дарди 65.5 (аз 40 то 90) дар миқёси аналогии визуалӣ (VAS) аз 0 (бе дард) то 100 (бадтарин дарди тасаввуршаванда). Мо ҳама гуна рух додани ҳодисаҳои хурди дард, аз ҷумла дандон, гӯш ва дарди сарро то ҳафтаи 4 пеш аз омӯзиш арзёбӣ кардем. Мо инчунин маълумоти тасодуфӣ аз 20 назорати солимии ҷинсӣ ва синну сол (синну соли миёнаи синну солашон 60,95 (8,52 (SD), 10 зан) -ро аз 32 таҳқиқоти дар боло зикршуда интихоб кардем [17]. Ҳеҷ яке аз 20 беморон ё аз 20 ҷинс ва синну сол ихтиёриёни солим бо ҳам мувофиқ набуданд, таърихи таърихи неврологӣ ё дохилӣ доштанд. Таҳқиқот аз ҷониби кумитаи одоби маҳаллӣ тасдиқи ахлоқӣ дода шуд ва розигии хаттии огоҳона аз ҳамаи иштирокчиёни таҳқиқот пеш аз имтиҳон гирифта шуд.

 

Маълумоти рафторӣ

 

Мо маълумотро дар бораи депрессия, соматизатсия, изтироб, дард ва солимии ҷисмонӣ ва рӯҳӣ дар ҳама беморон ва ҳар чор нуқтаи вақт бо истифода аз саволномаҳои зерини стандартишуда ҷамъ кардем: Инвентаризатсияи Бек Депрессия (BDI) [18], Инвентаризатсияи мухтасари нишонаҳо (BSI) [19], Schmerzempfindungs-Skala (SES? =? Миқёси нохуши дард) [20] ва Тадқиқоти Тандурустӣ 36-Адад Шакли кӯтоҳ (SF-36) [21] ва Профили Тандурустии Ноттингем (NHP). Мо чораҳои такрории ANOVA гузаронидем ва t-озмоишҳои дуҷониба ҷиҳати таҳлили маълумоти рафтори дарозмуддат бо истифода аз SPSS 13.0 барои Windows (SPSS Inc., Чикаго, Ил), ва ислоҳи Greenhouse Geisser-ро истифода бурдем, агар фарзияи курашаклӣ вайрон карда шуда бошад. Сатҳи аҳамият дар p <0.05 муқаррар карда шуд.

 

VBM - Хариди маълумот

 

Гирифтани сурат. Сканеркунии баландсифати MR дар системаи 3T MRI (Siemens Trio) бо печи сарвари стандартии 12-канал гузаронида шуд. Барои ҳар яке аз чор нуқтаи вақт, скан I (аз 1 рӯз то 3 моҳ пеш аз ҷарроҳии эндопротезӣ), скан II (6 то 8 ҳафтаи пас аз ҷарроҳӣ), скан III (12 то 18 ҳафтаи пас аз ҷарроҳӣ) ва скан IV (10 14) чанд моҳ пас аз ҷарроҳӣ), барои ҳар як бемор бо истифода аз пайдарпаии 1D-FLASH (TR 3 ms, TE 15 ms, кунҷи буриш 4.9 , буришҳои 25 мм, FOV 1, андозаи воксел 256 256 барои ҳар як бемор як MRI структураи вазнини вазнин ба даст оварда шуд. 1 мм).

 

Коркарди тасвир ва омори оморӣ

 

Коркарди пешакӣ ва таҳлили маълумот бо SPM2 (Департаменти некӯаҳволии неврологияи Лондон, Британияи Кабир), ки таҳти Matlab (Mathworks, Sherborn, MA, ИМА) кор мекунад ва дорои морфометрия (VBM) -olbox мебошад, барои маълумоти дарозмуддат иборат буд. ба тасвири баландсифати сохтории 3D MR асос ёфтааст ва имкон медиҳад, ки омори оқилонаи воксел барои ошкор кардани фарқиятҳои минтақавӣ дар зичии миқдори хокистарӣ ё ҳаҷм [22], [23]. Хулоса, коркарди пешакӣ ба эътидол овардани фазо, сегментатсияи моддаҳои хокистарӣ ва ҳамворкунии фазоии 10 мм бо ядрои Гаусс дахл дошт. Барои қадамҳои пеш аз коркард, мо протоколи оптимизатсия [22], [23] ва қолаби сканер ва омӯзиши мушаххасро истифода кардем [17]. Барои таҳлили мазкурро бо омӯзиши озмоишии мо муқоиса кунем, на SPM2 ё SPM5, мо SPM8 -ро истифода кардем [17]. зеро он ба эътидол овардан ва ба сегментатсия кардани маълумоти дарозмуддат имкон медиҳад. Аммо, вақте ки навсозии охирини VBM (VBM8) ба наздикӣ дастрас шуд (dbm.neuro.uni-jena.de/vbm/), мо инчунин VBM8 -ро истифода кардем.

 

Таҳлили ҳамаҷониба

 

Мо бо мақсади муайян кардани фарқиятҳои минтақавӣ дар моддаи хокистарӣ байни гурӯҳҳо (беморон ҳангоми сканеркунии нуқтаи I (дарди музмин) ва назорати солим) санҷиши ду-намунавиро истифода кардем. Мо ҳадди p <0.001 (ислоҳнашуда) -ро дар саросари тамоми мағзи сар ба сабаби гипотезаи пурқуввате, ки ба 9 таҳқиқоти мустақил ва ҳамоҳангсози коҳишёбии моддаҳои хокистарӣ дар беморони дарди музмин асос ёфтааст, татбиқ кардем [7], [8], [ 9], [15], [24], [25], [26], [27], [28], ки миқдори хокистарӣ дар ҳамон минтақаҳо пайдо мешавад (барои коркарди дардҳои марбута), тавре ки дар омӯзиши озмоишии мо пайдо мешавад (17) ). Гурӯҳҳо аз рӯи синну сол ва ҷинс мувофиқат карданд ва дар байни гурӯҳҳо фарқияти назаррасе надоштанд. Барои таҳқиқи он, ки оё фарқияти байни гурӯҳҳо пас аз як сол тағир ёфт, мо инчунин беморонро ҳангоми сканеркунии нуқтаи IV (дарди бедард, пайгирии яксола) ба гурӯҳи назорати солими мо муқоиса кардем.

 

Таҳлили дарозмуддат

 

Барои муайян кардани фарқияти байни нуқтаҳои вақт (Scan I IV) мо сканҳоро пеш аз ҷарроҳӣ (ҳолати дард) ва боз 6 8 ва 12 18 ҳафта ва 10 14 моҳи пас аз ҷарроҳии эндопротезӣ (дарди бедард) -ро ҳамчун чораи такрории ANOVA муқоиса кардем. Азбаски ҳар гуна тағирёбии мағзи сар бо сабаби дарди музмин метавонад каме пас аз амалиёт ва қатъи дард паси сар шавад ва бинобар дарди пас аз ҷарроҳӣ, ки беморон гузориш доданд, мо дар таҳлили дарозии I ва II бо скан III ва IV муқоиса кардем. Барои муайян кардани тағироте, ки бо дард алоқамандии зич надоранд, мо инчунин тағироти прогрессивиро дар тамоми фосилаи вақт ҷустуҷӯ кардем. Мо мағзи беморони гирифтори ОА-и чапро чаппа кардем (n? =? 7), то ки барои ҳарду тараф дард, муқоисаи гурӯҳӣ ва таҳлили дарозмуддатро ба эътидол оварем, аммо пеш аз ҳама маълумоти номатлубро таҳлил кардем. Мо холи BDI-ро ҳамчун намуна дар намуна истифода кардем.

 

Натиҷаи

 

Маълумоти рафторӣ

 

Ҳамаи беморон пеш аз ҷарроҳӣ дарди музмини музминро гузориш доданд ва дарҳол пас аз ҷарроҳӣ дардманд буданд (аммо дарди ин музмин), аммо дарди пас аз ҷарроҳӣ дар скан II, ки аз дард бо сабаби остеоартрит фарқ мекард, гузориш доданд. Натиҷаи солимии равонии SF-36 (F (1.925 / 17.322)? =? 0.352, p? =? 0.7) ва нишондиҳандаи ҷаҳонии BSI GSI (F (1.706 / 27.302)? =? 3.189, p? =? 0.064 ) дар тӯли вақт ягон тағирот ва ҳамбастагии рӯҳиро нишон надод. Ҳеҷ яке аз назоратҳо ягон дарди шадид ё музминро гузориш надоданд ва ҳеҷ кадоме нишонаҳои депрессия ё маъюбии ҷисмонӣ / равониро нишон надод.

 

Пеш аз ҷарроҳӣ, баъзе беморон нишонаҳои депрессивии сабук ва мӯътадилро дар холҳои BDI нишон доданд, ки ҳангоми скан III (t (17)? =? 2.317, p? =? 0.033) ва IV (t (16)? =? 2.132, p? =? 0.049). Ғайр аз он, холҳои SES (нохуши дард) -и ҳамаи беморон аз скан I (пеш аз ҷарроҳӣ) то скан II (t (16)? =? 4.676, p <0.001), скан III (t (14)? =? Ба таври назаррас беҳтар шуданд) 4.760, p <0.001) ва скан IV (t (14)? =? 4.981, p <0.001, 1 сол пас аз ҷарроҳӣ) ҳамчун нохуши дард бо шиддатнокии дард коҳиш ёфт. Рейтинги дард дар скан 1 ва 2 мусбат буд, ҳамон рейтинги дар рӯзи 3 ва 4 манфӣ. SES танҳо сифати дарди даркшударо тавсиф мекунад. Аз ин рӯ, он дар рӯзҳои 1 ва 2 мусбӣ буд (ба маънои 19.6 дар рӯзи 1 ва 13.5 дар рӯзи 2) ва манфӣ (na) дар рӯзи 3 ва 4. Аммо, баъзе беморон ин тартибро нафаҳмиданд ва SES-ро ҳамчун сифати ҷаҳонӣ истифода бурданд ченаки ҳаёт. Ин аст, ки чаро ҳамаи беморон дар як рӯз дар алоҳидагӣ ва аз ҷониби як шахс дар бораи пайдоиши дард пурсида шуданд.

 

Дар пурсиши кӯтоҳ дар соҳаи тандурустӣ (SF-36), ки аз чораҳои мухтасари холҳои солимии ҷисмонӣ ва холҳои солимии рӯҳӣ иборат аст [29], беморон дар холҳои солимии ҷисмонӣ аз скан I то скан II (t ( 17)? = ?? 4.266, p? =? 0.001), скан III (t (16)? = ?? 8.584, p <0.001) ва IV (t (12)? = ?? 7.148, p <0.001), аммо на дар Холҳои солимии равонӣ. Натиҷаҳои NHP шабеҳ буданд, дар миқёси зерсохти pain (қутби баръакс) мо тағироти назаррасро аз скан I ба скан II мушоҳида кардем (t (14)? = ?? 5.674, p <0.001, скан III (t (12) )? = ?? 7.040, p <0.001 ва скан IV (t (10)? = ?? 3.258, p? =? 0.009) .Мо инчунин афзоиши назарраси дараҷаи зервазифагии "ҳаракатии физикӣ" -ро аз скан I то скан III ёфтем (t (12)? = ?? 3.974, p? =? 0.002) ва скан IV (t (10)? = ?? 2.511, p? =? 0.031). Дар байни скан I ва скан II дигаргунии назаррасе ба амал наомадааст ( шаш ҳафта пас аз ҷарроҳӣ).

 

Маълумоти сохторӣ

 

Таҳлили соҳавӣ. Мо синну солро ҳамчун ковариат ба модели умумии хаттӣ дохил кардем ва ҳеҷгуна синну солро пайдо накардем. Дар муқоиса бо назорати мувофиқаи ҷинсӣ ва синну сол, беморони гирифтори ҳуҷраи ибтидоии OA (n? =? 20) нишон доданд, ки пеш аз амалиёт (Scan I) моддаҳои хокистарӣ дар кортекси қаблии cingulate (ACC), кортекси insular, operculum, cortex prefrontal dorsolateral DLPFC), қутби муваққатӣ ва мағзи сар (Ҷадвали 1 ва Расми 1). Ба истиснои путаменҳои рост (x? =? 31, y? = ?? 14, z? = ?? 1; p <0.001, t? =? 3.32) дар беморони гирифтори ОА нисбат ба зичии моддаҳои хокистар дар муқоиса бо афзоиши назаррас дар зичии моддаҳои хокистарӣ мушоҳида нашудааст. ба назорати солим. Муқоисаи беморон дар скан IV-и нуқтаи вақт бо назорати мувофиқкардашуда, ҳамон натиҷаҳо дар таҳлили марҳилавӣ бо истифодаи скан I нисбат ба назорат пайдо шуданд.

 

Тасвири 1 Харитаҳои параметрӣ

Тасвири 1: Харитаҳои параграфи оморӣ нишон медиҳанд, ки фарқияти сохторӣ дар мавзӯҳои хокистарӣ дар беморони гирифтори осеби музмин бо сабаби болопӯши ОИ дар муқоиса бо назоратҳо ва дарозмуддат ба муқоиса бо худи онҳо мебошад. Тағйироти назарраси материяи хокистарӣ бо ранг, маълумоти буришӣ бо сурх ва маълумоти тӯлонӣ бо ранги зард нишон дода шудаанд. Ҳавопаймои аксиалӣ: тарафи чапи расм тарафи чапи майна аст. боло: Майдонҳои коҳиши назарраси моддаҳои хокистарӣ дар байни беморони гирифтори дарди музмин аз сабаби OA ибтидоии хип ва субъектҳои назорати таъсирнашаванда. p<0.001 поёни ислоҳнашуда: Маводи хокистарӣ дар 20 беморони бедард дар давраи сканкунии сеюм ва чорум пас аз ҷарроҳии умумии ивазкунии хип нисбат ба сканкунии якум (пеш аз ҷарроҳӣ) ва дуюм (6-8 ҳафтаи баъди ҷарроҳӣ) афзоиш меёбад. p<0.001 Қитъаҳои ислоҳнашуда: Ҳисобҳои муқоисавӣ ва 90% Фосилаи эътимод, эффектҳои фоизҳо, воҳидҳои ихтиёрӣ. меҳвари x: муқоисаҳо барои 4 нуқтаи вақт, меҳвари y: баҳодиҳии контраст дар ?3, 50, 2 барои ACC ва сметаи контраст дар 36, 39, 3 барои insula.

 

Ҷадвали 1 Иттилооти марҳилаи якхела

 

Гузаронидани маълумотҳои беморони гирифтори чапи чапи OA (n? =? 7) ва муқоисаи онҳо бо назорати солим натиҷаҳоро ба таври назаррас тағир надод, балки барои коҳиши таламус (x? =? 10, y? = ?? 20, z? =? 3, p <0.001, t? =? 3.44) ва афзоиши майнаи сари рост (x? =? 25, y? = ?? 37, z? = ?? 50, p <0.001, t? =? 5.12), ки дар маълумоти пажмурдашудаи беморон нисбат ба назорат аҳамият наёфтааст.

 

Таҳлили дарозмуддат. Дар таҳлили дарозмуддат, афзоиши назаррас (p <.001 ислоҳнашуда) -и хокистарӣ бо муқоисаи сканераи якум ва дуюм (дарди музмин / пас аз ҷарроҳӣ) бо сканҳои сеюм ва чорум (бе дард) дар ACC, cortex insular, cerebellum ва pars orbitalis дар беморони гирифтори ОА (Ҷадвали 2 ва Расми 1). Ҷисми хокистарӣ бо мурури замон коҳиш ёфт (p <.001 таҳлили тамоми мағзи сар ислоҳнашуда) дар кортекси дуюми соматосенсорӣ, гиппокампус, кортекси мидингулат, таламус ва ядрои каудат дар беморони ОА (Расми 2).

 

Тасвири 2 дар муқобили ғилзати ғадудот афзоиш меёбад

Тасвири 2: a) Пас аз амалиёти бомуваффақият афзоиши ҷисми хокистарӣ дар мағзи сар. Намуди меҳварии коҳиши назарраси хокаи хокистарӣ дар беморони гирифтори дарди музмин аз сабаби ҳуҷраи ибтидоии OA дар муқоиса бо субъектҳои назорат. p <0.001 ислоҳнашуда (таҳлили марҳилавӣ), b) Афзоиши амудии хокистарӣ бо мурури замон дар зард бо муқоисаи скан I & IIscan III> скан IV) дар беморони гирифтори OA. p <0.001 ислоҳнашуда (таҳлили тӯлонӣ). Тарафи чапи расм тарафи чапи мағзи сар аст.

 

Ҷадвали 2 Data Longitudinal

 

Паҳн кардани маълумоти беморони гирифтори хучаки чапи OA (n? =? 7) натиҷаҳоро ба таври назаррас тағир надод, аммо барои коҳиш ёфтани моддаи хокистарранги мағзи сар дар Gyrus Heschl s (x? = ?? 41, y? = ?? 21, z? =? 10, p <0.001, t? =? 3.69) ва Precuneus (x? =? 15, y? = ?? 36, z? =? 3, p <0.001, t? =? 4.60) .

 

Бо муқоисаи сканери аввалия (ҷарроҳӣ) бо сканерҳои 3 + 4 (ҷарроҳии пас аз ҷарроҳӣ), мо афзоиши моддаҳои хокистарӣ дар қабати фронталӣ ва кортекси моторро ёфтем (p <0.001 ислоҳнашуда). Мо қайд менамоем, ки ин муқоиса камтар сахтгиртар аст, зеро ҳоло мо дар як ҳолат сканҳои камтар дорем (дард ва дарди бедард). Вақте ки мо ҳадди аққалро коҳиш медиҳем, он чизеро, ки ёфтем, бо истифода аз муқоисаи 1 + 2 ва 3 + 4 такрор мекунем.

 

Бо ҷустуҷӯи соҳаҳое, ки дар тӯли ҳама вақтҳо афзоиш меёбанд, мо тағироти моддаҳои хокистарии мағзи сарро дар минтақаҳои автомобилӣ (минтақаи 6) дар беморони гирифтори коксартроз пас аз ивазкунии кулл (скан Idbm.neuro.uni-jena.de/vbm/) мо метавонистем ин кашфиётро дар қабати қаблӣ ва мобайнӣ ва ҳам изолятҳои пешина такрор кунем.

 

Мо андозаи таъсирро ҳисоб кардем ва таҳлили марҳилавӣ (беморон ва назорат) коэнисси 1.78751 дар воксели баландтарини ACC (x? = ?? 12, y? =? 25, z? = ?? 16). Мо инчунин Cohen sd-ро барои таҳлили дарозмуддат ҳисоб кардем (муқоисаи скан 1 + 2 ва скан 3 + 4). Ин ба Cohen sd аз 1.1158 дар ACC (x? = ?? 3, y? =? 50, z? =? 2) оварда расонид. Дар мавриди изолят (x? = ?? 33, y? =? 21, z? =? 13) ва бо ҳамин муқоиса алоқаманд аст, Коэнсд 1.0949 мебошад. Ғайр аз он, мо миқдори воксели ғайрифулии харитаи Коэнисро дар дохили ROI ҳисоб кардем (иборат аз тақсимоти пешинаи гирусаи cingulate ва cortex subcallosal, ки аз Атласи Кортикалии Структуравии Гарвард-Оксфорд гирифта шудааст): 1.251223.

 

Dr-Jimmyez_White-Coat_01.png

Доктор Alex Jimenez

Бемориҳои музмини музмин метавонад дар тӯли вақт, аломатҳои деринтизори онҳо аз мушкилоти саломатӣ бархурдор бошанд. Масалан, бисёриҳо мушкилоти хобро дар натиҷаи дарднокии онҳо эҳсос мекунанд, аммо аз ҳама муҳим он аст, ки дарди ҷабрдида метавонад ба масъалаҳои гуногуни солимии равонӣ, аз он ҷумла ташвиш ва депрессия оварда расонад. Таъсири он, ки дард дар мағзи сар метавонад ба назар гирад, вале далелҳои афзоянда нишон медиҳанд, ки ин тағйироти мағзиҳо тағйирнопазиранд ва метавонанд ҳангоми табобати музмини музмини муолиҷаи дуруст барои масъалаҳои марбут ба саломатии худ ба даст оварда шаванд. Мувофиқи мақола, норасогии моддаҳои вазнин, ки дар дардҳои музмини ҷисмонӣ пайдо мешаванд, на зарари ҷисмонӣ наменамоянд, балки онҳо оқибатҳои ногувореро, Хушбахтона, якчанд усулҳои муолиҷа барои осон кардани нишонаҳои гирифтори бемории музмин ва дастрас кардани сохтор ва функсияҳои майна имкон доранд.

 

мубоҳиса

 

Мониторинги тамоми сохтори мағзи сарро бо мурури замон, мо маълумоти озмоишии ба қарибӣ нашршударо тасдиқ ва васеъ мекунем [17]. Мо тағиротро дар моддаҳои хокистарӣ дар мағзи сар дар беморони гирифтори остеоартрити ибтидоии хуч дар ҳолати музмини музмин, ки қисман пас аз он, ки ин беморон дардманд нестанд, пас аз ҷарроҳии эндопростетикии буғумҳо тағйир ёфтем. Афзоиши қисман дар ҷисми хокистарӣ пас аз ҷарроҳӣ тақрибан дар ҳамон соҳаҳое мебошад, ки кам шудани хокистарӣ пеш аз ҷарроҳӣ дида шудааст. Паҳн кардани маълумоти беморони гирифтори OA-и чап (ва аз ин рӯ барои паҳлӯи дард ба эътидол медарояд) ба натиҷаҳо каме таъсири манфӣ расонд, аммо илова бар он камшавии хокистарӣ дар гируси Ҳешл ва Прекюнеус, ки мо ба осонӣ шарҳ дода наметавонем ва, азбаски ягон гипотезаи априорӣ вуҷуд надорад, бо эҳтиёт нигоҳ кунед. Аммо, фарқияти байни беморон ва назорати солим ҳангоми скан I дида дар таҳлили марҳилавӣ дар скан IV мушоҳида мешуд. Афзоиши нисбии ҷисми хокистарӣ бо мурури замон нозук аст, яъне ба дараҷаи кофӣ фарқ намекунад, ки ба таҳлили марҳилавӣ таъсир расонад, ки ин аллакай дар таҳқиқоти таҳқиқоти пластикии вобаста ба таҷриба нишон дода шудааст [30], [31]. Мо қайд менамоем, ки далели барқароршаванда будани баъзе қисматҳои тағирёбии майна аз сабаби дарди музминро истисно намекунад, ки баъзе қисматҳои дигари ин тағирот бебозгашт мебошанд.

 

Ба назар чунин мерасад, ки мо дар бораи он, ки масъалаи грипп дар беморони музмини музмини пешина каме кам шуда истодааст, пеш аз анҷом ёфтани ҷарроҳӣ баъд аз ҷарроҳӣ (сканӣ II) давом мекунад ва танҳо ба сканҳои III ва IV эҳтимолияти зиёдтар дорад, функсия. Ин мувофиқи маълумоти рафтории нобаробарии ҷисмонӣ, ки дар НТП дохил карда шудааст, ки баъдтар дар вақти дуюми тағйироти назаррас нишон дода нашудааст, вале ба сӯи сканҳои III ва IV ба таври назаррас афзоиш ёфт. Аз ёдрасӣ, беморони мо дар хафта баъди ҷарроҳӣ дард намешуданд, вале дарди ҷарроҳии ҷарроҳӣ дар ҷосили муҳити атроф ва пӯст, ки аз ҷониби беморон хеле фарқ дошт, хабар доданд. Бо вуҷуди ин, вақте ки беморон якчанд бемории дар скан 2 паҳншударо хабар доданд, мо ҳамчунин аввалин скан (пеш аз ҷарроҳӣ) бо сканҳо III + IV (пас аз ҷарроҳӣ), дар бораи афзоиши миқдори моддаҳои вазнин дар Кортеппа ва Кортҳои Мотор зоҳир менамудем. Мо қайд менамоем, ки ин муқоисавӣ камтар аз сабаби суст шудани ҳолатҳои фавқулодда (дард ва дард дард намешавад). Вақте ки мо миқдори камро ба поён расондем, мо онро бо истифода аз фарқияти I + II ва III + IV пайдо кардем.

 

Маълумоти мо ба таври қатъӣ нишон медиҳанд, ки тағирёбии моддаҳои хокистарӣ дар беморони музмини музмини музмин, ки одатан дар минтақаҳое ҳастанд, ки дар коркарди носисептиви супраспиналӣ дучор меоянд [4] на аз сабаби атрофияи нейронҳо ва на зарари майна. Далели он, ки ин тағирот дар ҳолати музмини музмин ба таври пурра барнагардонида наметавонанд, метавонанд бо мӯҳлати нисбатан кӯтоҳи мушоҳида шарҳ дода шаванд (як соли пас аз амалиёт ба ҳисоби миёнаи ҳафтсолаи дарди музмин пеш аз амалиёт). Тағироти нейропластикии мағзи сар, ки метавонанд дар тӯли якчанд сол инкишоф ёбанд (дар натиҷаи вуруди доимии носисептивӣ) барои баргардонидани пурра вақти зиёдтар лозим аст. Имконияти дигаре, ки афзоиши моддаҳои хокистаррангро танҳо дар маълумотҳои тӯлонӣ муайян кардан мумкин аст, аммо на дар маълумоти марҳилавӣ (яъне байни когортҳо дар вақти нуқтаи IV) он аст, ки шумораи беморон (n? =? 20) хеле кам аст. Бояд қайд кард, ки ихтилофи байни мағзи якчанд нафар хеле калон аст ва маълумотҳои тӯлонӣ бартарӣ доранд, ки ихтилоф нисбатан хурд аст, зеро ҳамон мағзҳоро якчанд маротиба скан мекунанд. Аз ин рӯ, тағироти нозук танҳо дар маълумотҳои тӯлонӣ ошкор карда мешаванд [30], [31], [32]. Албатта, мо истисно карда наметавонем, ки ин тағирот ҳадди аққал қисман бебозгашт ҳастанд, гарчанде ки ин аз эҳтимол дур аст, бо назардошти натиҷаҳои машқҳои мушаххаси сохторӣ ва азнавташкилдиҳӣ [4], [12], [30], [33], [34]. Барои посух додан ба ин савол, таҳқиқоти оянда бояд беморони худро дар тӯли муддати тӯлонӣ, эҳтимолан солҳо такроран тафтиш кунанд.

 

Мо қайд мекунем, ки мо метавонем танҳо дар бораи динамикаи маниффективӣ тағир диҳем. Сабаби он ин аст, ки вақте мо таҳқиқоти мазкурро дар 2007 таҳия карда, дар 2008 ва 2009 таҳия карда шуда будем, маълум нест, ки оё тағйироти сохторӣ дар ҳама ҳолатҳо ва сабабҳои имконпазир, мо санаҳои санҷишӣ ва вақтҳои тасвириро, ки дар ин ҷо нишон дода шудаанд, интихоб кардем. Яке метавонад барояд, ки масъалаи гриппӣ дар вақти тағйирёбанда, ки мо барои гурӯҳи бемор тавзеҳ медиҳем, шояд дар гурӯҳи назорат низ рӯй дод. Бо вуҷуди ин, ҳар гуна тағйирот дар натиҷаи пиршавӣ, агар дар ҳама ҳолатҳо интизори кам шудани ҳаҷми онҳо бошад. Бо назардошти гипотезияи пешакӣ, асосан дар асоси таҳқиқоти мустақили 9 ва ҳамоҳангсозӣ дар бораи беморони гирифтори музмини музмини 7 [8], [9], [15], [24], [25], [26], [27], [28], [1] [32], [33], мо ба афзоиши минтақавӣ дар тӯли вақт равона шудаем ва аз ин рӯ, мо боварӣ дорем, ки мо на он қадар вақти ҳалли оддист. Аз ёдрасӣ, мо наметавонем исбот намоем, ки мавзӯи хокиста барвақттар аз он, ки мо дар гурӯҳи беморон пайдо шуда метавонем, бо сабаби он, ки мо муддати тӯлонӣ онро назорат карда наметавонем. Бо дарназардошти натиҷаҳо, таҳқиқотҳои оянда бояд фосилаҳои зиёдтар ва кӯтоҳтарро ҳадаф қарор диҳанд, ки ин тағиротҳои микробиологии вобасташуда метавонанд баъди ҳафтаи XNUMX [XNUMX], [XNUMX] ба зудӣ пайдо шаванд.

 

Илова бар таъсири таъсири носиптичии дард дар мағзи сар, [17], [34] мо мушоҳида кардем, ки тағйирот дар функсияҳои motor эҳтимолан ба тағйироти сохторӣ мусоидат мекунад. Мо майдони автомашина ва чархболро (минтақаи 6) ёфтем, то ки ҳамаи вақтҳои вақт зиёд карда шавад (расми 3). Бо ин мақсад мумкин аст, ки бо такмил додани функсияҳои муҳандисӣ вақтро ба вуҷуд оварем, зеро дар беморхонаҳо зиндагӣ дар ҳаёти оддӣ маҳдудтар нест. Махсусан мо ба функсияҳои муҳандисӣ диққат намедодем, вале такмил додани таҷрибаи дарднок, ки бо ёрии таҷрибаи пешқадами худ барои тафтиш кардани он, ки кам будани миқдори моддаҳои майна дар беморони музмини музмини музмин дар навбати худ тағйир меёбад. Аз ин рӯ, мо барои тафтиш кардани функсияҳои мушаххас воситаҳои махсус истифода накардем. Бо вуҷуди ин, (функсияҳои) кортализатсияи машрубот дар беморони гирифтори синдромҳои вазнин аст, [35], [36], [37], [38]. Илова бар ин, кксели мотсиал як ҳадафро дар равишҳои табобатӣ дар беморони гирифтори музмини музмини музмини музмини музмини беморон истифода мебарад, ки ҳавасмандии бевоситаи ҳунармандӣ [39], [40], stimulating the current stimulus of the current [41] ва stimulating the stimulation of magnetic repetitive magnetic [42], [43]. Механизмҳои дақиқи чунин модулҳо (бартарафсозӣ ва муҳофизатӣ, ё танҳо ба шабакаҳои алоқаманд дардҳо) монеа надоранд [40]. Таҳқиқоти нав нишон дод, ки таҷрибаи мушаххаси муҳаррик метавонад сохтори brain [13] -ро тағйир диҳад. Synaptogenesis, reorganization of representations of the movement and angiogenesis in the cortex engine may require special demands of a motor. Кова ва дигарон аз нав барқароркунӣ дар кортессияи микроскопи беморони гирифтори пушаймонаи пушаймонии пушаймонӣ, ки ба назар чунин мерасад, [пушаймонӣ [44] ва Puri et al. дар паст шудани миқёси майдонҳои иловагии муҳаррики ҳаво дар фибомалогия [45] мушоҳида шудааст. Таҳқиқоти мо барои рад кардани омилҳои гуногуне, ки метавонанд мағзи сар дарди ҷониро тағйир диҳанд, вале мо маълумотро дар бораи тағйироти грейс фаҳмем, ки онҳо танҳо ба оқибатҳои доимии нокотитинӣ нигаронида намешаванд. Дар ҳақиқат, омӯзиши охирин дар беморони невропатия дар беморони мағзи сар, ки дарки эҳсосоти эмотсионалӣ, мустақарӣ ва дардро дар бар мегирад, нишон медиҳанд, ки онҳо дар тасвири клиники глобалии дардҳои музмин (28) нақши муҳим доранд.

 

Тасвири 3 Харитаҳои параметрӣ

Тасвири 3: харитаҳои параметрии оморӣ, ки афзоиши назарраси миқдори хокистарии мағзи сарро дар минтақаҳои автомобилӣ (майдони 6) дар беморони коксартроз пеш аз муқоиса бо THR нишон медиҳанд (таҳлили дарозмуддат, скан I Ҳисобҳои муқоисавӣ бо х? =? 19, y? = ?? 12, z? =? 70.

 

Ду тадқиқоти нави озмоишӣ ба доруҳои табобати пӯст дар Остроаррит, ки танҳо дар беморони osteoarthritis диққати махсус дода шудааст, танҳо як бемории музмини музмин, ки асосан бо иваз кардани ҳиссаи умумии ҳиссӣ [17], [46] ва ин маълумотҳо бо таҳқиқоти охирин дар беморони гирифтори пушаймонии шадиди равонӣ рӯбарӯ шудаанд [ 47]. Ин таҳқиқот бояд дар якчанд тадқиқотҳои дарозмуддат таҳқиқ карда шавад, ки инспекцияҳои вобаста ба танзими неврализатсия дар одамон дар сатҳи сохторӣ [30], [31] ва омӯзиши охирин оид ба тағирёбии сохтори беназири ихтиёриёни солиме, ки эҳтимолияти ҳавасмандгардонии ҷабрдидагонро доранд, [34] . Паёмҳои асосии ҳамаи ин таҳқиқот ин аст, ки фарқияти асосӣ дар сохтори ҷисмонӣ байни беморон ва назоратҳо дард метавонад ҳангоми дарди он шифобахш бошад. Бо вуҷуди ин, бояд ба назар гирифта шавад, ки оё тағйирёбии беморони музмини музмин танҳо ба сабаби воридшавии носипосӣ ва ё бо сабаби оқибатҳои дард ё ҳар дуи онҳо маълум нест. Бештар аз он, ки тағйирёбии рафтор, масалан, маҳрум кардан ё такмил додани алоқаҳои иҷтимоӣ, тарбияи ҷисмонӣ, тарбияи ҷисмонӣ ва тағйирёбии тарзи ҳаёт барои шакл кардани [6], [12], [28], [48] кофӣ аст. Аз ҷумла, депрессия чун як ҳамбастагӣ ё оқибати дард будан номзадии асосии номзадҳо барои муайян кардани фарқияти байни беморон ва назорат мебошад. Гурӯҳи хурди беморони мо бо ОА нишон доданд, ки аломатҳои нобаробарии депрессие, ки бо вақт иваз шудаанд. Мо тағйироти сохториро ба таври назаррас бо BDI нишон додем, вале саволе ба миён меояд, ки чанде дигар тағйироти рафторӣ бо сабаби набудани дард ва такмилдиҳии моторӣ ба натиҷаҳо ва чӣ андоза ба онҳо мусоидат мекунанд. Ин тағиротҳои рафтор метавонанд эҳтимолияти кам шудани миқдори моддаҳои музминро дар ҷарзи музмин ва инчунин афзоиши миқдори моддаҳо, вақте ки дард дарднок бошад, таъсир мерасонад.

 

Омили дигари муҳиме, ки метавонад шарҳи натиҷаҳои моро ба даст оварад, он аст, ки қариб ҳамаи беморони гирифтори бемории музмини доруҳо ба дард гирифтор мешаванд, ки онҳо ҳангоми беморӣ ранҷ мекашанд. Яке метавонад шикоят кунад, ки NSAIDs, аз қабили diclofenac ё ibuprofen баъзе системаҳоеро, ки ба системаҳои нейралӣ таъсир мерасонанд, низ дарбар мегирад, ки барои опидийҳо, зиддисулизатсия ва антипесантҳо, доруҳое, ки дар терапевтҳои музмини музмин истифода мешаванд. Таъсири касалиҳои дард ва дигар доруҳо дар бораи натиҷаҳои морфометрӣ хеле муҳим аст (48). Таҳлилҳо нишон медиҳанд, ки аксарияти беморони гирифтори бемориҳои шадиди кӯдакон аз бемориҳои сироятӣ (15) ва ё доруҳои шадиди доруворӣ [7], [9], [49]. Бо вуҷуди ин, тадқиқоти мушаххас вуҷуд надорад. Таҳқиқоти иловагӣ бояд ба тағйироти таҷрибавӣ дар пластикии кортсионӣ диққат диҳанд, ки метавонанд барои табобати дардҳои музмини манобеъи оқибатҳои клиникӣ васеъ истифода шаванд.

 

Мо инчунин дар бораи таҳлили дарозмуддат дар таҳлили дарозмуддат, эҳтимолан аз сабаби равандҳои азнавсозии, ки тағйирот дар функсияҳои муҳандисӣ ва дарки ҳассосиятро дар бар мегирифтем. Маълумоти каме дар бораи тағироти давомнок дар мавзеъи сиёҳ дар ҳолати вазнин вуҷуд дорад, бинобар ин, мо барои пешгирӣ аз паст шудани миқдори моддаҳо дар ин соҳаҳо пас аз амалиёт ҳеҷ гуна гипотеза надорем. Teutsch et al. [25] афзоиши миқдори моддии сиёҳ дар сутунҳои соффинӣ ва миёна, дар ихтиёриёни солим, ки ҳавасмандкунии вазнин дар протоколҳои рӯзона дар давоми ҳашт рӯзи рӯзро дидан карда буд. Натиҷаи миқёси хокистарӣ пас аз воридшавии таҷрибаи нокистикии таҷрибавӣ бо як дараҷа бо кам шудани миқдори моддаҳои майна дар ин омӯзиш дар беморон, ки аз бемории музмини дарозмуддат шифо меёфтанд. Ин маънои онро дорад, ки воридшавии носипос дар ихтиёриёни солим боиси тағйир додани сохтори тағйирёбандаи сохторӣ мегардад, зеро он метавонад дар беморони гирифтори бемории музмини музмин ва ин тағиротҳо дар ихтиёри нобаробарии нокифоя қарор гиранд. Бинобар ин, кам шудани миқдори моддаҳои хокистар дар ин соҳаҳое, ки дар беморони гирифтори OA дида мешаванд, мумкин аст, ки раванди якрангро пайравӣ карда тавонад: тағйироти вобаста ба тағирёбандаи тағйирёбии ҳассос [50]. Мувофиқи тартиботи ғайриистифодашуда, MR Morphometry воситаи беҳтаринест барои дарёфти унсурҳои морфологии бемориҳо, фаҳмидани фаҳмиши мо дар бораи сохтори ҷисмонӣ ва функсия, ва ҳатто ба назорати мониторинги табобат. Яке аз мушкилоти бузург дар оянда ин таҷҳизоти пуриқтидорро барои озмоишҳои гуногун ва терапевтҳои бемории музмини муосир мутобиқ мекунад.

 

Маҳдудиятҳои ин омӯзиш

 

Гарчанде ки ин тадқиқот тавсеаи таҳқиқоти қаблии мо мебошад, ки маълумоти пайгирӣ то 12 моҳро васеъ мекунад ва беморони бештарро таҳқиқ мекунад, принсипи мо, ки тағирёбии мағзи морфометрӣ дар дарди музмин баргардонида мешавад, хеле нозук аст. Андозаҳои таъсир хурданд (ба боло нигаред) ва таъсири он қисман аз ҳисоби коҳиши минбаъдаи ҳаҷми миқдори моддии хокистарӣ дар мағзи сар дар вақти санҷиши 2 ба амал меояд. Вақте ки мо маълумотро аз скан 2 хориҷ мекунем (бевосита пас аз амалиёт) танҳо назаррас аст афзоиши моддаҳои хокистарӣ барои мағзи сар ва корти фронталӣ аз ҳадди p <0.001 ислоҳ нашудаанд (Ҷадвали 3).

 

Ҷадвали 3 Data Longitudinal

 

хулоса

 

Ин имкон медиҳад, ки ба тағйирёбии сохторҳое, ки мо мушоҳида кардаем, ба тағйиротҳои воридшавии нокифоя, тағирёбии функсияҳои муҳандисӣ ё истеъмоли доруворӣ ё тағйирёбии некӯаҳволии онҳо таъсир мерасонанд. Мониторинги гурӯҳи гурӯҳҳои якум ва охири сканӣ бо якдигар дар муқоиса бо интизорӣ хеле фаровон ошкор гардиданд. Эҳтимол, тағирёбии мағзиҳо аз сабаби дардҳои музмин бо тамоми оқибатҳо дар тӯли муддати тӯлонӣ инкишоф меёбанд ва мумкин аст, ки баъзан барои бозгашт кардан лозим ояд. Бо вуҷуди ин, ин натиҷаҳо ба равандҳои азнавташкилкунӣ ошкор карда мешаванд, ки тавсия медиҳанд, ки вируси норасоии эндокринӣ ва потенсиал дар ин беморҳо боиси коркарди тағйирёбии минтақаҳои кортсионӣ ва тағйирёбии тағйирёбандаи сохторӣ, ки дар онҳо принсипҳо тағйир ёфтаанд, оварда мерасонад.

 

тасдиыот

 

Мо ба ҳамаи ихтиёриён барои иштирок дар ин тадқиқот ва гурӯҳи физика ва методҳо дар Ню-Йорк дар шаҳри Гамбург миннатдорем. Таҳқиқот аз ҷониби Кумитаи Этикии маҳаллӣ тасдиқ карда шуд ва розигии хаттӣ аз ҷониби ҳамаи иштирокчиёни тадқиқот пеш аз тафтишот гирифта шуд.

 

Изҳороти маблағгузорӣ

 

Ин корҳо аз ҷониби грантҳои DFG (MA 1862 / 2-3) ва BMBF (Вазорати федералии таҳсилот ва тадқиқоти илмӣ) (371 57 01 ва NeuroImage Nord) дастгирӣ карда шуданд. Фондҳо дар тарҳрезии омӯзиш, ҷамъоварии иттилоот ва таҳлил, қарор дар бораи нашр ва ё тайёр намудани дастнавис нақши онҳо надоштанд.

 

Системаи Endocannabinoid | El Paso, TX Chiropractor

 

Системаи Эндоканнабиноид: Системаи муҳиме, ки шумо ҳаргиз нашунидаед

 

Агар шумо дар бораи системаи эконометриинидинӣ ё ECS шунида нашавед, эҳтиёт кунед, ки эҳсос кунед. Бозгашт ба 1960, муфаттишоне, ки ба биоактивии Cannabis манфиатдор шуданд, дар ниҳоят бисёре аз кимиёвии фаъолро ҷудо карданд. Бо вуҷуди ин, солҳои дигар 30, барои таҳқиқгароне, ки моделҳои ҳайвонотро меомӯзанд, барои гирифтани ин ҷиҳоти химиявӣ барои ин хиштиҳои ECS дар ғадудҳои хояндаҳо, кашфие, ки ҷаҳони пур аз тафтишоти реакторҳои ECS-ро кушода ва ҳадафҳои физиологии онҳоро кушоданд.

 

Мо ҳоло медонем, ки аксари ҳайвонот, аз бодҳо ба ҳайвонҳо ба заҳролудҳо, ки ба организм таъсир мерасонанд, медонанд, ки инсонҳо танҳо ба каннабидинҳои худ, ки бо ин системаи махсус алоқаманданд, вале мо низ бо дигар пайвастагиҳое, ки бо ECS ҳамкорӣ мекунанд, ки дар бисёр растаниҳои гуногун ва ғизо мушоҳида мешаванд, инчунин аз намудҳои Каннавис.

 

Чун системаи бадании инсон, ECS платформаи оддии сохторӣ нест, ба монанди системаи асабӣ ё системаи дилу рагҳо. Баръакс, ECS маҷмӯи қабулкунандагонро дар тамоми бадан паҳн мекунад, ки ба воситаи маҷмӯи лентаҳо, ки мо ҷамъоварии endocannabinoids, ё cannabinoid endogenous. Ҳарду ҷонибдорони тасдиқшуда танҳо CB1 ва CB2 номида мешаванд, гарчанде ки дигар пешниҳодҳо вуҷуд доранд. Каналҳои PPAR ва TRP низ баъзе вазифаҳоро таъриф мекунанд. Ҳамин тариқ, шумо танҳо ду санади континенталӣ тасдиқ карда метавонед: анодом ва 2-arachidonoyl glycerol, ё 2-AG.

 

Ғайр аз ин, асосан ба системаи endocannabinoid инҳоянд, ки синтези анобногенидонро тақсим мекунанд ва вайрон мекунанд. Endocannabinoids ба итмом расонида мешаванд, ки дар заминаи зарурӣ тақсим карда мешаванд. Ферментҳои ибтидоӣ лимозаи диакилликлерол ва N-acyl-phosphatidyletanolamin-фосфолипаз D, ки мутаносибан 2-AG ва анandамидро тақсим мекунанд. Ин ду ферментҳои асосии ферментҳои гидриди афтиданӣ, ё FAAH, ки монандии анandамид ва лавозозҳои monoacylglycerol, ё MAGL-ро вайрон мекунанд, ки 2-AGро вайрон мекунанд. Танзими ин ду фермент метавонад модули ECSро зиёд кунад ё паст кунад.

 

Вазифаҳои ECS кадом аст?

 

ECS системаи асосии танзими манзилии организм мебошад. Он метавонад ҳамчун системаи мутобиқати дохилии организми ҷисмонӣ бошад, ҳамеша ҳамеша барои тавсеаи тавозуни гуногуни функсия истифода мешавад. Endocannabinoids ба таври васеъ ҳамчун нуриомодуляторҳо кор мекунанд ва аз ин рӯ, онҳо як қатор васеи равандҳои ҷисмонӣ, аз ҳосилхезӣ то ба дард меоянд. Баъзе аз он вазифаҳои беҳтарини аз СКС иборатанд:

 

системаи асаб

 

Аз системаи марказии асаб, ё CNS, ҳавасмандии умумии Captors CB1 озод кардани глютаат ва GABA -ро пешгирӣ мекунад. Дар CNS, ECS дар ташаккулёбӣ ва омӯхтани хотираи функсия нақши муҳим мебозад, нейрогенезиро дар hippocampus тавсиф мекунад, инчунин ҳамзистии шиддатнокии танзимро танзим мекунад. ECS ҳамчунин як қисми таркиби он ба ҷароҳати ҷисмонӣ ва шамолдиҳӣ ҷавоб медиҳад. Аз сутунҳои спиртӣ, СКС ба нишондодҳои вазнин таъсир мерасонад ва ба блокҳои табиӣ табдил меёбад. Дар системаи силсилавии периферикӣ, ки дар он рагҳои CB2 назорат мекунад, ECS асосан дар системаи асабҳои sympathetic барои танзими функсияҳои рагҳои банка, шифобахш ва репродуктивӣ амал мекунад.

 

Стресс ва Равған

 

ECS ба таъсири реаксияҳо ва танзими эмотсионалӣ, ба монанди ибтикори ин ҷавоби ҷисмонӣ ба фишори шадид ва мутобиқсозӣ аз вақт ба эҳсосоти дарозмуддат, ба монанди тарсу ва ташвиш, таъсири зиёде дорад. Системаи endocannabinoid коргари солим барои он ки чӣ тавр одамон тағйирёбии қобилияти қаноатбахшро нисбат ба сатҳе, ки аз ҳад зиёд ва ногувор аст, тағйир диҳанд. ECS ҳамчунин дар ташаккули хотираи хотиравӣ ва эҳтимолан махсусан дар роҳи он, ки мағзиҳо ба ёдраскуниҳои стресс ё зарбаи дилхоҳ таъсир мерасонад, нақши калидӣ мебозанд. Азбаски ECS озод кардани допамин, носаҷиналин, serotonin ва кортисолро тағйир медиҳад, он метавонад ба аксуламал ва рафтори эмотсионалӣ таъсир расонад.

 

Системаи ҳозима

 

Роҳҳои ҳозима бо ҳам бо CB1 ва CB2 оптикаҳо, ки якчанд ҷиҳатҳои муҳими саломатии GI -ро танзим мекунанд, ҷойгиранд. Дар назар аст, ки ECS метавонад «алоқаи бедарак» дар тасвири ген-мағзи масуният бошад, ки дар саломатии функсионалии системаи ҳозима нақши муҳим дорад. ECS танзимкунандаи масунияти масунияти бадан мебошад, шояд, бо маҳдуд кардани системаи эмгузаронӣ аз вайроншавии флюми солим ва инчунин тавассути танзими нишондиҳандаи cytokine. ECS ба аксуламали табиии эпидемиологӣ дар системаи ҳозима, ки дорои як қатор масъалаҳои ҷиддии саломатӣ мебошад, таъсир мерасонад. Маблағи ғизоӣ ва генералии GI низ аз тарафи ECS идора мешавад.

 

Андоза ва Метаболизм

 

ECS, махсусан ресмонҳои CB1, дар қисми иштиҳо, метоболизия ва танзими равғани бадан ҷойгир аст. Стратегияи қабулкунандагони CB1 рафтори озуқавориро меафзояд, баландбардории огоҳии бӯйҳоро низ баланд мекунад, инчунин тавозуни энергетикиро танзим мекунад. Ҳайвонот ва одамоне, ки вазнин доранд, дараҷаи ECS мебошанд, ки метавонанд ин системаро ба гиперактика табдил диҳанд, ки ин ҳам барои баланд бардоштани хароҷот ва кам кардани хароҷоти энергетикӣ мусоидат мекунад. Сатҳи сатҳҳои анandамид ва 2-AG ба баландии фарбеҳо нишон дода шудааст, ки метавонанд аз сабаби коҳиши истеҳсоли маҳсулотҳои ФАО-ҳои ферментӣ бошанд.

 

Сифати иммунии иммунизатсия ва шиддатнокии шадид

 

Ҳосили ҳуҷайра ва организмҳои системаи иммунитетӣ бо растаниҳои endocannabinoid сарватманданд. Receptors of cannabinoid are found in the gland, spleen, tonsils, and marrow tough, as well as on T- and B-lymphocytes, macrophages, cells mast, nutrophils, ва ҳуҷайраҳои табиии таблиғот. ECS ҳамчун ронандаи нахустини тавозуни система ва хонаҳои саломатӣ ҳисобида мешавад. Гарчанде ки ҳамаи вазифаҳои ECS аз системаи иммунологӣ фаҳмида намешаванд, ECS ба танзим дар истеҳсоли ангишт машғул аст ва инчунин дар пешгирии норасоии системати эмотсионалӣ нақши муҳим дорад. Inflammation як қисми табиати вируси норасоии масуният аст ва дар бадани бадрафторӣ ба организм, аз он ҷумла ҷароҳат ва беморӣ; Бо вуҷуди ин, вақте ки дар санҷиш нигоҳ надоред, он метавонад музмин ва ба зӯроварии мушкилоти саломатӣ зарар расонад, аз он ҷумла дардҳои музмин. Бо вокуниш ба аксуламали иммунӣ дар чек, ECS кӯмак мекунад, ки ба воситаи ҷисми ҷавобии мутаносиби муназзам кӯмак расонад.

 

Дигар соҳаҳои саломатӣ, ки аз тарафи ECS танзим карда шудаанд:

 

  • Саломат бошед
  • Фурравӣ
  • Саломат бошед
  • Саломати артериявӣ ва нафаскашӣ
  • Ҳатто ва рисолаҳои circadian

 

Чӣ гуна беҳтарин дастгирӣ кардани ECS солим аст, саволе ба миён меояд, ки аксарияти тадқиқотҳо ҳоло кӯшиш мекунанд, ки ҷавоб диҳанд. Барои гирифтани маълумоти бештар дар бораи ин мавзӯъе,

 

Хулоса,Дарди хроникӣ бо тағирёбии мағзи сар, аз ҷумла коҳиши моддаҳои хокистарӣ алоқаманд аст. Бо вуҷуди ин, мақолаи дар боло овардашуда нишон дод, ки дарди музмин метавонад сохтор ва функсияи умумии мағзро тағир диҳад. Гарчанде ки дарди музмин метавонад ба инҳо оварда расонад, дар байни дигар масъалаҳои саломатӣ, табобати дурусти нишонаҳои асосии бемор метавонад тағирёбии мағзи сарро боздорад ва моддаи хокистариро ба танзим дарорад. Ғайр аз он, таҳқиқоти бештар ва бештар таҳқиқот дар паси аҳамияти системаи эндоканнабиноид пайдо шуданд ва он дар назорат ва идоракунии дарди музмин ва дигар масъалаҳои саломатӣ фаъолият мекунад. Маълумоте, ки аз Маркази Миллии Иттилооти Биотехнологӣ (NCBI) истинод шудааст . Доираи иттилооти мо танҳо бо широпрофика ва инчунин ҷароҳатҳо ва шароити сутунмӯҳра маҳдуд аст. Барои муҳокимаи мавзӯъ, лутфан аз доктор Хименес муроҷиат кунед ё бо мо тамос гиред915-850-0900 .

 

Доктор Алекс Ясенес тарҳрезӣ кард

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

Мавзӯъҳои иловагӣ: Бозгашти бозгашт

Дарди сар яке аз сабабҳои асосии маъюбӣ ва рӯзҳои корношоям дар тамоми ҷаҳон мебошад. Дар асл, дард дард ба сабаби дуюмтарин сабабҳои ташхиси офисии духтурон, танҳо аз ҷониби сироятҳои болоии ҷигар рух дод. Қариб дарсади аҳолии 80 шумораи ками дард дар як муддати кӯтоҳ дар як муддати кӯтоҳ ба мушоҳида мерасанд. Сифати сохтори мураккабест, ки аз устухонҳо, пайвастагиҳо, ligaments ва мушакҳо, дар байни бофтаҳои дигари ҷудошуда. Бинобар ин, ҷароҳатҳои вазнин ва / ё ҳолати вазнин, ба монанди дискҳо, метавонад дар ниҳоят ба нишонаҳои дарди дард боз гардад. Зарфҳои варзишӣ ё ҷароҳати садамаи автомобил зуд-зуд боиси пайдоиши дард дард мешаванд, аммо баъзан саъю кӯшишҳои ҳаракати мунтазам метавонад натиҷаҳои вазнин дошта бошанд. Хушбахтона, имконоти табобати алтернативӣ, аз қабили ғамхории широпрофӣ, метавонад тавассути истифодаи ислоҳ кардани spinal ва роҳҳои дастӣ, дар ниҳоят беҳтар кардани офатҳои табобат кӯмак расонанд.

 

 

 

блоги блоги хабарии калонтарин

 

МУАССИСАИ ДАВЛАТИИ ПРЕЗИДЕНТИ ҶУМҲУРИИ ТОҶИКИСТОН

 

БЕШТАР МАВЗӮ :О: ИЛОВА: Дарди музмин ва табобатҳо

 

Бланк
Адабиёт
1. Вулф Си Ҷей, Салтер МВт (2000).Пластикии неуроналӣ: афзоиши афзоиши дард. илм 288: 1765-1769.[Садо Ояндасоз]
2. Флор Х, Николайсен Л, Штейлин Йенсен Т (2006)�Доруҳои пӯсти пӯст: як ҳодисаи заҳролудшавӣ CNS? Н.Б. Брежнев 7: 873�881.�[Садо Ояндасоз]
3. Wrigley PJ, Gustin SM, Macey PM, Nash PG, Gandevia SC, et al. (2009)�Тағироти анатомии кортесси инсонӣ ва роҳҳои автомобилгард пас аз ҷарроҳии пурраи тропикӣ. Кортес 19: 224�232.�[Садо Ояндасоз]
4. Май А (2008)�Дорои музмин метавонад сохтори мағзи сарро тағйир диҳад. дард 137: 7�15.�[Садо Ояндасоз]
5. Май А (2009) voxels: миқдор дар атрофи бинои структуравии беморони саратон. Биёед.[Садо Ояндасоз]
6. Апкариан AV, Балики М.Н., Геха PY (2009)�Дар назарияи назарияи музди меҳнати музмин. Прог Нейробиол 87: 81�97.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
7. Apkarian AV, Sosa Y, Sonty S, Levy RM, Harden RN, et al. (2004)�Дорамии музмини музмин бо зичии пӯсти қабатҳои болаззат ва хокистарангез алоқаманд аст. Нейроосес 24: 10410�10415.�[Садо Ояндасоз]
8. Rocca MA, Ceccarelli A, Falini A, Colombo B, Tortorella P, et al. (2006)�Масоҳати вазнинии ҷарроҳӣ дар беморони гирифтори миқдори табибони T2-lesions-заҳролудшавӣ: омӯзиши 3-T MRI. яраи 37: 1765�1770.�[Садо Ояндасоз]
9. Kuchinad A, Schweinhardt P, Seminowicz DA, Wood PB, Chizh BA, et al. (2007)�Ҳодисаҳои бетагии мағзи сар дар беморони фибридииалистӣ: пиршавии барвақти майна? Нейроосес 27: 4004-4007.[Садо Ояндасоз]
10. Трейси I, Бушнелл MC (2009)�Чӣ гуна таҳқиқоти нейрохирамикӣ моро бармеангезад, ки мо аз нав дида бароем: дард дардовар аст? Ҷаббор Расулов 10: 1113�1120.�[Садо Ояндасоз]
11. Franke K, Ziegler G, Kloppel S, Gaser C (2010)�Таҳлили синну солҳои солим аз ҷониби HLNUMX-вазниншудаи MRI бо истифодаи усулҳои ядроии ҷустуҷӯ: арзёбии таъсири параметрҳои гуногун. Неуроimage 50: 883�892.�[Садо Ояндасоз]
12. Драгански Б, май А (2008)�Тағйироти сохтории тағйирёбандаи омӯзиш дар мағзи сар аст. Behav Brain Res 192: 137�142.�[Садо Ояндасоз]
13. Адкинс ДЛ, Бойчук Ҷ, Ремпл МС, Клейм Ҷ.А (2006)�Тренинги моторӣ намунаҳои махсуси пластикиро дар саросари мотор ва сутунҳои спиртӣ нишон медиҳад. Ҷаббор Расулов 101: 1776�1782.�[Садо Ояндасоз]
14. Duerden EG, Laverdure-Dupont D (2008)�Истифодаи Кортес. Нейроосес 28: 8655�8657.�[Садо Ояндасоз]
15. Draganski B, Moser T, Lummel N, Ganssbauer S, Bogdahn U, et al. (2006)�Коҳиш додани ҳолати хокистарӣ пас аз сақфҳои сангин. Неуроimage 31: 951�957.�[Садо Ояндасоз]
16. Николайсен Л, Брандсборг Б, Лучт У, Йенсен Т.С., Келет Н (2006)�Дороиҳои музмини баъди ҳомиладории пӯст: омӯзиши тадқиқоти миллӣ. Аналестезиал Scan 50: 495�500.�[Садо Ояндасоз]
17. Родригес-Реке Р, Нимейер А, Ихле К, Рутер В, Май А (2009)�Маблағи ҷарроҳии ҷарроҳии дард дар музди меҳнат ин натиҷаи ва на дарди он аст. Нейроосес 29: 13746�13750.�[Садо Ояндасоз]
18. Бек АТ, Уорд Ч., Менделсон М, Мок Ҷ, Эрбау Ҷ (1961)�Муҳофизати андозагирии депрессия. Архив Патриотия Григорий 4: 561�571.�[Садо Ояндасоз]
19. Franke G (2002) Бимиред Symptom-Checkliste nach LR Derogatis - Дастур. Санҷиши Gettitingen Beltz Verlag.
20. Geissner E (1995) Миқёси дарки дард як миқёси фарқкунанда ва ҳассос ба тағирот барои арзёбии дарди музмин ва шадид. Барқарорсозӣ (Штутг) 34: XXXV�XLIII.�[Садо Ояндасоз]
21. Bullinger M, Kirchberger I (1998) SF-36 - Fragebogen zum Gesundheitszustand. Hand-anweisung. Геттинген: Хогрефе.
22. Эшбернер Ҷ, Фристон КҶ (2000)�Усулҳои морфометрияи вокселӣ. Неуроimage 11: 805-821.[Садо Ояндасоз]
23. CD хуб, Johnsrude IS, Ashburner J, Henson RN, Friston KJ, et al. (2001)�Омӯзиши морфометрӣ дар асоси вокамиши пиршавии синну сол дар 465 бениҳоят одамони калонсол. Неуроimage 14: 21�36.�[Садо Ояндасоз]
24. Балики М.Н., Чиалво ДР, Геха Пи, Леви РМ, Харден РН, ва дигарон. (2006)�Доруҳои музмин ва мағзи эҳсосӣ: фаъолиятҳои муайяни ҷисмонӣ, ки бо тағйирёбии фосфории шиддатнокии рагҳои музмини музмин. Нейроосес 26: 12165�12173.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
25. Lutz J, Jager L, de Quervain D, Krauseneck T, Padberg F, et al. (2008)�Аҳамияти сафед ва хокистарӣ дар мағзи беморони гирифтори фибомализия: як паҳнкунӣ-тендер ва таҳқиқоти фронталӣ. Аррит Реум 58: 3960�3969.�[Садо Ояндасоз]
26. Wrigley PJ, Gustin SM, Macey PM, Nash PG, Gandevia SC, et al. (2008)�Тағироти аналогӣ дар Кортҳои Мерседеси инсон ва роҳи автомобилгард пас аз пурра ҷарроҳии тропикии тропикӣ. Кортес19: 224�232.�[Садо Ояндасоз]
27. Schmidt-Wilcke T, Hierlmeier S, Leinisch E (2010) Морфологияи минтақавии майна дар беморони гирифтори дарди музмини рӯй. Дарди сар.�[Садо Ояндасоз]
28. Geha PY, Балики М.Н., Харден РН, Бауэр ВР, Парриш ТБ ва дигарон. (2008)�Марди мағрур дар бемористони музмини музмини доимӣ: муносибатҳои ғайримуқаррарии грей-сафед дар минтақаҳои эмотсионалӣ ва автономӣ. Неурон 60: 570�581.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
29. Бразиер Ҷ, Робертс Ҷ, Деверилл М (2002).Ҳисоби арзиши афзалиятноки саломатӣ аз SF-36. Ҷамъияти саломатӣ 21: 271�292.�[Садо Ояндасоз]
30. Draganski B, Gaser C, Busch V, Schuierer G, Bogdahn U, ва дигарон. (2004)�Неуроплассит: тағйирот дар мавзӯи хокистарӣ, ки аз ҷониби омӯзиш фаро мерасад. табиат 427: 311�312.�[Садо Ояндасоз]
31. Бойк Ҷ, Дримейер Ҷ, Газер С, Бучел С, Май А (2008)�Сохтори ҷисмонии омӯзишӣ дар пиронсолон тағйир меёбад. Нейроосес 28: 7031�7035.�[Садо Ояндасоз]
32. Дримейер Ҷ, Бойк Ҷ, Газер С, Бучел С, Май А (2008)�Тағирот дар материяи хокистарӣ, ки дар натиҷаи омӯзиш ба вуҷуд омадаанд. Бале 3: e2669.�[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
33. Май A, Hajak G, Ganssbauer S, Steffens T, Langguth B, et al. (2007)�Тағирёбии мағзи таркибҳои зерин пас аз рӯзи 5-и барнома: ҷанбаҳои динамикии невопластия. Кортес 17: 205�210.�[Садо Ояндасоз]
34. Teutsch S, Herken W, Bingel U, Schoell E, May A (2008)�Тағирот дар масоҳати хокистарӣ бо сабаби ҳавасмандгардонии вазнин. Неуроimage 42: 845�849.�[Садо Ояндасоз]
35. Флор Х, Браун С, Элберт Т, Бирбаумер Н (1997).Барќарорсозии васеъ оид ба кортесси собосентии аввалин дар беморони гирифтори шадиди беморї. Нейлоссе Летт 224: 5�8.�[Садо Ояндасоз]
36. Флор Х, Денке С, Шефер М, Груссер С (2001)�Таъсири таълими табъизии ҳассос оид ба навсозии корторизатсия ва дарди сару лампаҳо. Лансет 357: 1763�1764.�[Садо Ояндасоз]
37. Swart CM, Stins JF, Beek PJ (2009)�Тағироти кортӣ дар синфҳои душворгузарии минтақавӣ (CRPS). Садо Ояндасоз 13: 902�907.�[Садо Ояндасоз]
38. Майхофнер С, Барон Р, ДеКол Р, Биндер А, Бирклейн Ф ва дигарон. (2007)�Системаи мобилӣ тағйироти мутобиқшавӣ дар синфҳои минтақавии мураккабро нишон медиҳад. Мағзи 130: 2671�2687.�[Садо Ояндасоз]
39. Фонтейн Д, Хамани С, Лозано А (2009).Таъсири ва бехатарии stimulation cortex барои ранги музмини музмини хроникӣ: тафсири муҳими адабиёт. Нейроосург 110: 251�256.�[Садо Ояндасоз]
40. Леви Р, Дир ТР, Ҳендерсон Ҷ (2010)�Назорати ҳуҷайравии intracranial барои назорати дард: бознигарӣ. Табиб дард мекунад 13: 157�165.�[Садо Ояндасоз]
41. Antal A, Brepohl N, Poreisz C, Boros K, Csifcsak G, et al. (2008)�Ҳавасмандии кунунии муосири транспоранализатсия аз сепарати сососенсиалӣ дарк намудани таҷрибаи шадид дарднок аст. Клин Ҷ24: 56�63.�[Садо Ояндасоз]
42. Teepker M, Hotzel J, Timmesfeld N, Reis J, Mylius V, et al. (2010)�RTMS-и пасти тез-тезро дар табобати профилактикии миқдор. Кефалалгия 30: 137�144.�[Садо Ояндасоз]
43. ОКоннелл Н, Ванд Б, Марстон Л, Спенсер С, Десуза Л (2010)…Техникаи ҳавасмандгардонии ҷисми ғайримуқаррарӣ барои бемории музмин. Гузориши баррасии мутобиқати Cochrane ва таҳлили метод. Eur J J Phys Rehabil Med 47: 309�326.�[Садо Ояндасоз]
44. Tsao H, MP Galea, Hodges PW (2008).Тағйирёбии кортескаи мобайнӣ бо норасоии назорати почта дар дарди пушаймонӣ пасттар мешавад. Мағзи 131: 2161�2171.�[Садо Ояндасоз]
45. Пури БК, Агур М, Гунатилаке КД, Фернандо КА, Гурусингхе AI, ва дигарон. (2010)�Мушкил дар минтақаи гардиши иловагии муҳаррикҳои чапи дар занҳои фибомалоги занҳои калонсол бо ҳашароти бензол ва бидуни мушкилиҳои шадид: як пилоти назоратшудаи 3-T магнитӣ-рентгенӣ. J Int Med Res 38: 1468�1472.�[Садо Ояндасоз]
46. Gwilym SE, Fillipini N, Douaud G, Carr AJ, Tracey I (2010) Атрофияи таламикӣ, ки бо остеоартритҳои дардноки хип алоқаманд аст, пас аз артропластика баргардонида мешавад; омӯзиши дарозии воксел-морфометрӣ. Артрит реум[Садо Ояндасоз]
47. Seminowicz DA, Wideman TH, Naso L, Hatami-Khorushahi Z, Fallatah S, et al. (2011)�Муносибати самарабахши дардҳои пушаймонии пӯст дар инсонҳо аналомияи функсионалӣ ва функсионалии бефаъолиятро бозмедорад. Нейроосес31: 7540�7550.�[Садо Ояндасоз]
48. Май А, Газер С (2006)�Морфометрия дар асоси реаниматсияи магнитӣ: тиреза ба пластикаи сохтории мағзи. Curr Opin Neurol 19: 407�411.�[Садо Ояндасоз]
49. Schmidt-Wilcke T, Leinisch E, Straube A, Kampfe N, Draganski B, et al. (2005)�Дар ҳолати вазнинии вазнин дар беморони гирифтори саратони бемориҳои музмини музмин. Нуриология 65: 1483�1486.�[Садо Ояндасоз]
50. Май А (2009)�Moroxing voxels: hype дар атрофи бинои структуравии беморони саратон. Брейвик 132 (Pt6): 1419�1425.�[Садо Ояндасоз]
Қатъкунӣ
Биохимия аз бемории

Биохимия аз бемории

Биохимиявии АГ:Ҳама синдромҳои дард профили илтиҳобӣ доранд. Профили илтиҳобӣ метавонад аз ҳар як шахс фарқ кунад ва инчунин метавонад дар як шахс дар вақтҳои гуногун фарқ кунад. Табобати синдромҳои дард фаҳмидани ин профили илтиҳобӣ мебошад. Синдроми дард бо роҳи тиббӣ, ҷарроҳӣ ё ҳарду табобат карда мешаванд. Мақсад ин ҷилавгирӣ/фурӯш кардани истеҳсоли медиаторҳои илтиҳобӣ мебошад. Ва натиҷаи муваффақ якест, ки боиси кам шудани илтиҳоб ва албатта камтар дард мегардад.

Биохимия аз бемории

Мақсадҳо:

  • Кӣ бозигари асосӣ мебошад?
  • Механизмҳои биохимиявӣ чист?
  • Оқибатҳои он чӣ гунаанд?

Шарҳи илтиҳоб:

Бозингарони асосии

биохимия дард кард.

биохимия дард кард.

биохимия дард кард.

биохимия дард кард.Чаро китфи ман осеб мебинад? Шарҳи асосҳои нейроанатомикӣ ва биохимиявии дарди китф

Абдуқаюми Қаюмзод

Агар бемор пурсад, ки «чаро китфи ман дард мекунад?» сӯҳбат зуд ба назарияи илмӣ ва баъзан тахминҳои беасос мегузарад. Аксар вақт, духтур аз маҳдудиятҳои асосҳои илмии шарҳи онҳо огоҳ мешавад, ки нопурра будани фаҳмиши мо дар бораи табиати дарди китфро нишон медиҳад. Ин барраси як равиши систематикиро барои посух додан ба саволҳои бунёдии марбут ба дарди китф бо мақсади пешниҳоди фаҳмиш дар бораи тадқиқоти оянда ва усулҳои нави табобати дарди китф мегирад. Мо нақшҳои (1) ретсепторҳои перифериро, (2) коркарди дарди перифералӣ ё "носисепсия", (3) ҳароммағз, (4) майна, (5) ҷойгиршавии ретсепторҳоро дар китф ва (6) омӯхта метавонем. ) анатомияи асабии китф. Мо инчунин дида мебароем, ки чӣ гуна ин омилҳо метавонанд ба тағирёбии муаррифии клиникӣ, ташхис ва табобати дарди китф мусоидат кунанд. Бо ин роҳ, мо ҳадаф дорем, ки шарҳи қисмҳои ҷузъҳои системаи муайянкунии дарди периферӣ ва механизмҳои коркарди марказии дард дар дарди китф, ки барои тавлиди дарди клиникӣ ҳамкорӣ мекунанд, пешниҳод кунем.

МУҚАДДИМА: ДАСТГИРИИ ДАСТГИРИИ АСОСИИ ПЕШГИРИИ КИТОБХОНАИ КАСБӢ

Хусусияти дард, умуман, дар садри гузашта мавзуи бахсу мунозираи зиёд буд. Дар асри 17 назарияи Декарт1 пешниҳод кард, ки шиддатнокии дард мустақиман ба миқдори осеби бофтаи алоқаманд алоқаманд аст ва дард дар як роҳи алоҳида коркард карда мешавад. Бисёре аз назарияҳои қаблӣ ба ин фалсафаи ба истилоҳ "дуалистии" Декартӣ такя карда, дардро ҳамчун натиҷаи ангезиши ретсепторҳои периферии дард дар майна медонистанд. Дар асри 20 муборизаи илмӣ байни ду назарияи ба ҳам мухолиф, яъне назарияи хосият ва назарияи намунавӣ ба вуҷуд омад. "Назарияи хоси Декарт" дардро ҳамчун як усули махсуси воридоти ҳассосӣ бо дастгоҳи худ медонист, дар ҳоле ки "назарияи намунавӣ" ҳис мекард, ки дард дар натиҷаи ангезиши шадиди ретсепторҳои ғайримуқаррарӣ ба вуҷуд меояд.2 Соли 1965, Уолл ва Мелзак 3 назарияи дарвозаи дард далели моделеро фароҳам овард, ки дарки дард аз ҷониби ҳам фикру мулоҳизаҳои ҳассос ва ҳам системаи марказии асаб тағйир дода мешуд. Боз як пешравии бузург дар назарияи дард тақрибан дар ҳамон вақт кашфи усули хоси амали опиоидҳо буд.4 Баъдан, пешрафтҳои охирин дар соҳаи нейровизуалӣ ва тибби молекулавӣ фаҳмиши умумии моро дар бораи дард ба таври васеъ васеъ карданд.

Пас, ин ба дарди китф чӣ гуна иртибот дорад?�Доруҳои вазнини мушкилоти умумии клиникӣ аст, ва фаҳмиши боэътимоди тарзи коркарди дард аз ҷониби бадан барои беҳтарин ташхис ва табобати дарди бемор муҳим аст. Пешрафтҳо дар дониши мо дар бораи коркарди дард ваъда медиҳанд, ки номувофиқатии байни патология ва дарки дардро шарҳ диҳанд, онҳо инчунин метавонанд ба мо фаҳмонанд, ки чаро баъзе беморон ба табобатҳои муайян ҷавоб намедиҳанд.

БЛОХИ БЕҲТАРИИ ПЕШГИРӢ

Ресепторҳои ҳассосии периферӣ: механорецептор ва "носисептор"

Дар системаи мушак-устухони инсон намудҳои зиёди ретсепторҳои ҳассосии периферӣ мавҷуданд. 5 Онҳоро вобаста ба вазифаи худ (ҳамчун механорецепторҳо, терморецепторҳо ё носисепторҳо) ё морфология (нӯги асабҳои озод ё навъҳои гуногуни ретсепторҳои капсулшуда) гурӯҳбандӣ кардан мумкин аст. мавҷудияти аломатҳои кимиёвии муайян. Масалан, байни синфҳои гуногуни функсионалии ретсепторҳо такрори назаррас мавҷуданд

Коркарди дарди периферӣ: "Носисепсия"

Ҷароҳати бофтаҳо миёнаравҳои гуногуни илтиҳобиро дар бар мегирад, ки тавассути ҳуҷайраҳои вайроншуда, аз ҷумла брадикинин, гистамин, 5-гидрокситриптамин, АТФ, оксиди нитрат ва ионҳои муайян (K+ ва H+) хориҷ мешаванд. Фаъолсозии роҳи кислотаи арахидонӣ ба истеҳсоли простагландинҳо, тромбоксанҳо ва лейкотриенҳо оварда мерасонад. Цитокинҳо, аз ҷумла интерлейкинҳо ва омили некрозии варамҳо ва нейротрофинҳо, аз қабили омили афзоиши асаб (NGF) низ ҷудо мешаванд ва дар осон кардани илтиҳоб бевосита иштирок мекунанд.15 Дигар моддаҳо ба монанди аминокислотаҳои ҳаяҷоновар (глутамат) ва опиоидҳо ( эндотелин-1) инчунин дар аксуламали шадиди илтиҳобӣ алоқаманд аст.16 17 Баъзе аз ин агентҳо метавонанд бевосита носисепторҳоро фаъол созанд, дар ҳоле ки дигарон ба ҷалби ҳуҷайраҳои дигар оварда расонанд, ки баъдан агентҳои фасилитатори минбаъдаро озод мекунанд.18 Ин раванди маҳаллӣ боиси афзоиши вокуниш мегардад. нейронҳои носисептивӣ ба вуруди муқаррарии онҳо ва/ё ҷалби вокуниш ба воридоти муқаррарии зериҳаддиро “ҳассосияти периферӣ” меноманд.. Дар расми 1 баъзе механизмҳои асосии ҷалбшуда ҷамъбаст шудааст.

биохимия дард кард.Вақте ки сухан дар бораи илтиҳоб ва ҳассосияти носисептор меравад, NGF ва ресепторҳои зерсохтори V узви 1 (TRPV1) канали катионҳои потенсиалии ресептор робитаи симбиотикӣ доранд. Ситокинҳое, ки дар бофтаи илтиҳобӣ тавлид мешаванд, боиси афзоиши тавлиди NGF мешаванд.19 NGF ҷудошавии гистамин ва серотонин (5-HT3) аз ҷониби ҳуҷайраҳои мастаро ҳавасманд мекунад ва инчунин носисепторҳоро ҳассос мекунад ва эҳтимолан хосиятҳои А? нахҳо тавре, ки қисми бештари носисептив мешаванд. Ресептори TRPV1 дар зерпопуляцияи нахҳои ибтидоии афферентӣ мавҷуд аст ва аз ҷониби капсаицин, гармӣ ва протонҳо фаъол карда мешавад. Ресептори TRPV1 дар бадани ҳуҷайраи нахи афферентӣ синтез карда мешавад ва ҳам ба терминалҳои периферӣ ва ҳам марказӣ интиқол дода мешавад, ки дар он ҷо ба ҳассосияти афферентҳои носисептивӣ мусоидат мекунад. Илтиҳоб ба истеҳсоли NGF ба таври периферӣ оварда мерасонад, ки баъдан ба ретсептори ретсептори тирозинкиназаи навъи 1 дар терминалҳои носисепторҳо мепайвандад, NGF баъдан ба бадани ҳуҷайра интиқол дода мешавад, ки дар он ҷо ба танзими болоравии транскрипсияи TRPV1 ва дар натиҷа ҳассосияти носисепторҳо зиёд мешавад.19 20NGF. Дигар миёнаравҳои илтиҳобӣ инчунин TRPV1-ро тавассути як қатор роҳҳои дуюмдараҷаи паёмнависӣ ҳассос мекунанд. Бисёр ретсепторҳои дигар, аз ҷумла ретсепторҳои холинергикӣ, ретсепторҳои β-аминобутирӣ (GABA) ва ретсепторҳои соматостатин низ дар ҳассосияти носисепторҳои периферӣ иштирок мекунанд.

Миқдори зиёди медиаторҳои илтиҳобӣ махсусан дар дарди китф ва бемории ротатор алоқаманданд.21 Дар ҳоле ки баъзе медиаторҳои кимиёвӣ бевосита носисепторҳоро фаъол мекунанд, аксарият ба тағирот дар худи нейрони ҳассос оварда мерасонанд, на он ки мустақиман фаъол кардани он. Ин тағиротҳо метавонанд аз транскрипсияи барвақти пас аз тарҷума ё ба таъхир афтода вобаста бошанд. Намунаҳои аввалин тағирот дар ретсепторҳои TRPV25 ё каналҳои ионҳои дорои шиддат дар натиҷаи фосфоризатсияи сафедаҳои бо мембрана алоқаманд мебошанд. Намунаҳои охирин афзоиши тавлиди канали TRV1 аз ҷониби NGF ва фаъолсозии калсий омилҳои транскрипсияи дохили ҳуҷайра мебошанд.

Механизмҳои Molecular аз Носигулият

Эҳсоси дард моро дар бораи осеби воқеӣ ё дарпешистода ҳушдор медиҳад ва аксуламали муҳофизатии мувофиқро ба вуҷуд меорад. Мутаассифона, дард аксар вақт фоиданокии худро ҳамчун як системаи огоҳкунанда дароз мекунад ва ба ҷои он музмин ва заиф мегардад. Ин гузариш ба марҳилаи музмин тағиротро дар ҳароммағз ва мағзи сар дар бар мегирад, аммо инчунин модулятсияи назаррасе вуҷуд дорад, ки дар он паёмҳои дард дар сатҳи нейронии ҳассос оғоз мешаванд. Кӯшишҳо оид ба муайян кардани он ки чӣ тавр ин нейронҳо ангезаҳои дардоварандаи табиати гармӣ, механикӣ ё химиявиро муайян мекунанд, механизмҳои нави сигнализатсияро ошкор карданд ва моро ба фаҳмидани ҳодисаҳои молекулавӣ, ки гузаришро аз дарди шадид ба доимӣ осон мекунанд, наздиктар карданд.

биохимия дард кард.Нейрохимия аз Нусхедорҳо

Glutamate эндоматикменти эстетикӣ дар ҳама носиптиаторҳо аст. Таҳқиқоти графикии калонсолони ДҶҶ калонсолон ду синфи васеи нахи ғайриқонунии C -ро ошкор мекунанд.

Трансформаторҳои кимиёвӣ барои шадидтар кардани вазъият

Тавре, ки дар боло тавсиф шудааст, таҷрибаи таҷрибаи дардро бо роҳи баланд бардоштани ҳассосии нусхисорҳо ба ҳарду гармӣ ва механикӣ баланд мебардорад. Ин падида натиҷаҳои қисман аз қисматҳои моддаҳои кимиёвӣ аз терминали ибтидоии сенсорӣ ва ҳуҷайраҳои ғайриоддии нодир (масалан, флевобласҳо, ҳуҷайраҳои мастӣ, нетофилҳо ва тракторҳо) дар муҳити 36 (расми 3) оварда шудаанд. Баъзе компонентҳои шӯрбо inflammatory (масалан, протонҳо, ATP, serotonin ё lipids) метавонанд бевосита бо ҳамроҳи каналҳои ion дар сатҳи нокисептор тағйир диҳанд, дар ҳоле ки дигарон (масалан, bradykinin ва NGF) ба репертторҳои метаботроп ва таъсири онҳо бо воситаи дуюми хабардиҳии сигнали 11. Дар фаҳмиши назарраси бодиққати чунин механизмҳои муътадил такмил дода шуд.

Протонҳои ҳуҷайраӣ ва кислотаи бофтаҳо

Ақибати заҳролудии лампаҳои маҳаллӣ ба ҷароҳати ҷисмонии физиологии ҷарроҳӣ ва дараҷаи марги ва ё муносибати марбут ба он, бо баландии оксидкунӣ 37 мутаносиб аст. Истифодаи кислотаи (pH 5) ба пӯст ба партовҳои устувор дар сеюм ё бештар аз нокиспазҳои полимодиявӣ, ки дар майдони хромосикӣ 20 дохил мешавад.

биохимия дард кард.Механизмҳои мобилӣ ва молекулавии дард

мавҳум

Системаи асабӣ як қатор паҳншавии оҳан ва механикиро мефаҳмонад ва таркибҳои химиявии муҳити зист ва муҳити атрофро мефаҳмонад. Ҳангоми заиф, ин усулҳо боиси ташвиши шадиди шадид мешаванд ва дар ҳолати ҷароҳати доимӣ, компонентҳои периферикӣ ва марказии рагҳои интиқоли маводҳои пластикӣ аз пластикии шадид, баланд бардоштани сигналҳои дард ва тавлиди гиперзиягӣ. Вақте ки пластикӣ реаксияҳои муҳофизатиро осон мекунад, он метавонад муфид бошад, аммо вақте ки тағйиротҳо давом меёбанд, вазъияти музмини музмин метавонад боиси оқибатҳои вазнин гардад. Тадқиқотҳои генетикӣ, электротехникӣ ва фармакологӣ механизмҳои молекулавии аломатҳоро муайян мекунанд, рамзгузорӣ ва танзими оксигенҳои заҳролудеро, ки дардро эҷод мекунанд.

Муқаддима: Ақибмонии шадиди вирусӣ

биохимия дард кард.

биохимия дард кард.Тасвири 5. Сифати собун (марказ) Sensitization

  1. Ҳассоскунӣ-рентгенатори глютати / NMDA.Пас аз ҳавасмандкунии шадид ё осеби доимӣ, фаъол шудани C ва A? Носисепторҳо нейротрансмиттерҳои гуногунро, аз ҷумла длутамат, моддаи P, пептидҳои марбут ба ген (CGRP) ва ATP ба нейронҳои баромади ламинаи I шохи рӯякии рӯякӣ (сурх) мебароранд. Дар натиҷа, ретсепторҳои глутаматии NMDA одатан хомӯш, ки дар нейронии постсинаптикӣ ҷойгиранд, акнун метавонанд сигнал диҳанд, калтсийи дохилиҳуҷайраро зиёд кунанд ва як қатор роҳҳои сигнализатсия аз калсий ва паёмнависони дуюмро, аз ҷумла киназаи протеини бо митоген фаъолшуда (MAPK), протеин киназа C (PKC) фаъол созанд. , протеин киназа А (PKA) ва Src. Ин каскади рӯйдодҳо ҳаяҷонбахшии нейронҳои баромадро афзоиш медиҳад ва интиқоли паёмҳои дардро ба майна осон мекунад.
  2. Барҳамдиҳӣ.Дар шароити муқаррарӣ, интернейронҳои ингибиторӣ (кабуд) пайваста GABA ва/ё глицин (Gly)-ро барои коҳиш додани ҳаяҷонбахшии нейронҳои баромади ламина I ва модул кардани интиқоли дард (тонуси ингибиторӣ) ҷудо мекунанд. Бо вуҷуди ин, дар ҳолати осеб, ин ҷилавгирӣ метавонад аз даст дода шавад, ки боиси гипералгезия мегардад. Илова бар ин, безараргардонӣ метавонад А? афферентҳои ибтидоӣ барои ҷалб кардани схемаи интиқоли дард ба тавре ки ангезаҳои маъмулан безарар ҳоло ҳамчун дардовар қабул карда мешаванд. Ин, қисман, тавассути disinhibition PKC ҳаяҷонангез рух медиҳад? ифодаи интернейронҳо дар ламинаи ботинии II.
  3. Таъмини микроскопӣ.Ҷароҳати асабҳои периферӣ ба баровардани ATP ва фрактакини химокин мусоидат мекунад, ки ҳуҷайраҳои микроглиалиро ҳавасманд мекунанд. Махсусан, фаъолсозии ретсепторҳои пуринергикӣ, CX3CR1 ва толл монанд дар микроглия (бунафш) боиси баровардани омили нейротрофии мағзи сар (BDNF) мегардад, ки тавассути фаъолсозии ретсепторҳои TrkB, ки тавассути нейронҳои баромади ламина I ифода мешаванд, ба афзоиши ҳаяҷон ва дарди пурзӯр дар ҷавоб ба ҳавасмандкунии зараровар ва безарар (яъне гипералгезия ва аллодиния). Микроглияи фаъолшуда инчунин як қатор ситокинҳоро, ба монанди омили некрозии варамро ҷудо мекунад? (TNF?), интерлейкин-1? ва 6 (IL-1?, IL-6) ва дигар омилҳое, ки ба ҳассосияти марказӣ мусоидат мекунанд.

Механизми кимиёвӣ аз шубҳа

Ҳассоскунии канорӣ одатан аз тағироти марбут ба илтиҳоб дар муҳити кимиёвии нахи асаб ба вуҷуд меояд (McMahon et al., 2008). Ҳамин тариқ, зарари бофта аксар вақт бо ҷамъшавии омилҳои эндогенӣ, ки аз носисепторҳои фаъолшуда ё ҳуҷайраҳои ғайри асабӣ, ки дар дохили минтақаи осебдида ҷойгиранд ё ба он дохил мешаванд (аз ҷумла ҳуҷайраҳои мастӣ, базофилҳо, тромбоцитҳо, макрофагҳо, нейтрофилҳо, ҳуҷайраҳои эндотелӣ, кератиноцитҳо ва фибробластҳо). Дар маҷмӯъ. ин омилҳо, ки "шӯрбои илтиҳобӣ" номида мешаванд, як қатор молекулаҳои сигнализатсия, аз ҷумла нейротрансмиттерҳо, пептидҳо (моддаи P, CGRP, брадикинин), эйкозиноидҳо ва липидҳои марбута (простагландинҳо, тромбоксанҳо, лейкотриенҳо, эндоканнабиноидҳо), нейротрофинҳо, цитокинҳо мебошанд , ва химокинҳо, инчунин протеазҳо ва протонҳои ҳуҷайра. Ҷолиби диққат аст, ки носисепторҳо як ё якчанд ретсепторҳои сатҳи ҳуҷайраеро ифода мекунанд, ки қобилияти шинохтан ва посух додан ба ҳар кадоме аз ин агентҳои зиддиилтиҳобӣ ё проте-алгезикиро доранд (Расми 4). Чунин ҳамкориҳо ҳаяҷонбахшии нахи асабро афзоиш медиҳанд ва ба ин васила ҳассосияти онро ба ҳарорат ё ламс баланд мекунанд.

Бешубҳа, равиши бештар маъқул оид ба паст кардани дарднокии илтиҳобҳо монеъ шудан ба синтез ё ҷамъоварии ҷузъҳои шӯрбо inflammatory. Ин беҳтарин намунаҳои нашъамандии спиртӣ, аз қабили аспирин ё ibuprofen, ки кам шудани шадиди илтиҳоб ва гиперегияро тавассути пешгирӣ кардани сиклулигенезҳо (Cox-1 ва Cox-2), ки дар синтези prostaglandin ҷалб мекунад, беҳтар аст. Муносибати дуюм ин аст, ки монеа кардани амалҳои агентҳои илтиҳоб дар нокисептор. Дар ин ҷо, мо мисолҳое дорем, ки механизмҳои ҳуҷайравии ҳассосияти периферикиро мефаҳманд ва ё дар асоси усулҳои нави терапевтикӣ барои муолиҷаи дардҳои илтиҳоб тавсиф мекунанд.

NGF эҳтимол дорад барои беҳбудии он ҳамчун омили неврологӣ, ки барои зиндамонда ва инкишофи ноилоҷҳои ноилоҷӣ дар давраи ҳомиладорӣ зарур аст, маълум аст, вале дар калонсолон NGF низ дар ҷойгиршавии ҷабби хушк истеҳсол карда шудааст ва ҷузъи муҳими шӯрбо inflammatory (Ritner et al., 2009). Дар байни мақсадҳои бисёрҷанбаи дастгоҳ, NGF бевосита ба peptidergic N fiberisers, ки кинофестивали баланди NGF тирозин, TrkA, инчунин плони пасти нуротрофин, p75 (Chao, 2003, Snider ва McMahon, 1998) -ро нишон медиҳад. NGF барои гарм кардани ҳаво ва механикӣ тавассути ду механизми муосири муваққатӣ ба таври қобили мулоҳиза истеҳсол мекунад. Якум, ҳамкории муштараки NGF-TrkA ба самтҳои сигнали сигналҳо, аз ҷумла фосфорпазаз C (PLC), кино-протези сафедаи сафеда (MAPK) ва фосфатозитид 3-kinase (PI3K) фаъол аст. Ин ба қобилияти функсионалии функсияҳои функсионалӣ дар терминалҳои эфирӣ нокисептор, аксаран эҳтимол TRPV1, ки ба тағйирёбии зуд дар ҳассосии гармии электрикӣ ва рафторӣ (Chuang et al., 2001) оварда мерасонад.

Новобаста аз механизмҳои про-носисептивии онҳо, дахолат ба сигнализатсияи нейротрофин ё ситокин ба як стратегияи асосии мубориза бо бемории илтиҳобӣ ё дарди натиҷа табдил ёфтааст. Равиши асосӣ бастани NGF ё TNF-? амал бо антитело безараркунанда. Дар мавриди TNF-?, ин дар табобати бемориҳои сершумори аутоиммунӣ, аз ҷумла артритҳои ревматоидӣ, ба таври назаррас муассир буд, ки боиси коҳиши назарраси ҳам нобудшавии бофтаҳо ва ҳам гипералгезияи ҳамроҳӣ мешавад (Atzeni et al., 2005). Азбаски амалҳои асосии NGF дар носисептори калонсолон ҳангоми илтиҳоб ба амал меоянд, бартарии ин равиш дар он аст, ки гипералгезия бидуни таъсир кам мешавад. дарки ҳисси оддӣ. Дар ҳақиқат, антигенҳо зидди зидди NGF айни замон дар озмоишҳои клиникӣ барои табобати бемориҳои илтиҳобии шадиди хун (Hefti et al., 2006) мебошанд.

Glutamate / NMDA Ҳассоссозӣ-миёнаравӣ муқарраргардида

Дардоварии вазнин аз тарафи release glutamate аз терминалҳои марказии nociceptors, эҷод кардани сутунҳои пасошинавии пасобӣ (EPSCs) дар ҷабҳаҳои дуюмдараҷаи нутфа новондор. Ин асосан тавассути фаъол намудани фиристандаҳои AMDO ва кинатогенҳои гепатитҳои оптидромҳои glutamate рух медиҳад. Ҷамъбасти эмиссияҳои зерини EPSC дар нейҷеринҷпарт дар охири натиҷа метавонад потенсиали амалии потенсиалӣ ва интиқоли паёми вазнин ба навъҳои нитроген гардад.

Таҳқиқотҳои дигар нишон медиҳанд, ки тағирот дар нитрогени лоиҳа, ки худи он ба раванди пинҳонкорӣ мусоидат мекунад. Барои мисол, зарари эндоскопии захирањо коэффитсити K + - КК-њамљабанди KCC2-ро танзим мекунад, ки барои нигоњ доштани К + ва КТ-и муќаррарї дар ќисми мемсарди плазма (Coull et al., 2003) зарур аст. Аз ин рӯ, дар ин маврид, ба назар мерасад, ки дар ин самт як қатор камбудиву норасоиҳо ба назар мерасанд. Ин дар навбати худ, баланд бардоштани ихтиёрӣ ва баланд бардоштани пањншавии бемориро дар бар мегирад. Дар ҳақиқат, бастани дорусозии фармакологӣ ё коҳиши ситафенсиалии KCC2 дар фитот, аллотий механикиро меомӯзад.

Share Ebook

Сарчашмаҳо:

Чаро ман бояд даҳони маро азоб мекашад? Баррасии асосҳои невроатомиявию биохимиявӣ дарди дарднок

Benjamin John Floyd Dean, Стив Стивен Эдвард Гилли, Эндрю Джонатан Кар

Механизмҳои Cellular and Molecular Адабиёт

Аллан И. Басбаум1, Диана М. Баутиста2, Грегори Шеррер1 ва Дэвид Юлиус3

1Department of Anatomy, Донишгоҳи Калифорния, Сан-Франциско 94158

2 Department of Biology Molecular and Cell University of California, Berkeley CA 94720 3 Department of Physiology, University of California, San Francisco 94158

Механизмҳои молекулавии носипосӣ

Дэвид Юлиус* ва Аллан И. Басбаум

*Шӯъбаи фармакологияи ҳуҷайравӣ ва молекулавӣ, �Шӯъбаҳои анатомия ва физиология ва Маркази Бунёди В.М.Кек оид ба неврологияи интегралӣ, Донишгоҳи Калифорния Сан-Франсиско, Сан-Франсиско, Калифорния 94143, ИМА (почтаи электронӣ: julius@sokrates.ucsf.edu)

Дорандаи эндогенияи нейрогенӣ

Дорандаи эндогенияи нейрогенӣ

Бемории нейрогенӣ, ё NI, раванди физиологӣ, ки миёнаравҳо бевосита аз нутқҳои ғафс бармеоянд, барои пайдо кардани як аксуламали илтиҳоб. Ин боиси ташаккул додани реаксияҳои эпидемиологии маҳаллӣ, аз он ҷумла эпидемия, дандон, зиёдшавии ҳарорат, ширин ва дард мебошад. C-fibers, ки ба норасоии механикӣ ва кимиёвии шиддатнокии мутлақ ҷавобгӯ нестанд, барои бартараф кардани ин миёнаравҳои илтиҳоб масъуланд.

 

Ҳангоми ҳавасмандгардонӣ, ин ҷараёнҳои саратони дар асабҳои ғафсшудаи энергияи невропептҳои энергетикӣ ё маҳсулоти P ва гепатити генетикӣ вобаста ба гепатит (CGRP), ки ба зудӣ ба микроэлектронӣ табдил меёбанд, як қатор ҷавобҳои inflammatory. Дар эмгузаронии immunogenic фарқияти назаррас вуҷуд дорад, ки аксуламали аввалини муҳофизатӣ ва ревизиявиест, ки аз ҷониби системаи эмотсия, вақте ки патоген ба организм дохил мешавад, дар ҳоле, ки илтиҳоби неврологӣ робитаи бевосита байни системаи асаб ва ҷавоби илтиҳобро дарбар мегирад. Ҳатто илтиҳоби шадиди эндогенӣ ва илтиҳоби эпидемологӣ ҳамзамон метавонанд вуҷуд дошта бошанд, ки ин ду клиникӣ ба таври номаълум намебошанд. Мақсади мақолаи дар поён овардашуда муҳокима намудани механизми шамшерҳои неврологӣ ва наќши системаи асаб дар системаи мудофиа ва иммунопатология мебошад.

 

Илтиҳоби нейрогенӣ - Нақши системаи асаби периферӣ дар дифоъ аз мизбон ва иммунопатология

 

мавҳум

 

Системаҳои периферикӣ ва ҳуҷайраҳои узвҳои анъанавӣ одатан ҳамчун хидматҳои алоҳида баррасӣ мешаванд. Бо вуҷуди он, ки ин хати каҷиҳо бо илтиҳоби нав ба илтиҳоби нейрогенӣ табдил меёбад. Nociceptor neurons дорои бисёр омилҳои шинохтани молекулавӣ ҳамчун ҳуҷайраҳои вируси норасоии масуният ва дар ҷавоб ба хатарҳо, системаи эндокринӣ ба таври мустақим бо системаи масунияти бевосита механизми муҳофизатии ҳамгиро муошират мекунанд. Шабакаи зичи пинҳонии либосҳои ҳассос ва оксиген дар бофтаҳои перификӣ ва суръати баланди интиқоли эритросӣ имкон медиҳад, ки модулҳои заҳролудии маҳаллӣ ва системавии модулҳои иммунитетиро таъмин намоянд. Дорои невронҳо инчунин дар бемориҳои эпиммогенӣ ва аллергии бемориҳо нақши назаррас бозидаанд. Аз ин рӯ, фаҳмидани ҳамкории ҳамоҳангшудаи невронҳои peripheral бо ҳуҷайраҳои эмулӣ метавонад равишҳои табобатиро барои баланд бардоштани сатҳи мудофиавии мудҳиш ва вусъат додани иммунопатология пеш баранд.

 

Муқаддима

 

Ду ҳазор сол пеш, Целсус илтиҳобро ҳамчун чаҳор аломати асосӣ муайян кард: Долор (дард), Калор (гармӣ), Рубор (сурхшавӣ) ва Тумор (дабдабанок), мушоҳида нишон медиҳад, ки фаъолшавии системаи асаб ҳамчун ҷузъи ҷудонашаванда эътироф шудааст. илтиҳоб. Бо вуҷуди ин, дард асосан аз он вақт инҷониб, танҳо ҳамчун нишона ҳисобида мешуд, на иштирокчии тавлиди илтиҳоб. Дар ин дурнамо, мо нишон медиҳем, ки системаи асаби периферӣ дар танзими иммунитети модарзодӣ ва мутобиқшавӣ нақши мустақим ва фаъол дорад, то ки системаҳои иммунӣ ва асаб метавонанд дар муҳофизати мизбон ва вокуниш ба осеби бофтаҳо, як функсияи умумии муҳофизатӣ дошта бошанд. таъсири мутақобила, ки инчунин метавонад боиси патология дар бемориҳои аллергӣ ва аутоиммунӣ гардад.

 

Зиндагии организмҳо ба таври ҷиддӣ аз қобилияти муҳофизат кардан аз зарари эҳтимолӣ аз осеби бофтаҳо ва сироят вобаста аст. Муҳофизати мизбон ҳам рафтори канорагирӣ барои бартараф кардани тамос бо муҳити хатарнок (зарарнок) (функсияи асаб) ва ҳам безараргардонии фаъоли патогенҳоро (функсияи иммунӣ) дар бар мегирад. Одатан, нақши системаи иммунӣ дар мубориза бо агентҳои сирояткунанда ва барқарор кардани осеби бофтаҳо аз системаи асаб, ки сигналҳои зараровари муҳити зист ва дохилиро ба фаъолияти электрикӣ барои тавлиди эҳсосот ва рефлексҳо интиқол медиҳад, комилан фарқ мекунад (расми 1). Мо пешниҳод менамоем, ки ин ду система воқеан ҷузъҳои механизми ягонаи мудофиа мебошанд. Системаи асаби соматосенсорӣ барои ошкор кардани хатар ба таври идеалӣ ҷойгир карда шудааст. Аввалан, ҳама бофтаҳое, ки ба муҳити беруна сахт дучор мешаванд, аз қабили сатҳҳои эпителии пӯст, шуш, роҳҳои пешоб ва ҳозима, аз ҷониби носисепторҳо, нахҳои ҳассосии дардовар зич иннерватсия карда мешаванд. Сониян, интиқоли ангезаҳои заҳролудкунандаи беруна қариб як лаҳза аст, фармоишҳои бузургтар аз сафарбаркунии системаи иммунии модарзод зудтар аст ва аз ин рӯ, метавонад "аввалин посухдиҳанда" дар дифоъи мизбон бошад.

 

Тасвири 1 триггерҳои системаи асабҳои перифералӣ | El Пасо, Chiropractor TX

Тасвири 1: Равғанҳои заҳролуд, роҳҳои шинохтаи микробиологӣ ва илтиҳобӣ фаъолсозии системаи асабҳои перифериявӣ. Нишонҳои дренажӣ дорои якчанд воситаҳо барои ошкор кардани мавҷудияти ҳассосии зараровар / зараровар мебошанд. 1) Рефератҳои сигналҳои радио, аз он ҷумла каналҳои TRP, каналҳои P2X ва оптимҳои энергияи электрикӣ (DAMP), аз муҳити атроф (масалан, гармӣ, кислотаҳо, кимиёвӣ) ё сигналҳои хавфи эпидемия, ки дар натиҷаи зарари травмати / бофташуда (масалан, ATP, кислотаи uric, hydroxynonenals). 2) Рефераторҳои шинохтани рамзҳо (PRRs), масалан, ресепторҳои толлторҳо (TLRs) ва ресептҳои Nod-like (NLRs) намунаҳои molecular-ро (PAMP), ки ҳангоми вирус бар зидди вирусҳо ё вирусҳо истифода мебаранд, эътироф мекунанд. 3) Reseptors Cytokine омилҳое, ки аз тарафи ҳуҷайраҳои эмгузаронӣ пинҳон шудаанд, (масалан, IL-1beta, TNF-alpha, NGF), ки кинофилмҳои харитаи ва дигар механизмҳои диалогро фаъол намудаанд, барои баланд бардоштани ҳосилнокии мембрана.

 

Илова ба воридоти ортодромӣ ба ҳароммағз ва майна аз периферия, потенсиалҳои амал дар нейронҳои носисепторӣ инчунин метавонанд ба таври антидромӣ дар нуқтаҳои шоха ба периферия, рефлекси аксон интиқол дода шаванд. Инҳо дар якҷоягӣ бо деполяризатсияи доимии маҳаллӣ боиси зуд ва маҳаллии медиаторҳои асабӣ ҳам аз аксонҳои периферӣ ва ҳам терминалҳо мешаванд (расми 2) 1. Таҷрибаҳои классикии Голтс (соли 1874) ва Бейлисс (соли 1901) нишон доданд, ки решаҳои барангезандаи дорсалӣ рагҳои васеъшавии пӯстро ба вуҷуд меорад, ки ба консепсияи «илтиҳоби неврогенӣ» оварда расонд, ки новобаста аз он ки системаи иммунӣ тавлид мекунад (расми 3).

 

Тасвири 2 факторҳои ноқилӣ аз ноқилҳои Sensor Neurons Released | El Paso, TX Chiropractor

Тасвири 2: Элементҳои нейлонӣ, ки аз ноқисҳои нассоҷии нокисептор бевосита рехтанд, хлотоскопи лакотоқӣ, гемогении водопровод ва ҷавобҳои иммунӣ мебошанд. Вақте ҳунармандони зеҳнӣ сигналҳои даҳшатнокро дар дарунҳои ҳассос фаъол мекунанд, реаксияҳои зидди antidomic релефта мешаванд, ки боиси ихроҷи невропатитҳо дар терминалҳои peripheralи невонҳо мешаванд. Миёнарави molecular як чанд амалҳои inflammatory доранд: 1) Chemotaxis ва фаъол намудани нетофилҳо, макрофастҳо ва лимфоситҳо ба ҷои зарардида ва degranulation ҳуҷайраҳои mast. 2) Нишондиҳандаҳои ҳуҷайраҳои вирусҳои вирусӣ барои баланд бардоштани ҷараёни хун, садақаи рагҳои хун ва вирус. Ин ҳамчунин ба осонии лакотҳои эпилемиологӣ мусоидат мекунад. 3) Тафтиши ҳуҷайраҳои дендритӣ барои тафаккури минбаъдаи ҳуҷайраҳои ёриравии T ба ТФНммм ё ТХНуммп.

 

Тасвири 3 Мӯҳлати пешрафтҳо дар инфексияи нейрогенӣ El Paso, TX Chiropractor

Тасвири 3: Мӯҳлати пешрафтҳо дар фаҳмидани ҷанбаҳои эндогении илтиҳоб аз Celsus то имрӯз

 

Илтиҳоби неврогенӣ тавассути баровардани нейропептидҳои пептидҳои гени кальцитонин (CGRP) ва моддаи P (SP) аз носисепторҳо, ки мустақиман ба ҳуҷайраҳои эндотелиалӣ ва мушакҳои ҳамвор 2-5 таъсир мерасонанд, миёнаравӣ карда мешавад. CGRP таъсири вазодилятсияро 2, 3 ба вуҷуд меорад, дар ҳоле ки SP гузариши капиллярҳоро афзоиш медиҳад, ки ба экстравазатсияи плазма ва варами 4, 5 оварда мерасонад, ки ба рубор, калория ва варами Celsus мусоидат мекунад. Бо вуҷуди ин, носисепторҳо бисёр нейропептидҳои иловагиро мебароранд (маъзани онлайн: www.neuropeptides.nl/), аз ҷумла Адреномедуллин, нейрокининҳои А ва В, пептидҳои вазоактивии рӯда (VIP), нейропептид (NPY) ва пептидҳои гастринро озодкунанда (GRP), инчунин дигар медиаторҳои молекулавӣ ба монанди глутамат, оксиди нитрат (NO) ва ситокинҳо ба монанди эотаксин 6.

 

Мо ҳоло дарк мекунем, ки медиаторҳое, ки аз нейронҳои ҳассос дар периферия озод мешаванд, на танҳо дар рагҳо амал мекунанд, балки инчунин ҳуҷайраҳои иммунии модарзодӣ (ҳуҷайраҳои мастӣ, ҳуҷайраҳои дендритӣ) ва ҳуҷайраҳои иммунии мутобиқшавӣ (лимфоситҳои Т) 7-12-ро ҷалб ва фаъол мекунанд. Дар шароити шадиди осеби матоъ, мо тахмин мезанем, ки илтиҳоби неврогенӣ муҳофизатӣ буда, ба муолиҷаи захмҳои физиологӣ ва муҳофизати масуният аз патогенҳо тавассути фаъолсозӣ ва ҷалби ҳуҷайраҳои иммунӣ мусоидат мекунад. Бо вуҷуди ин, чунин алоқаҳои нейро-иммунӣ инчунин эҳтимолан дар патофизиологияи бемориҳои аллергӣ ва аутоиммунӣ тавассути тақвияти аксуламалҳои иммунии патологӣ ё ноустувор нақши муҳим мебозанд. Масалан, дар моделҳои ҳайвоноти артрити ревматоидӣ, Левин ва ҳамкорон нишон доданд, ки денерватсияи буғум боиси сустшавии назарраси илтиҳоб мегардад, ки аз ифодаи асабии моддаҳои P 13, 14 вобаста аст. Дар таҳқиқоти охирини илтиҳоби роҳи нафас, колит ва псориаз, нейронҳои ибтидоии ҳассос дар оғоз ва афзоиш додани фаъолсозии иммунитети модарзод ва мутобиқшавӣ нақши марказӣ доранд 15-17.

 

Мо тавсия медиҳем, ки системаи асабҳои периферикӣ на танҳо нақши пинҳонӣ дар муҳофизати умумӣ (ошкор кардани оташи ғамангез ва оғози рафтори канорагирӣ), инчунин нақши фаъол дар консерсия бо системаи масуният дар ҳалли ҷавобҳо ва мубориза бо зараровар ІН, ки метавонад барои эітимолияти бемории табобат мусоидат намояд.

 

Тартибҳои муштарак дар бораи хатарҳо дар таркибҳои системаҳои танзимотӣ ва навъи иммунитетҳо

 

Неронҳои ҳассосии периферикӣ барои муайян кардани хатар ба организм бо сабаби ҳассосии онҳо ба ҳассосияти шиддатноки механикӣ, гармидиҳӣ ва irritants (Fig. 1) мутобиқ карда шудаанд. Каналҳои потенсиалии реактори (TRP) каналҳо миёнаравҳои аз ҳама паҳншудаи молекулавии носипосӣ мебошанд, ки воридшавии ғайримутамаркази изолятсияҳоро тавассути фаъолкунӣ аз оҳангҳои гуногуни изтироб мегузаронанд. TRPV1 бо ҳарорати баланд, pH ва capsaicin паст, component component irritant component of pepper chili 18. TRPA1 ошкор намудани маводи кимиёвии реактивӣ, аз он ҷумла газкунандаҳои экзотикӣ, аз қабили гази синтезию синотсиосанокҳо 19, балки аз ҳама муҳим он аст, ки ҳангоми заҳролудшавӣ аз радиоҳои эндогенӣ, аз он ҷумла 4-hydroxynonenal ва prostaglandins 20, 21 фаъоланд.

 

Ҷолиби диққат аст, ки ноилоҷҳои нассоҷӣ бисёре аз патогенӣ ва омилҳои хатарноки молекулаҳоеро, ки ҳамчун ҳуҷайраҳои нокифоягии эмотсионалӣ эътироф мекунанд, ба онҳо имкон медиҳанд, ки ба вирусҳо (ШИНОМА) диққат диҳанд. Дар системаи эмгузаронӣ, патогенҳои микробизҳо бо рифолатҳои намунавии тасвири рамзӣ (PRRs), ки намунаҳои молекулавии растании экстремистиро (PAMPs) эътироф мекунанд, муайян мекунанд. Ин аввалин PRR-ҳо аъзои гурӯҳҳои тазриқӣ (Receptor) -ро гирифтанд, ки онҳо ба хамиртуруш, ҷузъҳои бактериявии дастгоҳҳои деворӣ ва вируси RNA 1 пайвастанд. Пас аз фишори PRR, роҳҳои пружинии зерсохтор ба он истеҳсолоти зайтун ва фаъолсозии масунияти мутобиқшавӣ табдил ёфтааст. Илова ба TLR, ҳуҷайраҳои иммунитети эпидемия ҳангоми ҷароҳати ҷисмонӣ тавассути сигналҳои хатарноки эндогенӣ, ки ҳамчун модели molecular-зараровар (DAMPs) ё ҳушдорҳои 22, 23 маълуманд, фаъол карда шудаанд. Ин сигналҳои хатарнок аз HMGB24, кислотаи uric ва атмосфераҳои шадиди гармкунӣ, ки аз тарафи ҳуҷайраҳои мӯй дар давоми necrosis озод карда шудаанд, фаъол намудани ҳуҷайраҳои эмгузаронӣ дар аксуламалҳои эпидемиологӣ мебошанд.

 

PRR, аз ҷумла TLRs 3, 4, 7 ва 9 тавассути нейронҳои носисепторӣ ифода карда мешаванд ва ангезиш аз ҷониби лигандҳои TLR ба индуксияи ҷараёнҳои дохилӣ ва ҳассосияти носисепторҳо ба дигар ангезаҳои дард оварда мерасонад 25-27. Ғайр аз он, фаъолсозии нейронҳои ҳассос аз ҷониби imiquimod ligand TLR7 боиси фаъол шудани як роҳи ҳассосии хориши мушаххас мегардад 25. Ин натиҷаҳо нишон медиҳанд, ки дард ва хориш, ки бо сироят алоқаманд аст, метавонад қисман аз фаъолшавии мустақими нейронҳо аз ҷониби омилҳои патогенӣ, ки дар навбати худ ба вуҷуд омадааст, бошад. ҳуҷайраҳои иммуниро тавассути баровардани периферии молекулаҳои сигнали нейронӣ фаъол созед.

 

Як DAMP/олармини асосии ҳангоми осеби ҳуҷайравӣ баровардашуда ATP мебошад, ки онро ретсепторҳои пуринергикӣ ҳам дар нейронҳои носисепторӣ ва ҳам ҳуҷайраҳои иммунии 28-30 эътироф мекунанд. Ресепторҳои пуринергӣ аз ду оила иборатанд: ретсепторҳои P2X, каналҳои катионҳои лиганддор ва ретсепторҳои P2Y, ретсепторҳои G-протеин. Дар нейронҳои носисепторӣ шинохти АТФ тавассути P2X3 ба амал меояд, ки боиси босуръат зичшавии ҷараёнҳои катионӣ ва дард 28, 30 мегардад (расми 1), дар ҳоле ки ретсепторҳои P2Y тавассути ҳассосияти TRP ва каналҳои натрийи бо шиддат басташуда ба фаъолшавии носисепторҳо мусоидат мекунанд. Дар макрофагҳо, пайвастагии ATP ба ретсепторҳои P2X7 ба гиперполяризатсия ва фаъолсозии поёноби илтиҳобӣ оварда мерасонад, як комплекси молекулавӣ дар тавлиди IL-1beta ва IL-18 29. Аз ин рӯ, ATP як сигнали хатарноки хатарест, ки ҳам нейронҳои периферӣ ва ҳам модарзодро фаъол мекунад. масуният ҳангоми ҷароҳат ва баъзе далелҳо ҳатто нишон медиҳанд, ки нейронҳо қисмҳои механизми молекулавии илтиҳобиро ифода мекунанд 31.

 

Тарафи фишори аломатҳо дар ноксепторҳо нақши шабакаҳои TRP дар фаъолсозии вируси сафеда мебошад. TRPV2, homologue аз TRPV1, ки аз ҷониби гармии шадид фаъол карда шудааст, дар сатҳҳои баланд дар ҳуҷайраҳои иммунитети 32 тасвир шудааст. Натиҷаҳои генетикии TRPV2 ба норасоии фагоситозии макроскат ва тоза кардани вирусҳои бактериявӣ 32 оварда расонид. Ҳуҷайраҳои мастҳо инчунин каналҳои TRPV -ро нишон медиҳанд, ки бевосита degranulation degranulation 33 мубаддал мешаванд. Он муайян карда мешавад, ки оё нишондодҳои хавфи эпидемияҳо ҳуҷайраҳои иммунитетиро ба монанди оксигентҳо фаъол мекунанд.

 

Воситаи калидии иртибот байни ҳуҷайраҳои иммунӣ ва нейронҳои носисептор тавассути ситокинҳо мебошанд. Ҳангоми фаъол шудани ретсепторҳои ситокин, роҳҳои интиқоли сигнал дар нейронҳои ҳассос фаъол мешаванд, ки ба фосфоризатсияи поёноби сафедаҳои мембрана, аз ҷумла TRP ва каналҳои ба шиддат пайвастшуда оварда мерасонанд (расми 1). Дар натиҷа ҳассосияти носисепторҳо маънои онро дорад, ки ангезаҳои механикӣ ва гармии маъмулан безарар акнун метавонанд носисепторҳоро фаъол созанд. Интерлейкин 1 бета ва TNF-альфа ду ситокинҳои муҳим мебошанд, ки аз ҷониби ҳуҷайраҳои иммунии модарзод ҳангоми илтиҳоб бароварда мешаванд. IL-1beta ва TNF-alpha мустақиман аз ҷониби носисепторҳо ҳис карда мешаванд, ки ретсепторҳои ҳамсояро ифода мекунанд, фаъолшавии киназаҳои p38-ро ба вуҷуд меоранд, ки боиси афзоиши ҳаяҷонбахшии мембрана 34-36 мегардад. Омили афзоиши асаб (NGF) ва простагландин E (2) инчунин миёнаравҳои асосии илтиҳобӣ мебошанд, ки аз ҳуҷайраҳои иммунӣ озод мешаванд, ки мустақиман ба нейронҳои ҳассосии периферӣ таъсир мерасонанд, то ҳассосиятро ба вуҷуд оранд. Таъсири муҳими ҳассосияти носисепторҳо аз ҷониби омилҳои иммунӣ афзоиши афзояндаи нейропептидҳо дар терминалҳои периферӣ мебошад, ки ҳуҷайраҳои иммуниро боз ҳам фаъол мекунанд ва ба ин васила як гардиши мусбӣ ба вуҷуд меоранд, ки илтиҳобро ба вуҷуд меоранд ва мусоидат мекунанд.

 

Назорати танзимоти системаи эндокринӣ ва қобилияти мутобиқшавӣ

 

Дар марҳилаҳои аввали илтиҳоб, нейронҳои ҳассос ба ҳуҷайраҳои мастии резидентии бофта ва ҳуҷайраҳои дендритӣ, ки ҳуҷайраҳои иммунии модарзодӣ барои оғози аксуламали иммунӣ муҳиманд, сигнал медиҳанд (расми 2). Тадқиқотҳои анатомӣ ҷойгиршавии мустақими терминалҳоро бо ҳуҷайраҳои мастӣ, инчунин бо ҳуҷайраҳои дендритӣ нишон доданд ва нейропептидҳои аз носисепторҳо баровардашуда метавонанд дегранулятсия ё истеҳсоли ситокинҳоро дар ин ҳуҷайраҳо ба вуҷуд оранд 7, 9, 37. Ин ҳамкорӣ дар роҳи аллергӣ нақши муҳим мебозад. илтиҳоб ва дерматит 10-12.

 

Дар марҳилаи эффектори илтиҳоб, ҳуҷайраҳои иммунӣ бояд роҳи худро ба макони мушаххаси осеб пайдо кунанд. Бисёре аз медиаторҳое, ки аз нейронҳои ҳассос, нейропептидҳо, химокинҳо ва глутамат ҷудо мешаванд, барои нейтрофилҳо, эозинофилҳо, макрофагҳо ва Т-ҳуҷайраҳо хемотактикӣ мебошанд ва адгезияи эндотелиалиро тақвият медиҳанд, ки ба ҳуҷайраҳои иммунии ҳуҷайра мусоидат мекунанд 6, 38�41 (расми 2). Ғайр аз он, баъзе далелҳо нишон медиҳанд, ки нейронҳо метавонанд бевосита дар марҳилаи эффектор иштирок кунанд, зеро худи нейропептидҳо метавонанд функсияҳои мустақими зиддимикробӣ дошта бошанд 42.

 

Молекулаҳои сигнализатсияи аз нейрон ҳосилшуда инчунин метавонанд бо роҳи фарқият ё мушаххасоти намудҳои гуногуни ҳуҷайраҳои иммунии мутобиқшавандаи Т, намуди илтиҳобро равона кунанд. Антиген аз ҷониби ҳуҷайраҳои иммунии модарзод фагоцитоз карда мешавад ва коркард мешавад, ки онҳо ба наздиктарин гиреҳи лимфа муҳоҷират мекунанд ва пептиди антигениро ба ҳуҷайраҳои соддаи Т пешниҳод мекунанд. Вобаста аз намуди антиген, молекулаҳои стимулятсионии ҳуҷайраҳои иммунии модарзодӣ ва омезиши ситокинҳои мушаххас, ҳуҷайраҳои новобаста аз Т ба зертипҳои мушаххас пухта мешаванд, ки беҳтарин кӯшиши илтиҳобиро барои тоза кардани ангезаи патогенӣ хидмат мекунанд. Ҳуҷайраҳои CD4 T, ё ҳуҷайраҳои ёрирасони T (Th) метавонанд ба чор гурӯҳи асосӣ тақсим карда шаванд: Th1, Th2, Th17 ва ҳуҷайраҳои танзимкунандаи T (Treg). Ҳуҷайраҳои Th1 асосан дар танзими аксуламалҳои иммунӣ ба микроорганизмҳои дохили ҳуҷайра ва бемориҳои аутоиммунии ба узвҳо хос иштирок мекунанд; Th2 барои иммунитет бар зидди патогенҳои берун аз ҳуҷайра, ба монанди гельминтҳо муҳиманд ва барои бемориҳои илтиҳобии аллергӣ масъуланд; Ҳуҷайраҳои Th17 дар муҳофизат аз мушкилоти микробҳо, аз қабили бактерияҳои берун аз ҳуҷайра ва занбӯруғҳо нақши марказӣ доранд; Ҳуҷайраҳои Treg дар нигоҳ доштани таҳаммулпазирии худ ва танзими аксуламалҳои иммунӣ иштирок мекунанд. Чунин ба назар мерасад, ки ин раванди камолоти ҳуҷайраи Т аз ҷониби медиаторҳои ҳассосии нейронӣ таъсири сахт дорад. Нейропептидҳо, аз қабили CGRP ва VIP, метавонанд ҳуҷайраҳои дендритиро ба масунияти навъи Th2 таҳрик кунанд ва иммунитети Th1-ро тавассути мусоидат ба истеҳсоли баъзе ситокинҳо ва ҷилавгирӣ аз дигарон, инчунин тавассути коҳиш ё такмил додани муҳоҷирати ҳуҷайраҳои дендритӣ ба гиреҳҳои лимфаҳои маҳаллӣ коҳиш диҳанд. , 8, 10. Нейронҳои ҳассос инчунин ба илтиҳоби аллергӣ (асосан ба Th43 асосёфта) саҳми назаррас доранд 2, 17, ки маънои онро дорад, ки нейронҳо инчунин метавонанд дар танзими ҳалли илтиҳоб иштирок кунанд. Дар иммунопатологияҳо, аз қабили колит ва псориаз, муҳосираи медиаторҳои нейронӣ ба монанди моддаи P метавонад ҳуҷайраҳои T ва осеби миёнаравии иммуниро 1-2 ба таври назаррас коҳиш диҳад, гарчанде ки антагонизатсияи як медиатор метавонад худ аз худ танҳо ба илтиҳоби нейрогенӣ таъсири маҳдуд дошта бошад.

 

Бо назардошти он, ки молекулаҳои рентгенӣ аз ҷиҳозҳои эндокринӣ дарунсохта шудаанд, танҳо танҳо вирусҳои каммасрафро танзим мекунанд, инчунин химотаксизм, парвариш ва инкишоф додани ҳуҷайраҳои вируси норасоии масуният танзим карда мешаванд, равшантар мегардад, ки муносибатҳои неврологӣ назар ба пештара фикр мекунанд (2). Илова бар ин, он хеле маъмул аст, ки он миёнаравҳои фардӣ нест, балки якчанд омилҳои мушаххаси молекулаҳои сигналҳои аз nociceptors, ки ба марҳилаҳои гуногун ва навъҳои ҷавобҳои иммунӣ таъсир мерасонанд.

 

Назорати мустақили консепсияи мустақилият

 

Нақши гардиши асаби холинергикии вегетативии асаби «рефлекси» дар танзими аксуламалҳои иммунии перифералӣ низ намоён аст 46. Вагус асаби асосии парасимпатикӣ мебошад, ки пояи мағзи сарро бо узвҳои висцералӣ мепайвандад. Корҳои Кевин Трейси ва дигарон ба аксуламалҳои пурқуввати умумии зидди илтиҳобӣ дар зарбаи септикӣ ва эндотоксемия ишора мекунанд, ки бо фаъолияти эфференти асаби вагалӣ ба амал меоянд, ки боиси фурӯхтани макрофагҳои периферии 47-49 мегардад. Вагус нейронҳои периферикии ганглионҳои адренергикии целиакро фаъол мекунад, ки испурчро иннерватсия мекунанд, ки боиси дар поёни разряди ацетилхолин мегардад, ки ба ретсепторҳои алфа-7 никотинии макрофагҳо дар испурч ва рӯдаи меъда мепайвандад. Ин ба фаъолсозии роҳи сигнализатсияи JAK2/STAT3 SOCS3 оварда мерасонад, ки транскрипсияи TNF-alpha-ро ба таври пурқувват пахш мекунад.

 

Нишондиҳандаи табиии Killer T (iNKT) зергурӯҳҳои махсуси ҳуҷайраҳои T, ки дар лампаҳои микробиологӣ дар доираи CD1d ба ҷои муқоваҳои peptide эътироф мекунанд. Нишонҳои НКТ як аҳолии калони лимфоситӣ мебошанд, ки дар мубориза бо бемориҳои сироятӣ ва танзими муносибати системавӣ иштирок мекунанд. Ҳуҷраҳои NKT асосан дар дохили ҷудогона ва синусоҳои зуком ва ҷигар зиндагӣ мекунанд. Синтезати бета-adrenergic дар қафаси бевосита сигнал ба модели NKT ҳуҷайраи 50 модул. Масалан, модели мушакии шиддат (MCAO), масалан, ҷарроҳии NKT ҷарроҳии чашмрасро ба чашм мехӯрад, ки аз ҷониби рагҳои sympathetic ё antagonists beta-adrenergic. Ғайр аз ин, ин фаъолиятҳои эпидемиявии фаъолияти невронерерҳои невонҳо дар ҳуҷайраҳои NKT боиси афзудани сирояти системавӣ ва захми шуш оварда шуданд. Бинобар ин, сигналҳои алоқаманд аз нурҳои оксиген метавонанд тавонанд миқдори эмкуниҳои эпидемиологӣ дошта бошанд.

 

Dr-Jimmyez_White-Coat_01.png

Доктор Alex Jimenez

Илтимос, илтиҳоби илтиҳоби шуши нитрогенро аз системаи асаб ба вуҷуд меорад. Равғанҳои растаниҳо дар як қатор масъалаҳои саломатӣ, аз ҷумла, мигром, псевориус, нафастангӣ, фибомалгия, экзема, росеса, дистоссия ва ҳассосияти сершумори кимиёвӣ мебошанд. Гарчанде ки илтињоби нейрогенї бо системаи эндоскопалии асаб ба таври васеъ тадќиќ шудааст, консепсияи илтињоби шамолњои неврологї дар дохили системаи асабњои марказї ба тањќиќоти минбаъда ниёз дорад. Тибқи якчанд таҳқиқоти илмӣ, норасоии магнитӣ сабаби асосии илтиҳоби илтиҳоби эндогенӣ ба шумор меравад. Дар мақолаи навбатӣ шарҳи механизмҳои илтињоби илтињобии системаи асаб, ки метавонад ба мутахассисони соҳаи тандурустӣ таблиғи беҳтарини табобатро барои нигоҳубини масъалаҳои гуногуни саломатї, ки бо системаи асаб вобаста аст, нишон дињад.

 

Хулоса

 

Нақшҳои мушаххаси системаи асабҳои соматосенсорӣ ва вегетативӣ дар танзими илтиҳоб ва системаи иммунӣ кадомҳоянд (расми 4)? Фаъолсозии носисепторҳо ба рефлексҳои маҳаллии аксон оварда мерасонад, ки онҳо ҳуҷайраҳои иммуниро ба таври маҳаллӣ ҷалб мекунанд ва фаъол мекунанд ва аз ин рӯ, асосан про-илтиҳобӣ ва фазоӣ маҳдуданд. Баръакси ин, ҳавасмандкунии вегетативӣ тавассути таъсир ба ҳавзҳои ҳуҷайраҳои иммунӣ дар ҷигар ва испурч ба иммуносупрессияи системавӣ оварда мерасонад. Механизмҳои сигнализатсияи афферентӣ дар периферия, ки ба ангезиши гардиши рефлекси холинергикии вагалии иммуносупрессивӣ оварда мерасонанд, суст омӯхта шудаанд. Бо вуҷуди ин, 80-90% нахҳои вагалӣ нахҳои ҳассосии ибтидоии афферентӣ мебошанд ва аз ин рӯ сигналҳо аз узвҳои дохилӣ, ки эҳтимолан аз ҷониби ҳуҷайраҳои иммунӣ идора карда мешаванд, метавонанд боиси фаъол шудани интернейронҳо дар пояи мағзи сар ва тавассути онҳо ба баромади нахҳои эфференти вагалӣ оварда расонанд 46.

 

Тасвири 4 ДНК ва системаҳои оптикии система El Paso, TX Chiropractor

Тасвири 4: Системаҳои асабҳои дренажӣ ва оптикӣ мутаносибан посухҳои маҳаллӣ ва системаҳои иммуниро тағйир медиҳанд. Nociceptors, ки дар пӯсти эпителий (масалан, пӯст ва санг) ба воя мерасанд, ки ба илтиҳоби илтиҳоби илтиҳобанда, фаъолсозии ҳуҷайраҳои мастакҳо ва ҳуҷайраҳои дендритӣ. Дар олами ҳаво аллергия, дermatит ва рентгенои респираторӣ, ноқисони нокисон дар шамолдиҳии шоҳроҳ нақши муҳим мебозанд. Баръакси ин, сектори оксигене, ки организмҳои нодирро ба даст меоранд (масалан, сплей ва ҷигар) танзимоти системаҳои муҳофизатиро бо роҳи бастани макросҳо ва фаъолсозии NKT танзим мекунанд. Дар endotoxemia стресс ва септитаҳо, ин нейронҳо нақши импрозатсиониро бозӣ мекунанд.

 

Одатан, вақт ва хусусияти илтиҳоб, оё дар вақти сироят, реаксияҳои аллергия ё рентгенҳои автомобилӣ, аз рӯи категорияҳои ҳуҷайраҳои эмулӣ муайян карда мешаванд. Бояд донист, ки кадом навъҳои гуногуни ҳуҷайраҳои эмгузаронӣ бо сигналҳои сиёҳ ва ойинҳо муайян карда мешаванд. Арзёбии мунтазами он, ки кадом миёнаравҳо метавонанд аз нокисптонҳо ва нимкураҳои автономия озод карда шаванд ва ифодаи реакторҳо барои инҳо тавассути ҳуҷайраҳои гуногуни иммунитетӣ ва мутобиқшавандаи эмотсионалӣ метавонанд ба ин савол ҷавоб диҳанд.

 

Ҳангоми эволютсия, роҳҳои молекулавии ошкор кардани хатар ҳам барои иммунитети модарзодӣ ва ҳам носисепсия таҳия шудаанд, гарчанде ки ҳуҷайраҳо хатҳои тамоман гуногуни рушд доранд. Ҳангоме ки PRR ва каналҳои ионҳои зараровари лиганддор аз ҷониби иммунологҳо ва нейробиологҳо алоҳида омӯхта мешаванд, хатти байни ин ду соҳа торафт норавшан мешавад. Ҳангоми осеби матоъ ва сирояти патогенӣ, баровардани сигналҳои хатарнок эҳтимол ба фаъолсозии ҳамоҳангшудаи ҳам нейронҳои периферӣ ва ҳам ҳуҷайраҳои иммунӣ бо иртиботи мураккаби дуҷониба ва муҳофизати ҳамгирошудаи мизбон оварда мерасонад. Ҷойгиршавии анатомикии носисепторҳо дар интерфейс бо муҳити зист, суръати интиқоли асаб ва қобилияти онҳо барои баровардани коктейлҳои тавонои медиаторҳои ба иммунитет таъсиркунанда ба системаи асаби периферӣ имкон медиҳад, ки аксуламали иммунии модарзодиро фаъол созад ва иммунитети мутобиқшавии поёнобро ҳамоҳанг созад. Баръакс, носисепторҳо ба медиаторҳои иммунӣ ҳассосияти баланд доранд, ки нейронҳоро фаъол ва ҳассос мекунанд. Аз ин рӯ, илтиҳоби неврогенӣ ва миёнаравии иммунӣ субъектҳои мустақил нестанд, балки якҷоя ҳамчун дастгоҳҳои огоҳкунандаи барвақт амал мекунанд. Бо вуҷуди ин, системаи асаби периферӣ инчунин дар патофизиология ва шояд этиологияи бисёр бемориҳои иммунӣ, аз қабили астма, псориаз ё колит нақши муҳим дорад, зеро қобилияти он барои фаъол кардани системаи иммунӣ метавонад илтиҳоби патологиро 15-17 афзоиш диҳад. Аз ин рӯ, табобати ихтилоли масуният метавонад ҳадафи носисепторҳо ва инчунин ҳуҷайраҳои иммуниро дар бар гирад.

 

изњори сипос

 

Мо ба NIH барои дастгирӣ дастгирӣ мекунем (2R37NS039518).

 

Хулоса,Фаҳмидани нақши илтиҳоби нейрогенӣ ҳангоми сухан дар бораи муҳофизати мизбон ва иммунопатология барои муайян кардани равиши дурусти табобат барои масъалаҳои гуногуни саломатии системаи асаб муҳим аст. Бо дидани таъсири мутақобилаи нейронҳои периферӣ бо ҳуҷайраҳои иммунӣ, мутахассисони соҳаи тиб метавонанд равишҳои терапевтиро пеш баранд, то минбаъд ба баланд бардоштани муҳофизати мизбон ва инчунин рафъи иммунопатология кӯмак расонанд. Мақсади мақолаи дар боло зикршуда ин аст, ки ба беморон дар фаҳмидани нейрофизиологияи клиникии невропатия, дар байни дигар масъалаҳои саломатии осеби асаб. Маълумот аз Маркази миллии иттилооти биотехнология (NCBI) истинод шудааст. Доираи маълумоти мо бо хиропрактика, инчунин ба ҷароҳатҳо ва шароитҳои сутунмӯҳра маҳдуд аст. Барои муҳокимаи мавзӯъ, лутфан озодона аз доктор Хименес пурсед ё бо мо дар тамос шавед915-850-0900 .

 

Доктор Алекс Ясенес тарҳрезӣ кард

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Мавзӯъҳои иловагӣ: Бозгашти бозгашт

 

Дарди сар яке аз сабабҳои асосии маъюбӣ ва рӯзҳои корношоям дар тамоми ҷаҳон мебошад. Дар асл, дард дард ба сабаби дуюмтарин сабабҳои ташхиси офисии духтурон, танҳо аз ҷониби сироятҳои болоии ҷигар рух дод. Қариб дарсади аҳолии 80 шумораи ками дард дар як муддати кӯтоҳ дар як муддати кӯтоҳ ба мушоҳида мерасанд. Сифати сохтори мураккабест, ки аз устухонҳо, пайвастагиҳо, ligaments ва мушакҳо, дар байни бофтаҳои дигари ҷудошуда. Бинобар ин, ҷароҳатҳои вазнин ва / ё ҳолати вазнин, ба монанди дискҳо, метавонад дар ниҳоят ба нишонаҳои дарди дард боз гардад. Зарфҳои варзишӣ ё ҷароҳати садамаи автомобил зуд-зуд боиси пайдоиши дард дард мешаванд, аммо баъзан саъю кӯшишҳои ҳаракати мунтазам метавонад натиҷаҳои вазнин дошта бошанд. Хушбахтона, имконоти табобати алтернативӣ, аз қабили ғамхории широпрофӣ, метавонад тавассути истифодаи ислоҳ кардани spinal ва роҳҳои дастӣ, дар ниҳоят беҳтар кардани офатҳои табобат кӯмак расонанд.

 

 

 

блоги блоги хабарии калонтарин

 

 

МУАССИСАИ ДАВЛАТИИ ПРЕЗИДЕНТИ ҶУМҲУРИИ ТОҶИКИСТОН

 

БЕШТАР МАВЗӮ :О: ИЛОВА: Дарди музмин ва табобатҳо

 

Бланк
Адабиёт
1. Sauer SK, Reeh PW, Bove GM. Интиқоли зарарноки CGRP, ки аз гармӣ ба вуҷуд омадааст, аз аксонҳои асаби сиатикӣ дар in vitro.�Eur J Neurosci.�2001;14: 1203-1208[Садо Ояндасоз]
2. Edvinsson L, Ekman R, Jansen I, McCulloch J, Uddman R. Calcitonin бо генҳои пептид ва рагҳои хунравии мағзи сар: тақсимот ва таъсири васомоторӣ.J Cereb Flow Metab.�1987;7: 720-728[Садо Ояндасоз]
3. McCormack DG, Mak JC, Coupe MO, Barnes PJ. Вазодилятсияи пептидҳои гении кальцитонин дар рагҳои шуши инсонJ Appl Physiol.�1989;67: 1265-1270[Садо Ояндасоз]
4. Saria A. Моддаи Р дар нахҳои асаби ҳассос ба пайдоиши варам дар панҷаи қафои каламуш пас аз осеби гармӣ мусоидат мекунад.Br J Pharmacol.�1984;82: 217-222[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
5. Brain SD, Williams TJ. Таъсири мутақобила байни тахикининҳо ва пептидҳои кальцитонин ба модулятсияи ташаккули варам ва гардиши хун дар пӯсти каламушҳо оварда мерасонад.Br J Pharmacol.�1989;97: 77 82.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
6. Fryer AD ва дигарон. Эотаксинҳои нейронӣ ва таъсири антагонисти CCR3 ба гиперреактивии роҳи нафас ва дисфунксияи ретсепторҳои M2.J Clin Invest.�2006;116: 228-236[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
7. Ansel JC, Браун JR, Payan DG, Браун MA. Моддаи P ба таври интихобӣ ифодаи гени TNF-алфаро дар ҳуҷайраҳои масти мурин фаъол мекунад.J Иммунол.�1993;150: 4478-4485[Садо Ояндасоз]
8. Ding W, Stohl LL, Wagner JA, Granstein RD. Пептидҳои марбут ба гени калцитонин ҳуҷайраҳои Лангергансро ба иммунитети навъи Th2 тақозо мекунанд.J Иммунол.�2008;181: 6020-6026[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
9. Хосои Ҷ ва дигарон. Танзими функсияи ҳуҷайраҳои Лангерганс тавассути асабҳое, ки пептидҳои генҳои кальцитонин доранд.Табиат.�1993;363: 159-163[Садо Ояндасоз]
10. Миками Н ва дигарон. Пептиди генҳои калцитонин як танзимгари муҳими иммунитети пӯст аст: таъсир ба ҳуҷайраҳои дендритӣ ва функсияҳои ҳуҷайраҳои Т.J Иммунол.�2011;186: 6886-6893[Садо Ояндасоз]
11. Рочлитцер С ва дигарон. Пептиди гени калцитонини нейропептид ба илтиҳоби аллергии роҳи нафас тавассути модул кардани функсияи ҳуҷайраҳои дендритӣ таъсир мерасонад.Clin Exp Allergy.�2011;41: 1609-1621[Садо Ояндасоз]
12. Cyphert JM, ва дигарон. Ҳамкории байни ҳуҷайраҳои маст ва нейронҳо барои бронхоконстриксияи антиген муҳим астJ Иммунол.�2009;182: 7430-7439[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
13. Левин ҶД, ва дигарон. Моддаи intraneuronal P ба шиддатнокии артритҳои таҷрибавӣ мусоидат мекунадИлм. 1984;226: 547-549[Садо Ояндасоз]
14. Levine JD, Khasar SG, Green PG. Илтиҳоби неврогенӣ ва артритЭнн NY Acad Sci.�2006;1069: 155-167[Садо Ояндасоз]
15. Энгель М.А. ва дигарон. TRPA1 ва моддаи P ба колит дар мушҳо миёнаравӣ мекунандГастроэнтерология2011;141: 1346-1358[Садо Ояндасоз]
16. Островский СМ, Белкади А, Лойд CM, Диакону Д, Уорд НЛ. Денерватсияи пӯсти пӯсти псориазии муш акантоз ва илтиҳобро ба тариқи вобаста ба нейропептидҳои ҳассос беҳтар мекунад.J Invest Dermatol.�2011;131: 1530-1538[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
17. Caceres AI, ва дигарон. Канали ҳассосии ионҳои нейронӣ барои илтиҳоби роҳи нафас ва гиперреактивӣ дар нафастангӣ муҳим аст.Proc Natl Acad Sci US A.�2009;106: 9099-9104[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
18. Caterina MJ, ва дигарон. Камшавии носисепсия ва эҳсоси дард дар мушҳое, ки ресепторҳои капсаицин надоранд.�Илм. 2000;288: 306-313[Садо Ояндасоз]
19. Бессак БФ ва дигарон. Антагонистҳои потенсиали ресепторҳои муваққатии анкирин 1 таъсири зараровари изоцианатҳои саноатӣ ва газҳои ашковарро бозмедоранд.FASEB J.�2009;23: 1102-1114[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
20. Круз-Оренго Л ва дигарон. Носисепсияи пӯст аз ҷониби 15-делта PGJ2 тавассути фаъолсозии канали ионии TRPA1 ба вуҷуд омадааст.Мол дард.�2008;4: 30. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
21. Тревисани М ва дигарон. 4-Hydroxynonenal, як алдегиди эндогенӣ, тавассути фаъол кардани ретсептори хашмгин TRPA1 боиси дард ва илтиҳоби неврогенӣ мегардад.Proc Natl Acad Sci US A.�2007;104: 13519-13524[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
22. Janeway CA, Jr, Medzhitov R. Муқаддима: нақши иммунитети модарзод дар аксуламали иммунии мутобиқшавӣ.Семин Иммунол.�1998;10: 349-350[Садо Ояндасоз]
23. Матзингер П. Ҳисси модарзодии хатар.�Энн NY Acad Sci.�2002;961: 341-342[Садо Ояндасоз]
24. Бианчи ME. DAMPs, PAMPs ва alarmins: ҳама чизеро, ки мо бояд дар бораи хатар донем.�J Leukoc Biol.�2007;81: 1-5[Садо Ояндасоз]
25. Лю T, Xu ZZ, Park CK, Berta T, Ji RR. Ресептори пулакӣ 7 миёнаравӣ ба хоришNat Neurosci.�2010;13: 1460-1462[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
26. Диоген А, Ферраз КС, Акопиан А.Н, Ҳенри МА, Харгривс КМ. LPS TRPV1-ро тавассути фаъолсозии TLR4 дар нейронҳои ҳассосии тригеминалӣ ҳассос мекунад.J Dent Res.�2011;90: 759-764[Садо Ояндасоз]
27. Qi J, ва дигарон. Роҳҳои дарднок, ки тавассути ангезиши TLR аз нейронҳои ганглионҳои решаи дорсал ба вуҷуд омадаанд.J Иммунол.�2011;186: 6417-6426[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
28. Кокайн DA, ва дигарон. Гипорефлексияи масонаҳои пешоб ва кам шудани рафтори марбут ба дард дар мушҳои норасоии P2X3.Табиат.�2000;407: 1011-1015[Садо Ояндасоз]
29. Mariathasan S, ва дигарон. Криопирин илтиҳобиро дар посух ба токсинҳо ва ATP фаъол мекунадТабиат.�2006;440: 228-232[Садо Ояндасоз]
30. Соуслова В ва дигарон. Норасоии рамзгузории гарм ва дарди илтиҳобии ғайриоддӣ дар мушҳо, ки ретсепторҳои P2X3 надоранд.Табиат.�2000;407: 1015-1017[Садо Ояндасоз]
31. де Риверо Ваккари JP, Lotocki G, Marcillo AE, Dietrich WD, Keane RW. Платформаи молекулавӣ дар нейронҳо илтиҳобро пас аз осеби ҳароммағз танзим мекунадJ Neurosci.�2008;28: 3404-3414[Садо Ояндасоз]
32. Link TM ва дигарон. TRPV2 дар пайвастшавии зарраҳои макрофагҳо ва фагоцитоз нақши муҳим дорад.Нат Иммунол.�2010;11: 232-239[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
33. Тернер Н, дел Кармен КА, Стокс А. Пайвастшавӣ байни каналҳои TRPV ва функсияи ҳуҷайраҳои маст.�Handb Exp Pharmacol2007: 457-471[Садо Ояндасоз]
34. Биншток AM ва дигарон. Носисепторҳо сенсорҳои интерлейкин-1бета мебошандJ Neurosci.�2008;28: 14062 14073.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
35. Zhang XC, Kainz V, Burstein R, Levy D. Омили некрозии варам-альфа ҳассосияти носисепторҳои менингеалиро ба миён меорад, ки тавассути амалҳои маҳаллии COX ва p38 MAP киназа миёнаравӣ мекунанд.Дард . 2011;152: 140 149.[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
36. Самад ТА ва дигарон. Индуксияи Интерлейкин-1бета тавассути Cox-2 дар CNS ба ҳассосияти шадиди дарди илтиҳобӣ мусоидат мекунад.Табиат.�2001;410: 471-475[Садо Ояндасоз]
37. Верес ТЗ ва дигарон. Таъсири фазоии байни ҳуҷайраҳои дендритӣ ва асабҳои ҳассос дар илтиҳоби аллергиявии роҳи нафас.Am J Respir Cell Mol Biol.�2007;37: 553-561[Садо Ояндасоз]
38. Смит Ч.Н., Баркер Ҷ.Н., Моррис РВ, МакДоналд ДМ, Ли Т. Нейропептидҳо экспрессияи босуръати молекулаҳои адгезияи ҳуҷайраҳои эндотелияро ба вуҷуд меоранд ва инфилтратсияи гранулоцитикиро дар пӯсти инсон ба вуҷуд меоранд.J Иммунол.�1993;151: 3274-3282[Садо Ояндасоз]
39. Dunzendorfer S, Meierhofer C, Wiedermann CJ. Сигнал дар муҳоҷирати аз ҷониби нейропептид ба вуҷуд омадаи эозинофилҳои инсонJ Leukoc Biol.�1998;64: 828-834[Садо Ояндасоз]
40. Ганор Ю, Бессер М, Бен-Закай Н, Унгер Т, Левит М. Ҳуҷайраҳои Т-и инсон як ретсептори функсионалии ионотропии глутамат GluR3-ро ифода мекунанд ва глутамат худ аз худ пайвастагии интегринро ба ламинин ва фибронектин ва муҳоҷирати кимотактикӣ ба вуҷуд меорад.J Иммунол.�2003;170: 4362-4372[Садо Ояндасоз]
41. Чепиелевский РС ва дигарон. Ресептори пептидҳои гастрин-релизкунанда (GRPR) ба химотаксис дар нейтрофилҳо миёнаравӣ мекунад.Proc Natl Acad Sci US A.�2011;109: 547-552[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
42. Brogden KA, Guthmiller JM, Salzet M, Zasloff M. Системаи асаб ва иммунитети модарзод: пайвасти нейропептид.Нат Иммунол.�2005;6: 558-564[Садо Ояндасоз]
43. Ҷимено Р, ва дигарон. Таъсири VIP ба мувозинати байни ситокинҳо ва танзимгарони асосии ҳуҷайраҳои ёрирасони фаъолшудаи Т.Immunol Cell Biol2011;90: 178-186[Садо Ояндасоз]
44. Разавӣ Р, ва дигарон. Нейронҳои ҳассос TRPV1+ фишори ҳуҷайраҳои бета ва илтиҳоби ҷазираҳоро дар диабети аутоиммунӣ назорат мекунанд.Cell.�2006;127: 1123-1135[Садо Ояндасоз]
45. Кунин П ва дигарон. Моддаҳои тахикининҳои P ва гемокинин-1 ба тавлиди ҳуҷайраҳои хотираи инсон Th17 тавассути индукси IL-1beta, IL-23 ва TNF монанд ба 1А тавассути моноситҳо мусоидат мекунанд.J Иммунол.�2011;186: 4175-4182[Садо Ояндасоз]
46. Андерссон У, Трейси КҶ. Принсипҳои рефлекси гомеостази иммунологӣ.�Анну Рев Иммунол.�2011[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
47. де Jonge WJ, ва дигарон. Ҳавасмандкунии асаби вагус фаъолсозии макрофагҳоро тавассути фаъол кардани роҳи сигнализатсияи Jak2-STAT3 суст мекунад.Нат Иммунол.�2005;6: 844-851[Садо Ояндасоз]
48. Розас-Баллина М ва дигарон. Ҳуҷайраҳои Т-синтезкунандаи ацетилхолин сигналҳои асабро дар як гардиши асаби вагус интиқол медиҳанд.Илм. 2011;334: 98-101[Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
49. Ван Х, ва дигарон. Зер воҳиди ретсептори никотинии ацетилхолин алфа7 як танзимгари муҳими илтиҳоб мебошад.Табиат.�2003;421: 384-388[Садо Ояндасоз]
50. Вонг CH, Jenne CN, Lee WY, Leger C, Kubes P. Иннерватсияи функсионалии ҳуҷайраҳои iNKT ҷигар пас аз инсулт иммуносупрессивӣ аст.Илм. 2011;334: 101-105[Садо Ояндасоз]
Қатъкунӣ